(5R,4S,2S,5'S,4'S,2'S)-N,N'-ethylene(5,5'-diphenyl-4,4',2,2'-tetramethyl)-2,2'-bisoxazolidine | 226215-76-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: (5R,4S,2S,5'S,4'S,2'S)-N,N'-ethylene(5,5'-diphenyl-4,4',2,2'-tetramethyl)-2,2'-bisoxazolidine
• 英文别名: (1S,2S,4R,5S,10S,11R)-1,2,5,10-tetramethyl-4,11-diphenyl-3,12-dioxa-6,9-diazatricyclo[7.3.0.02,6]dodecane
• CAS: 226215-76-5
• 化学式: C₂₄H₃₀N₂O₂
• 分子量: 378.514
• InChiKey: QWJXMRWUOQXCQF-ASHRYJKQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5R,4S,2S,5'S,4'S,2'S)-N,N'-ethylene(5,5'-diphenyl-4,4',2,2'-tetramethyl)-2,2'-bisoxazolidine 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以70%的产率得到1,4-bis<(1'S,2'R)-(2'-hydroxy-1'-methyl-2'-phenyl)ethyl>-2,3-dimethylpiperazine
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备不对称1,4-取代哌嗪衍生物的方法

  摘要：

  （-）-去氧麻黄碱和邻氨基苯酚的对称和不对称的N，N'-哌嗪衍生物是通过选择性还原相应的N，N'-亚乙基双恶唑烷杂环以> 70％的收率立体合成的。通过NMR光谱和X射线晶体学建立了在环稠合碳上的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00049-x
• 作为产物：
  描述：

  去甲麻黄碱 在 硼烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 (5R,4S,2S,5'S,4'S,2'S)-N,N'-ethylene(5,5'-diphenyl-4,4',2,2'-tetramethyl)-2,2'-bisoxazolidine
  参考文献：
  名称：

  一种新的制备不对称1,4-取代哌嗪衍生物的方法

  摘要：

  （-）-去氧麻黄碱和邻氨基苯酚的对称和不对称的N，N'-哌嗪衍生物是通过选择性还原相应的N，N'-亚乙基双恶唑烷杂环以> 70％的收率立体合成的。通过NMR光谱和X射线晶体学建立了在环稠合碳上的立体化学。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(99)00049-x