(1R)-1-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-triethylsilyloxyethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-triethylsilyloxyethanamine | 930807-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (1R)-1-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-triethylsilyloxyethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-triethylsilyloxyethanamine
• CAS: 930807-81-1
• 化学式: C₄₄H₇₅NO₅Si₃
• 分子量: 782.34
• InChiKey: YVAJANJFQWJNRH-IWCKUENDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.73
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  21
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R)-1-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-triethylsilyloxyethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-triethylsilyloxyethanamine 、 C₆₀H₇₈SiNBrO₁₁ 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以84%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656
• 作为产物：
  描述：

  (2R,4R,6S)-2-(((2R,4S,6R)-4-((tert-butyldiphenylsilyl)oxy)-6-((S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl)-6-(2-((triethylsilyl)oxy)ethyl)tetrahydro-2H-pyran-4-ol 在 咪唑 、 三甲基乙酸乙酯 、 二苯基膦叠氮化物 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 对甲苯磺酸 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 41.0h， 生成 (1R)-1-[(2R,4S,6R)-4-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-6-[[(2R,6R)-4-methylidene-6-(2-triethylsilyloxyethyl)oxan-2-yl]methyl]oxan-2-yl]-2-triethylsilyloxyethanamine
  参考文献：
  名称：

  全合成佛波唑B.

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200603656