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3-[1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
3-[1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid | 1210848-21-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3-[1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
英文别名
——
CAS
1210848-21-7
化学式
C
24
H
22
NO
5
PS
mdl
——
分子量
467.482
InChiKey
OUFXVHYYAPZOGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
32
可旋转键数:
7
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.17
拓扑面积:
121
氢给体数:
2
氢受体数:
6
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
Tert-butyl 3-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylate
1210848-20-6
C
28
H
30
NO
5
PS
523.59
反应信息
作为反应物:
描述:
4-苯基哌啶
、
3-[1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
在
1-羟基苯并三唑
、
N,N'-二环己基碳二亚胺
作用下, 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 methyl-{(naphthalen-2-ylcarbamoyl)-[2-(4-phenyl-piperidine-1-carbonyl)-benzo[b]thiophen-3-yl]-methyl}-phosphinic acid
参考文献:
名称:
Novel inhibitors of chymase
摘要:
本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物,以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
公开号:
US20050176769A1
作为产物:
描述:
Tert-butyl 3-[1-[ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylate
在
三氟乙酸
作用下, 反应 0.83h, 以91%的产率得到3-[1-[Ethoxy(methyl)phosphoryl]-2-(naphthalen-2-ylamino)-2-oxoethyl]-1-benzothiophene-2-carboxylic acid
参考文献:
名称:
Novel inhibitors of chymase
摘要:
本发明涉及一种化合物,其化学式为(I),以及制备这些化合物的方法、组合物、中间体和衍生物,以及治疗炎症和丝氨酸蛋白酶介导的疾病的方法。
公开号:
US20050176769A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NOVEL INHIBITORS OF CHYMASE
申请人:
Hawkins Michael J.
公开号:
US20120022022A1
公开(公告)日:
2012-01-26
The present invention is directed to a compound of formula (I), methods for preparing these compounds, compositions, intermediates and derivatives thereof, and methods for treating inflammatory and serine protease mediated disorders.
本发明涉及一种化合物,其
化学
式为(I),以及制备这些化合物的方法,组合物,中间体和衍
生物
,以及用于治疗炎症和
丝氨酸
蛋白酶
介导的疾病的方法。
US7459444B2
申请人:
——
公开号:
US7459444B2
公开(公告)日:
2008-12-02
US8546358B2
申请人:
——
公开号:
US8546358B2
公开(公告)日:
2013-10-01
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