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2-nitroso-1-naphthol-5-sulfonic acid
2-nitroso-1-naphthol-5-sulfonic acid | 23253-13-6
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-nitroso-1-naphthol-5-sulfonic acid
英文别名
2-Nitroso-1-naphthol-5-sulfonsaeure;5-Hydroxy-6-nitrosonaphthalene-1-sulfonic acid
CAS
23253-13-6
化学式
C
10
H
7
NO
5
S
mdl
——
分子量
253.235
InChiKey
LJXYJGREZPLWKB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
1.2
重原子数:
17
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0.0
拓扑面积:
112
氢给体数:
2
氢受体数:
6
安全信息
海关编码:
2908999090
SDS
SDS:510a82eed3b07d63f0c88703ddeabac5
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上下游信息
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中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
6-氨基-5-羟基萘-1-磺酸
2-amino-1-naphthol-5-sulfonic acid
573-07-9
C
10
H
9
NO
4
S
239.252
反应信息
作为反应物:
描述:
2-nitroso-1-naphthol-5-sulfonic acid
在
肼
作用下, 以
甲醇
为溶剂, 反应 3.0h, 以92%的产率得到6-氨基-5-羟基萘-1-磺酸
参考文献:
名称:
一种转移氢化法制备氨基萘酚磺酸的方法
摘要:
本发明提供一种转移氢化法制备氨基萘酚磺酸的方法,该方法是将亚硝基或硝基萘酚磺酸进行转移氢化还原制备氨基萘酚磺酸;该制备方法包括以下步骤:S110:在反应容器内依次加入亚硝基或硝基萘酚磺酸、惰性溶剂、催化剂和氢源,在‑20~120℃下进行转移氢化还原反应,加氢反应时间0.5~10h;S120:反应完全后进行固液分离,分离出的液体浓缩后,进行酸化和产物分离后获得所需氨基萘酚磺酸。转移氢化法制备氨基萘酚磺酸工艺操作简便,产品质量好,反应完成后过滤分离催化剂后得到产品,其催化剂和溶剂经简单处理即可循环使用,避免了污染问题,是一种环境友好型绿色生产工艺。
公开号:
CN107216273B
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文献信息
一种催化加氢制备氨基萘酚磺酸的方法
申请人:
田菱精细化工(大连)有限公司
公开号:
CN105777588A
公开(公告)日:
2016-07-20
本发明公开了一种催化加氢制备氨基萘酚磺酸的方法,属于有机合成技术领域。该方法是以雷尼镍、Pt/C或Pd/C为催化剂,加入的催化剂量为加入的亚硝基或硝基萘酚磺酸质量的0.5~8%,于50~120℃下,催化加氢反应的时间为0.5~5小时,加氢反应压力为0.5~4 MPa,制得氨基萘酚磺酸。产品液相色谱含量98%以上,收率大于90%。本发明工艺操作简便,对设备无腐蚀,反应完成后产品无需后处理可直接用于下步反应,不产生任何固体和液体废弃物,避免了保险粉工艺废固处理困难和污染问题。应用本工艺获得的产品质量好,是一种环境友好型绿色生产工艺。
一种转移氢化法制备氨基萘酚磺酸的方法
申请人:
田菱精细化工(大连)有限公司
公开号:
CN107216273B
公开(公告)日:
2019-09-10
本发明提供一种转移氢化法制备氨基萘酚磺酸的方法,该方法是将亚硝基或硝基萘酚磺酸进行转移氢化还原制备氨基萘酚磺酸;该制备方法包括以下步骤:S110:在反应容器内依次加入亚硝基或硝基萘酚磺酸、惰性溶剂、催化剂和氢源,在‑20~120℃下进行转移氢化还原反应,加氢反应时间0.5~10h;S120:反应完全后进行固液分离,分离出的液体浓缩后,进行酸化和产物分离后获得所需氨基萘酚磺酸。转移氢化法制备氨基萘酚磺酸工艺操作简便,产品质量好,反应完成后过滤分离催化剂后得到产品,其催化剂和溶剂经简单处理即可循环使用,避免了污染问题,是一种环境友好型绿色生产工艺。
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