(2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt | 378251-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt
• 英文别名: (6-acetamido-chroman-2-yl)-acetic acid D-alaninol salt；2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetate;[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]azanium
• CAS: 378251-84-4
• 化学式: C₃H₉NO*C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 324.377
• InChiKey: PKFMWTOAVCBSOL-OYICTTHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (2S)-(6-aminochroman-2-yl)acetic acid hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof

  摘要：

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。

  公开号：

  US20030233002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-acetamido-chroman-2-yl] acetic acid 、 D-氨基丙醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 以34.5%的产率得到(2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt
  参考文献：
  名称：

  Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes

  摘要：

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20040014994A1

文献信息

• Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof
  申请人：——

  公开号：US20030233002A1

  公开（公告）日：2003-12-18

  Novel processes for producing enantiomerically enriched and enantiomerically pure compositions of 2-acyl substituted chromane compounds, and 2-acylchromane compounds that are intermediates for producing platelet aggregation inhibitors and/or are themselves potent platelet aggregation inhibitors are disclosed. Further disclosed are processes for producing salts such as acid addition salts for such enantiomerically enriched compositions.

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。
• Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes
  申请人：——

  公开号：US20040014994A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed are processes for resolving chiral (2S) and (2R) benzopyrans, racemizing benzopyrans, and recycling racemized benzopyrans to increase yield of a desired enantiomer to provide purified or substantially purified bicyclic amino substituted benzopyran derivatives. Such benzopyran derivatives are preferably chromans which can be coupled with benzoyl derivatives via an amide bond to produce potent platelet aggregation inhibitors.

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。