2-Propenyltitanium triisopropoxide | 75863-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: 2-Propenyltitanium triisopropoxide
• 英文别名: allyltriisopropoxytitanium
• CAS: 75863-14-8
• 化学式: C₁₂H₂₆O₃Ti
• 分子量: 266.217
• InChiKey: RPTHVGZCLZVCDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  69.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-庚酮 、 2-Propenyltitanium triisopropoxide 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以81%的产率得到4-methylnon-1-en-4-ol
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三异丙氧基氯化钛 、 氯丙烯镁 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-Propenyltitanium triisopropoxide
  参考文献：
  名称：

  Reetz, Manfred T.; Westermann, Juergen; Steinbach, Rainer, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1421 - 1440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allylic organometallic way to control acyclic stereochemistry and its application to the synthesis of carbohydrates
  作者：Yoshinori Yamamoto、Toshiaki Komatsu、Kazuhiro Maruyama

  DOI：10.1016/0022-328x(85)87354-x

  日期：1985.4

  The Cram/anti-Cram selectivity in the reactions of allylmetals with aldehydes and the erythro/threo selectivity in the reactions of substituted allylic organometallic compounds with other aldehydes can be controlled by the metal (M). Based on both selectivities, we can predict the diastereofacial selectivity of more complex systems. Finally, 1-O-methyl-2,6-dideoxyhexose and 1-O,3-O-dimethyl-4,6-dideoxyhexose

  烯丙基金属与醛的反应中的Cram / anti-Cram选择性和取代的烯丙基有机金属化合物与其他醛的反应中的赤/苏选择性可以通过金属（M）控制。基于这两种选择性，我们可以预测更复杂系统的非对面选择性。最后，制备1-O-甲基-2,6-二脱氧己糖和1-O，3-O-二甲基-4,6-二脱氧己糖。
• Non-chelation-controlled nucleophilic addition to chiral α-siloxyketones
  作者：Manfred T. Reetz、Michael Hüllmann

  DOI：10.1039/c39860001600

  日期：——

  Non-chelation-controlled Grignard-like and aldol additions to O-silyl protected α-hydroxyketones are possible for the first time using titanium reagents of reduced Lewis-acidity.

  使用降低的路易斯酸度的钛试剂，首次有可能对O-甲硅烷基保护的α-羟基酮进行非螯合控制的格氏试剂和羟醛加成。
• Stereoselective routes to aryl substituted γ-butyrolactones and their application towards the synthesis of highly oxidised furanocembranoids
  作者：Allan Patrick G. Macabeo、Andreas Kreuzer、Oliver Reiser

  DOI：10.1039/c1ob05113j

  日期：——

  Titanium chelate addition of aryl nucleophiles to cyclopropyl aldehyde 6 followed by a tin-catalyzed one-pot retro-aldol, acetalisation and lactonisation sequence afforded cis and trans γ-aryllactone acetals. A γ-furyllactone derived by this approach was further transformed in two steps to model compounds for the oxidised northeastern sectors of selected Pseudopterogorgia diterpenoids.

  钛螯合物将芳基亲核试剂螯合加成到环丙基醛6上，然后进行锡催化的一锅逆向羟醛缩醛的缩醛化和内酯化，得到顺式和反式γ-芳基内酯缩醛。通过这种方法得到的γ-呋喃内酯在两个步骤中被进一步转化，以对选定的拟鞭毛虫二萜类化合物的东北东北部氧化化合物建模。
• Reaction of Hex-1-enopyranose-3-uroses with Organometallic Reagents. Regio- and Stereoselective Introduction of Allylic Substituents on Pyranose Ring
  作者：Masashi Takiya、Mari Ishii、Koichi Shibata、Yuji Mikami、Oyo Mitsunobu

  DOI：10.1246/cl.1991.1917

  日期：1991.11

  4,6-O-Benzylidene-1,2-dideoxy-D-threo-hex-1-enopyranose-3-urose reacted with allylic organometallic reagents, CH2=CR–CH2–Metal [R = H or CH3; Metal = MgCl, AlEt2, or Ti(OPri)3], to selectively give 4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-C-(2-propenyl- or 2-methyl-2-propenyl)-D-lyxo-hex-1-enopyranose. On the other hand, the erythro isomer gave 3-C-(2-propenyl- or 2-methyl-2-propenyl)-D-arabino-hex-1-enopyranose

  4,6-O-Benzylidene-1,2-dideoxy-D-threo-hex-1-enopyranose-3-urose 与烯丙基有机金属试剂反应，CH2=CR–CH2–Metal [R = H 或 CH3; 金属 = MgCl、AlEt2 或 Ti(OPri)3]，选择性地得到 4,6-O-benzylidene-1,2-dideoxy-3-C-(2-propenyl- or 2-methyl-2-propenyl)- D-lyxo-hex-1-enopyranose。另一方面，赤型异构体得到 3-C-(2-丙烯基-或 2-甲基-2-丙烯基)-D-阿拉伯-己-1-烯吡喃糖和相应的核糖异构体，比例为 1:1到 10 : 1
• Reetz, Manfred T.; Steinbach, Rainer; Westermann, Juergen, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 4, p. 1441 - 1454
  作者：Reetz, Manfred T.、Steinbach, Rainer、Westermann, Juergen、Peter, Roland、Wenderoth, Bernd

  DOI：——

  日期：——