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Cyclopenta-1,3-dienyl-dimethyl-phenyl-silane | 56150-99-3

中文名称
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中文别名
——
英文名称
Cyclopenta-1,3-dienyl-dimethyl-phenyl-silane
英文别名
Cyclopenta-1,3-dien-1-yl-dimethyl-phenylsilane
Cyclopenta-1,3-dienyl-dimethyl-phenyl-silane化学式
CAS
56150-99-3
化学式
C13H16Si
mdl
——
分子量
200.356
InChiKey
VIWXDKJLOKGMKE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • 文献信息
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  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.03
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.23
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    氯化锆(IV)Cyclopenta-1,3-dienyl-dimethyl-phenyl-silane 、 Cyclopenta-1,4-dienyl-dimethyl-phenyl-silane 在 正丁基锂 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 1,1'-bis(dimethylphenylsilyl)zirconocene dichloride
    参考文献:
    名称:
    ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体
    摘要:
    ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠,茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应,得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00009-7
  • 作为产物:
    描述:
    sodium cyclopentadienide苯基二甲基氯硅烷 为溶剂, 反应 2.0h, 生成 Cyclopenta-1,3-dienyl-dimethyl-phenyl-silane 、 Cyclopenta-1,4-dienyl-dimethyl-phenyl-silane
    参考文献:
    名称:
    ω-苯基烷基取代的二茂锆锆配合物作为均相乙烯聚合的催化剂前体
    摘要:
    ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠,茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应,得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
    DOI:
    10.1016/s0022-328x(00)00009-7
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文献信息

  • ω-Phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes as catalyst precursors for homogeneous ethylene polymerization
    作者:Erik H Licht、Helmut G Alt、M.Manzurul Karim
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)00009-7
    日期:2000.4
    The reaction of ω-phenyl-1-bromoalkanes with cyclopentadienyl sodium, indenyl lithium or fluorenyl lithium forms ω-phenylalkyl-substituted ligand precursors in high yields. The corresponding anions react with zirconium tetrachloride to give ω-phenylalkyl-substituted zirconocene dichloride complexes. After activation with methylaluminoxane, these complexes are highly active catalysts for homogeneous
    ω-苯基-1-溴代烷烃与环戊二烯基钠,茚基锂或芴基锂的反应以高收率形成了ω-苯基烷基取代的配体前体。相应的阴离子与四氯化锆反应,得到ω-苯基烷基取代的二茂锆二氯化物络合物。用甲基铝氧烷活化后,这些络合物是用于均相乙烯聚合的高活性催化剂。ω-苯基取代基的性质在很大程度上决定了催化剂的聚合活性。比较了28种新配合物的聚合结果。
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