(2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt | 378251-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: (2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt
• 英文别名: (6-acetamido-chroman-2-yl)-acetic acid D-alaninol salt；2-[(2S)-6-acetamido-3,4-dihydro-2H-chromen-2-yl]acetate;[(2R)-1-hydroxypropan-2-yl]azanium
• CAS: 378251-84-4
• 化学式: C₃H₉NO*C₁₃H₁₅NO₄
• 分子量: 324.377
• InChiKey: PKFMWTOAVCBSOL-OYICTTHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.91
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 ethyl (2S)-(6-aminochroman-2-yl)acetic acid hydrogen sulfate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Acyl substituted chromanes and intermediates thereof

  摘要：

  本发明揭示了用于生产富含对映体和对映纯2-酰基取代基色酮化合物的新工艺，以及用于生产血小板聚集抑制剂的中间体2-酰基色酮化合物和/或它们本身是有效的血小板聚集抑制剂的工艺。还揭示了用于生产酸盐等对这些富含对映体的成分的工艺。

  公开号：

  US20030233002A1
• 作为产物：
  描述：

  2-[6-acetamido-chroman-2-yl] acetic acid 、 D-氨基丙醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.75h， 以34.5%的产率得到(2S)-(6-acetamidochroman-2-yl)acetic acid D-alaninol salt
  参考文献：
  名称：

  Method for resolving chiral (2s) and (2r) chromanes

  摘要：

  公开了用于解决手性（2S）和（2R）苯并吡喃、使苯并吡喃消旋以及回收消旋苯并吡喃的方法，以提高所需对映体的产量，从而提供纯化或基本纯化的双环氨基取代苯并吡喃衍生物。这些苯并吡喃衍生物最好是色苷，可以通过酰苯衍生物通过酰胺键耦合，生产出强效的血小板聚集抑制剂。

  公开号：

  US20040014994A1