bis(trimethylsilyl) maleate | 23508-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: bis(trimethylsilyl) maleate
• 英文别名: maleic acid di-TMS；Trimethylsilyl-maleinsaeure；bis(trimethylsilyl) (Z)-but-2-enedioate
• CAS: 23508-82-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄Si₂
• 分子量: 260.437
• InChiKey: OITVFMRNHJZOHF-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 熔点：
  44.5-45.5 °C
• 沸点：
  89-93 °C(Press: 2 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  1297;1292;1296;1293;1293;1286

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(三甲基硅烷基)亚膦酸酯 、 bis(trimethylsilyl) maleate 以 二氯甲烷 为溶剂， 以83%的产率得到bis(trimethylsilyl) bis(trimethylsilyl)phosphinoylsuccinate
  参考文献：
  名称：

  功能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的合成

  摘要：

  三价有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯与各种官能化丙烯酸酯及其环状类似物的亲核或自由基加成被提议作为在温和条件下合成新的 2-三甲基甲硅烷氧基羰基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。此外，这些亚膦酸酯的新官能化衍生物，包括氨基、酰胺基和氨基酸片段以及这些化合物的某些性质，作为官能化丙酸酯及其类似物的新型有机磷取代衍生物的重要前体。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:418–428, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20446

  DOI：

  10.1002/hc.20446
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 顺丁烯二酸 在 甲胺 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 9.0h， 以74%的产率得到bis(trimethylsilyl) maleate
  参考文献：
  名称：

  硅基酯类化合物制备方法、硅基酯类化合物、包含其的电解液及二次电池

  摘要：

  本发明涉及种硅基酯类化合物的制备方法、硅基酯类化合物、包含硅基酯类化合物的电解液及二次电池。一种硅基酯类化合物的制备方法，先将有机碱、有机酸加入到溶剂中反应得到中间体，然后加入卤代硅烷与所述中间体反应即得到硅基酯类化合物，所述中间体为离子液体。本发明的制备方法可以改进现有的合成方法存在着反应时间产副产物难处理、分步反应带来的操作复杂、成本高及难以工业化放大生产等问题。

  公开号：

  CN111217850B

文献信息

• Identification of Products Containing −COOH, −OH, and −CO in Atmospheric Oxidation of Hydrocarbons
  作者：Jianzhen Yu、Richard C. Flagan、John H. Seinfeld

  DOI：10.1021/es980129x

  日期：1998.8.1

  Atmospheric oxidation of hydrocarbons by hydroxyl radicals and ozone leads to products containing -COOH, -OH, and -C=O functional groups. The high polarity of such compounds precludes direct GC-MS analysis. In addition, many such compounds often exist in a single sample at trace levels. An analytical method has been developed to identify compounds containing one or more functional groups of carbonyl, carboxy, and hydroxy in atmospheric samples. In the method, -C=O groups are derivatized using 0-(2,3,4,5,6-pentafluorobenzyl) hydroxy amine (PFBHA), and -COOH and -OH groups are derivatized using a silylation reagent N,O-bis(trimethylsilyl)trifluoro-acetamide (BSTFA). The derivatives are easily resolved by a GC column. The chemical ionization mass spectra of these derivatives exhibit several pseudomolecular ions, allowing unambiguous determination of molecular weights. Functional group identification is accomplished by monitoring the ions in the electron ionization mass spectra that are characteristic of each functional group derivative: m/z 181 for carbonyl and m/z 73 and 75 for carboxyl and hydroxy groups. The method is used to identify products in laboratory studies of ozone oxidation of alpha-pinene and Delta(3)-carene. Among products from ozone oxidation of alpha-pinene, we have detected pinonaldehyde, norpinonaldehyde , pinonic acid, norpinonic acid, C-10 hydroxy dicarbonyls, pinic acid, 2,2-dimethyl-3-(formylmethyl)-cyclobutane-formic acid, and a product that has a molecular weight of 156 and contains a C=O and a COOH/OH group. The latter two products have not been reported previously. Delta(3)-carene is structurally analogous to alpha-pinene in that both have an internal unsaturated bond where ozone oxidation takes place. We have also identified the corresponding analogous products, of which all but caronaldehyde are reported for the first time.
• Fedotov,N.S. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1969, vol. 39, p. 779 - 784
  作者：Fedotov,N.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Prishchenko, A. A.; Livantsov, M. V.; Livantsova, L. I., Russian Journal of General Chemistry, 1997, vol. 67, # 11, p. 1801 - 1802
  作者：Prishchenko, A. A.、Livantsov, M. V.、Livantsova, L. I.、Grigor'ev, E. V.、Goncharova, Zh. Yu.、Novikova, O. P.

  DOI：——

  日期：——
• BROWNBRIDGE P.; CHAN TAK-HANG, TETRAHEDRON LETT., 1980, 21, NO 36, 3423-3426
  作者：BROWNBRIDGE P.、 CHAN TAK-HANG

  DOI：——

  日期：——
• WURTH, CLAUDINE;KUMPS, A.;MARDENS, Y., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 491,(1989) N, C. 186-192
  作者：WURTH, CLAUDINE、KUMPS, A.、MARDENS, Y.

  DOI：——

  日期：——

表征谱图