6,9,15,22-tetraoxoheptacyclo[12.8.4.12,13.01,14.03,12.05,10.016,21]heptacosa-3,5(10),7,11,16,18,20,24-octaene-24-carbaldehyde | 144478-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 并四苯
• 英文名称: 6,9,15,22-tetraoxoheptacyclo[12.8.4.12,13.01,14.03,12.05,10.016,21]heptacosa-3,5(10),7,11,16,18,20,24-octaene-24-carbaldehyde
• CAS: 144478-38-6
• 化学式: C₂₈H₁₈O₅
• 分子量: 434.448
• InChiKey: HDLOHLJJAGZJIX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  85.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  8-(hydroxymethyl)heptacyclo[14.10.1.02,15.04,13.06,11.017,26.019,24]heptacosa-2,4(13),8,14,17(26),19,21,23-octaene-5,12,18,25-tetrone 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 以35%的产率得到5,12,18,25-Tetraoxoheptacyclo[14.10.1.02,15.04,13.06,11.017,26.019,24]heptacosa-2,4(13),6(11),7,9,14,17(26),19,21,23-decaene-8-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  A Diene Synthesis of Quinone Aldehydes

  摘要：

  Cycloaddition of 2-(hydroxymethyl)-l,3-butadiene with representative quinones occurs readily in refluxing toluene. Oxidative dehydrogenation of the resulting cycloadduct with activated manganese dioxide in refluxing benzene affords quinone aldehydes in good to excellent overall yield.

  DOI：

  10.1080/00397919208019067

文献信息

• A Diene Synthesis of Quinone Aldehydes
  作者：Russell A. Cormier、John S. Connolly、Libbie S. Pelter

  DOI：10.1080/00397919208019067

  日期：1992.8

  Cycloaddition of 2-(hydroxymethyl)-l,3-butadiene with representative quinones occurs readily in refluxing toluene. Oxidative dehydrogenation of the resulting cycloadduct with activated manganese dioxide in refluxing benzene affords quinone aldehydes in good to excellent overall yield.