1-((7R,8R,9αR)-8-(3-hydroxyphenyl)-7,8-dimethyl-hexahydro-1H-pyrido[1,2-α]pyrazin-2(6H)-yl)-2-phenylethanone | 918829-21-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1-((7R,8R,9αR)-8-(3-hydroxyphenyl)-7,8-dimethyl-hexahydro-1H-pyrido[1,2-α]pyrazin-2(6H)-yl)-2-phenylethanone
• 英文别名: 1-[(7R,8R,9aR)-8-(3-hydroxyphenyl)-7,8-dimethyl-3,4,6,7,9,9a-hexahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazin-2-yl]-2-phenylethanone
• CAS: 918829-21-7
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: JVMCXCLDIPSMCE-SNYIIPAISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-((7R,8R,9αR)-8-(3-hydroxyphenyl)-7,8-dimethyl-hexahydro-1H-pyrido[1,2-α]pyrazin-2(6H)-yl)-2-phenylethanone 在 dimethyl sulfide borane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以42%的产率得到3-((7R,8R,9αR)-7,8-dimethyl-2-phenethyl-octahydro-1H-pyrido[1,2-α]pyrazin-8-yl)phenol
  参考文献：
  名称：

  新型八氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪作为μ-阿片受体拮抗剂的合成及药理学评价。

  摘要：

  为了更好地理解反式3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类mu配体与mu阿片受体相互作用的结构要求，我们在先前的文章中进行了描述（Le Bourdonnec，B. （J. Med。Chem。2006，25，7278-7289）的新的，受约束的N-苯乙基衍生物3的类似物。一种受约束的活性类似物化合物4表现出亚纳摩尔的类阿片受体亲和力（K（i） = 0.62 nM）和有效的阿片类拮抗剂活性（IC（50）= 0.54 nM）。在结构4的基础上，设计了一系列新的μ阿片受体拮抗剂。在这些化合物中，4的八氢喹啉嗪模板被八氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪支架取代。测试了新衍生物的结合亲和力和体外抗克隆人mu-，delta-，和κ阿片受体。从这项研究中，我们确定了化合物36，它对mu阿片受体具有高亲和力（K（i）= 0.47 nM），在体外具有很强的mu拮抗剂活性（IC（50）= 1.8 nM），并改善了结合选择性分布mu

  DOI：

  10.1021/jm0604878
• 作为产物：
  描述：

  3-[(7R,8R,9aR)-7,8-dimethyl-1,2,3,4,6,7,9,9a-octahydropyrido[1,2-a]pyrazin-8-yl]phenol 在 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.0h， 以96%的产率得到1-((7R,8R,9αR)-8-(3-hydroxyphenyl)-7,8-dimethyl-hexahydro-1H-pyrido[1,2-α]pyrazin-2(6H)-yl)-2-phenylethanone
  参考文献：
  名称：

  NOVEL OPIOID ANTAGONISTS

  摘要：

  某些喹诺里西啶和八氢吡啶吡嗪化合物、药物组合物及其使用方法被披露，例如作为阿片受体拮抗剂。

  公开号：

  US20070105863A1

文献信息

• US7538110B2
  申请人：——

  公开号：US7538110B2

  公开（公告）日：2009-05-26
• US8278323B2
  申请人：——

  公开号：US8278323B2

  公开（公告）日：2012-10-02
• US8580788B2
  申请人：——

  公开号：US8580788B2

  公开（公告）日：2013-11-12
• US8895560B2
  申请人：——

  公开号：US8895560B2

  公开（公告）日：2014-11-25
• Synthesis and Pharmacological Evaluation of Novel Octahydro-1<i>H</i>-pyrido[1,2-a]pyrazine as μ-Opioid Receptor Antagonists
  作者：Bertrand Le Bourdonnec、Allan J. Goodman、Thomas M. Graczyk、Serge Belanger、Pamela R. Seida、Robert N. DeHaven、Roland E. Dolle

  DOI：10.1021/jm0604878

  日期：2006.12.1

  antagonist activity (IC(50) = 0.54 nM). On the basis of structure 4, a new series of mu-opioid receptor antagonists were designed. In these compounds the octahydroquinolizine template of 4 was replaced by an octahydro-1H-pyrido[1,2-a]pyrazine scaffold. The new derivatives were tested for their binding affinities and in vitro functional activity against the cloned human mu-, delta-, and kappa-opioid receptors

  为了更好地理解反式3,4-二甲基-4-（3-羟苯基）哌啶类mu配体与mu阿片受体相互作用的结构要求，我们在先前的文章中进行了描述（Le Bourdonnec，B. （J. Med。Chem。2006，25，7278-7289）的新的，受约束的N-苯乙基衍生物3的类似物。一种受约束的活性类似物化合物4表现出亚纳摩尔的类阿片受体亲和力（K（i） = 0.62 nM）和有效的阿片类拮抗剂活性（IC（50）= 0.54 nM）。在结构4的基础上，设计了一系列新的μ阿片受体拮抗剂。在这些化合物中，4的八氢喹啉嗪模板被八氢-1H-吡啶并[1,2-a]吡嗪支架取代。测试了新衍生物的结合亲和力和体外抗克隆人mu-，delta-，和κ阿片受体。从这项研究中，我们确定了化合物36，它对mu阿片受体具有高亲和力（K（i）= 0.47 nM），在体外具有很强的mu拮抗剂活性（IC（50）= 1.8 nM），并改善了结合选择性分布mu