perfluorobutyl phosphonic acid | 52299-24-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: perfluorobutyl phosphonic acid
• 英文别名: Perfluorbutylphosphonsaeure；n-perfluorobutyl phosphonic acid；n-nonafluorobutylphosphonic acid；nonafluorobutylphosphonic acid；(Nonafluorobutyl)phosphonic acid；1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutylphosphonic acid
• CAS: 52299-24-8
• 化学式: C₄H₂F₉O₃P
• 分子量: 300.017
• InChiKey: AUBOIAPNLUHLAF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  186.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.841±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  perfluorobutyl phosphonic acid 在 四氯苯基-膦烷 作用下， 反应 4.0h， 以61%的产率得到nonafluorobutylphosphonyl dichloride
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR PRODUCING BIS(FLUORALKYL)PHOSPHINIC ACID CHLORIDES OR FLUORALKYLPHOSPHONIC ACID CHLORIDES

  摘要：

  该发明涉及一种通过将相应的双(氟烷基)膦酸或氟烷基膦酸与芳基四氯膦作为氯化剂反应，制备双(氟烷基)膦酰氯或氟烷基膦酰二氯化物的方法。

  公开号：

  US20110124921A1
• 作为产物：
  描述：

  trimethyl-[1,1,2,2,3,3,4,4,4-nonafluorobutyl(trimethylsilyloxy)phosphoryl]oxysilane 在 水 作用下， 以2.5 g的产率得到perfluorobutyl phosphonic acid
  参考文献：
  名称：

  全氟烷基链长对氟代烷基膦酸，膦酸和磺酸中质子传导的影响

  摘要：

  报告了增加全氟烷基链长度对一系列酸模型化合物的粘度，扩散系数和离子电导率的分子性质的影响，这些化合物类似于用膦酸，次膦酸和磺酸质子化基团官能化的梳状分支全氟离聚物。在磷基的氟代烷基化模型酸中，仅在存在相对较低的全氟烷基含量时，才能通过格罗特斯式跳变机制有效地进行无水质子传输。质子基团的解离度的降低遵循膦酸>次膦酸>磺酸的顺序，并且解离度和离子-离子相关性的大小大致与链长无关。

  DOI：

  10.1021/jp107190q

文献信息

• PROCESS FOR THE PREPARATION OF BIS(FLUOROALKYL)PHOSPHINIC ACID OR FLUOROALKYLPHOSPHONIC ACID
  申请人：Ignatyev Nikolai Mykola

  公开号：US20110130589A1

  公开（公告）日：2011-06-02

  The invention relates to a process for the preparation of bis(fluoroalkyl)phosphinic acid and/or fluoroalkylphosphonic acid by reaction of, monofluoroalkyltetrafluorophosphorane bis(fluoroalkyl)trifluorophosphorane or tris(fluoroalkyl)difluorophosphorane with water.

  该发明涉及通过单氟烷基四氟磷烷、双(氟烷基)三氟磷烷或三(氟烷基)二氟磷烷与水反应制备双(氟烷基)膦酸和/或氟烷基膦酸的过程。
• Reaction of Perfluoroalkyl Grignard Reagents with Phosphorus Trihalides: A New Route to Perfluoroalkyl-phosphonous and -phosphonic Acids
  作者：Adil I. Hosein、Xavier F. Le Goff、Louis Ricard、Andrew J. M. Caffyn

  DOI：10.1021/ic102063e

  日期：2011.2.21

  with phosphorus(III) halides was explored. In the process a new convenient, one-pot, high yield method for the synthesis of (perfluoroalkyl)phosphonic acids has been developed. Perfluoroalkyl Grignard reagents react with phosphorus trichloride or phosphorus tribromide to form (perfluoroalkyl)phosphonous dihalides. Hydrolysis gives the corresponding (perfluoroalkyl)phosphonous acids. Oxidation of the

  探索了全氟烷基格氏试剂与卤化磷（III）的反应。在该方法中，已经开发了一种新的方便，一锅法，高收率的合成（全氟烷基）膦酸的方法。全氟烷基格氏试剂与三氯化磷或三溴化磷反应生成（全氟烷基）二卤化磷。水解得到相应的（全氟烷基）亚膦酸。基于相应的全氟烷基碘，用H 2 O 2氧化亚膦酸可产生60-78％的总产率的（全氟烷基）膦酸。甲苯鎓盐[MeC 6 H 4 NH 3 ] 2 [C 2报道了F 5 PO 3和[MeC 6 H 4 NH 3 ] [C 8 F 17 P（O）2 OH]。
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.3, 1.6, page 40 - 51
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• JP2005/522511
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Brecht, H.; Hoffmann, D., Chemical Abstracts, Deut. Offenlegungsschritt 2110767 (1971/72), 1973, vol. 78, p. 5716
  作者：Brecht, H.、Hoffmann, D.

  DOI：——

  日期：——