(R)-methyl 2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoate | 865626-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: (R)-methyl 2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoate
• 英文别名: methyl (2R)-2-hydroxy-3-[7-methyl-2-(2-trimethylsilylethoxymethyl)indazol-5-yl]propanoate
• CAS: 865626-74-0
• 化学式: C₁₈H₂₈N₂O₄Si
• 分子量: 364.517
• InChiKey: XPJFIVXBTIHHJW-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.73
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl 2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoate 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Carbamates as potent calcitonin gene-related peptide antagonists with improved solution stability

  摘要：

  The calcitonin gene-related peptide (CGRP) receptor has been implicated in the pathogenesis of migraine. A class of urethanamide derivatives has been identified as potent inhibitors of the CGRP receptor. Compound 20 was found to be among the most potent (IC(50) = 17 pM). It was shown to retain excellent aqueous solubility (> 50 mg/mL, pH 7) while dramatically improving solution stability as compared to our previously disclosed development candidate, BMS-694153 (1). (C) 2009 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.04.150
• 作为产物：
  描述：

  重氮甲烷 、 (R)-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)-1-oxo-1-(4-(piperidin-1-yl)piperidin-1-yl)propan-2-yl 4-nitrophenyl carbonate 以 乙醚 为溶剂， 反应 0.08h， 以95%的产率得到(R)-methyl 2-hydroxy-3-(7-methyl-2-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-2H-indazol-5-yl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  Novel therapeutic agents for the treatment of migraine

  摘要：

  本发明涉及式(I)化合物作为降钙素基因相关肽受体（“CGRP受体”）拮抗剂，包括它们的药物组合物，用于识别它们的方法，使用它们的治疗方法以及它们在治疗神经源性血管舒张、神经源性炎症、偏头痛和其他头痛、热损伤、循环休克、与绝经期潮红相关的潮红、气道炎症性疾病（如哮喘和慢性阻塞性肺病（COPD））以及其他可以通过CGRP受体拮抗作用来治疗的疾病的治疗中的用途。

  公开号：

  US20050215576A1