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dichloro[(chlorodimethylsilyl)methyl]methylsilane | 4519-04-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
dichloro[(chlorodimethylsilyl)methyl]methylsilane
英文别名
Si,Si,Si'-trichloro-Si,Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-methanediyl-bis-silane;Si,Si,Si'-Trichlor-Si,Si',Si'-trimethyl-Si,Si'-methandiyl-bis-silan;(Chlor-dimethyl-silyl)-(dichlor-methyl-silyl)-methan;(Dichlor-methyl-silyl)-(chlor-dimethyl-silyl)-methan;Dimethylchlorsilyl-methyl-dichlorsilyl-methan;2,4,4-Trichlor-2-methyl-2,4-disila-pentan;2,2,4-Trichloro-4-methyl-2,4-disilapentane;dichloro-[[chloro(dimethyl)silyl]methyl]-methylsilane
dichloro[(chlorodimethylsilyl)methyl]methylsilane化学式
CAS
4519-04-4
化学式
C4H11Cl3Si2
mdl
——
分子量
221.661
InChiKey
NNWHWJRYFQAGPQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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物化性质

  • 沸点:
    180 °C
  • 密度:
    1.160 g/cm3(Temp: 25 °C)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.52
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:1e02424a5d04d0c397134fedb01922e4
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上下游信息

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文献信息

  • Synthesis of Silicon-Functionalized (Silylmethyl)silanes and α,ω-Dichlorocarbosilanes Using the TMOP (2,4,6-Trimethoxyphenyl) Protecting Group: (TMOP)Me<sub>2</sub>SiCH<sub>2</sub>Cl and (TMOP)<sub>2</sub>MeSiCH<sub>2</sub>Cl as Reagents To Introduce the ClMe<sub>2</sub>SiCH<sub>2</sub>, MeOMe<sub>2</sub>SiCH<sub>2</sub>, or Cl<sub>2</sub>MeSiCH<sub>2</sub> Group by Nucleophilic Substitution at Silicon
    作者:Nadine Laskowski、Eva-Maria Reis、Lisa Kötzner、Johannes A. Baus、Christian Burschka、Reinhold Tacke
    DOI:10.1021/om400190q
    日期:2013.6.10
    In this study, the synthetic potential of the 2,4,6-trimethoxyphenyl (TMOP)-substituted (chloromethyl)silanes (TMOP)Me2SiCH2Cl (1) and (TMOP)2MeSiCH2Cl (2) for the preparation of Si-functionalized (silylmethyl)silanes and α,ω-dichlorocarbosilanes (with skeletons consisting of alternate carbon and silicon atoms) was investigated. Compounds 1 and 2 were used as reagents to introduce the ClMe2SiCH2, MeOMe2SiCH2
    在这项研究中,2,4,6-三甲氧基苯基(TMOP)取代的(氯甲基)硅烷(TMOP)Me 2 SiCH 2 Cl(1)和(TMOP)2 MeSiCH 2 Cl(2)的合成潜力研究了硅官能化的(甲硅烷基甲基)硅烷和α,ω-二氯碳硅烷(骨架由交替的碳和硅原子组成)的混合物。化合物1和2用作引入ClMe 2 SiCH 2,MeOMe 2 SiCH 2或Cl 2 MeSiCH 2的试剂通过在硅上的亲核取代形成基团。三步合成方法涉及(i)将1和2转化为(TMOP)Me 2 SiCH 2 MgCl,(TMOP)Me 2 SiCH 2 Li,(TMOP)2 MeSiCH 2 MgCl和(TMOP)2 MeSiCH 2 Li分别(ii)这些亲核试剂与氯代或甲氧基硅烷的反应,以及(iii)随后用HCl / Et 2 O或MeOH / [CF 3 COOH]选择性地裂解TMOP保护基。使用该方法,制备了以下化合物:ClMe
  • Détermination de structures au moyen de la RMNn du 29Si: Transfert sélectif de population avec les méthylchlorodisilylméthanes
    作者:G. Deleris、M. Birot、J. Dunoguès、B. Barbe、M. Petraud、M. Lefort
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80103-5
    日期:1984.4
    The selective population transfer (SPT) technique has been applied to 29Si NMR of the complete series of methylchlorodisilylmethanes, several of which are new compounds. A great enhancement of the signals was observed and unambiguous assignments based on the determination of 2J(SiH) coupling constants could be made. The first example of this type is presented.
    选择性种群转移(SPT)技术已应用于甲基氯二甲硅烷基甲烷的完整系列的29 Si NMR,其中一些是新化合物。观察到信号大大增强,可以基于2 J(SiH)耦合常数的确定进行明确分配。给出了这种类型的第一个例子。
  • Synthesis of Functional Monosilanes by Disilane Cleavage with Phosphonium Chlorides
    作者:Tobias Santowski、Alexander G. Sturm、Kenrick M. Lewis、Thorsten Felder、Max C. Holthausen、Norbert Auner
    DOI:10.1002/chem.201805787
    日期:2019.3.12
    thousands of tons annually. This report is on methylchlorodisilane cleavage reactions with use of phosphonium chlorides as the cleavage catalysts and reaction partners to preferably obtain bifunctional monosilanes MexSiHyClz (x=2, y=z=1; x,y=1, z=2; x=z=1, y=2). Product formation is controlled by the reaction temperature, the amount of phosphonium chloride employed, the choice of substituents at the phosphorus
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  • [EN] DISILANE-, CARBODISILANE-AND OLIGOSILANE CLEAVAGE WITH CLEAVAGE COMPOUND ACTING AS CATALYST AND HYDROGENATION SOURCE<br/>[FR] CLIVAGE DE DISILANE, DE CARBODISILANE ET D'OLIGOSILANE AVEC UN COMPOSÉ DE CLIVAGE AGISSANT EN TANT QUE CATALYSEUR ET SOURCE D'HYDROGÉNATION
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2019060481A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    The invention relates to a process for the manufacture of monosilanes of formula (I): MexSiHyClz (I), comprising: the step of subjecting a silane substrate (methyldisilanes, methyloligosilanes, or carbodisilanes) to a cleavage reaction of the silicon-silicon bond(s) or the silicon- carbon bonds in silane substrates the reaction involving a cleavage compound selected from a quaternary Group 15 onium compound R4 QX, a heterocyclic amine, a heterocyclic ammonium halide, or a mixture of R3P and RX. The starting material disilanes to be cleaved has the formula (II): MemSi2HnClo (II) The starting material oligosilanes to be cleaved have the general formula (III): MepSiqHrCIs (II I), The starting material carbodisilanes to be cleaved have the general formula (IV): (MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)
    本发明涉及一种制备式(I)的单硅烷的过程:MexSiHyClz (I),包括以下步骤:将硅烷底物(甲基二硅烷、甲基寡硅烷或碳二硅烷)经过硅-硅键或硅-碳键的断裂反应,反应涉及选择自第15族季铵化合物R4QX、杂环胺、杂环铵卤化物或R3P和RX混合物的断裂化合物。待裂解的起始材料二硅烷的化学式为(II):MemSi2HnClo (II)。待裂解的起始材料寡硅烷的通式为(III):MepSiqHrCIs (III)。待裂解的起始材料碳二硅烷的通式为(IV):(MeaSiHbCle)-CH2-(MecSiHdClf) (IV)。
  • [EN] PROCESS FOR THE PRODUCTION OF ORGANOHYDRIDOCHLOROSILANES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'ORGANOHYDRIDOCHLOROSILANES
    申请人:MOMENTIVE PERFORMANCE MAT INC
    公开号:WO2019060485A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    The invention relates to a process for the manufacture of organomonosilanes, in particular, bearing both hydrogen and chlorine substituents at the silicon atom by subjecting a silane substrate comprising one or more organomonosilanes, with the proviso that at least one of these silanes has at least one chlorine substituent at the silicon atom, to the reaction with one or more metal hydrides selected from the group of an alkali metal hydride and an alkaline earth metal hydride in the presence of one or more compounds (C) acting as a redistribution catalyst.
    该发明涉及一种生产含有硅原子上氢和氯取代基的有机单硅烷的方法,通过将包含一个或多个有机单硅烷的硅烷基质,其中至少一个硅烷具有硅原子上至少一个氯取代基,与一种或多种金属氢化物反应,在一种或多种化合物(C)作为重分配催化剂的存在下进行。
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