3,4-bis-trimethylsilanyloxy-hex-3-ene | 6838-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3,4-bis-trimethylsilanyloxy-hex-3-ene
• 英文别名: 4,5-Diethyl-2,2,7,7-tetramethyl-3,6-dioxa-2,7-disilaoct-4-ene；trimethyl(4-trimethylsilyloxyhex-3-en-3-yloxy)silane
• CAS: 6838-59-1
• 化学式: C₁₂H₂₈O₂Si₂
• 分子量: 260.524
• InChiKey: ZPBQMBUFBZUESJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  85-87 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  0.8573 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.72
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,4-bis-trimethylsilanyloxy-hex-3-ene 在 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以2.6 g的产率得到3,4-己二酮
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮的合成研究

  摘要：

  讨论了制备1,2-二酮的新方法：以酯1为起始原料，通过酰氯缩合反应从钠和三甲基甲硅烷基氯中制得中间体烯醇2，而在进一步的实验中使用溴水进行氧化。在混合溶剂THF / H 2 O中氧化化合物2的化学试剂。以这种新方式合成了四种1,2-二酮，一种是直链化合物3a，3b，另一种是环化合物3c，3d。通过IR和1 HNMR确认目标化合物。

  DOI：

  10.1080/15533171003766600
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 丙酸乙酯 在 sodium 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 3,4-bis-trimethylsilanyloxy-hex-3-ene
  参考文献：
  名称：

  1,2-二酮的合成研究

  摘要：

  讨论了制备1,2-二酮的新方法：以酯1为起始原料，通过酰氯缩合反应从钠和三甲基甲硅烷基氯中制得中间体烯醇2，而在进一步的实验中使用溴水进行氧化。在混合溶剂THF / H 2 O中氧化化合物2的化学试剂。以这种新方式合成了四种1,2-二酮，一种是直链化合物3a，3b，另一种是环化合物3c，3d。通过IR和1 HNMR确认目标化合物。

  DOI：

  10.1080/15533171003766600

文献信息

• le Goaller,R.; Dierre,J.-L., Canadian Journal of Chemistry, 1977, vol. 55, p. 757 - 765
  作者：le Goaller,R.、Dierre,J.-L.

  DOI：——

  日期：——
• Ruehlmann,K., Synthesis, 1971, p. 236 - 253
  作者：Ruehlmann,K.

  DOI：——

  日期：——
• Ruehlmann,K.; Poredda,S., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1960, vol. 12, p. 18 - 26
  作者：Ruehlmann,K.、Poredda,S.

  DOI：——

  日期：——
• Kudryavtseva, T. N.; Karlstedt, N. B.; Proskurnina, M. V., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 5, p. 912 - 916
  作者：Kudryavtseva, T. N.、Karlstedt, N. B.、Proskurnina, M. V.、Boganova, N. V.、Shestakova, T. G.、Lutsenko, I. F.

  DOI：——

  日期：——
• Audibrand,M. et al., Comptes Rendus des Seances de l'Academie des Sciences, Serie C: Sciences Chimiques, 1969, vol. 268, p. 2322 - 2324
  作者：Audibrand,M. et al.

  DOI：——

  日期：——