Kalium-n-octylmercaptid | 86105-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: Kalium-n-octylmercaptid
• 英文别名: potassium n-octylmercaptide；potassium n-octylthiolate；n-C8H17SK；potassium octane-1-thiolate；potassium-1-octylthiolate；potassium;octane-1-thiolate
• CAS: 86105-99-9
• 化学式: C₈H₁₇S*K
• 分子量: 184.387
• InChiKey: IIGMSXRRFDOISC-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(mesityldiazenyl)-1-phenyl-1H-tetrafluoroindazole 、 Kalium-n-octylmercaptid 以 氘代四氢呋喃 为溶剂， 以99%的产率得到3-(mesityldiazenyl)-1-phenyl-1H-4,5,7-trifluoro-6-(octylthio)indazole
  参考文献：
  名称：

  芳基并吲唑光开关：通过 SNAr 取代的简便合成和功能化

  摘要：

  提出了通过亲核芳族取代合成芳基并吲唑的直接途径。在 NH 基团去质子化后，C6F5 取代的甲臜由于分子间亲核取代（SNAr）而容易环化。这种含有吲唑五元杂环的新型偶氮光开关显示出具有高抗疲劳性的光化学异构化。此外，Z-异构体在黑暗中在室温下具有长达数天的长热半衰期。氟化吲唑基团为进一步功能化和调整其性质提供了一种手段，因为它被证明对随后的高选择性亲核置换反应敏感。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12585
• 作为产物：
  描述：

  1-辛硫醇 在 potassium methanolate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 正辛基甲基硫醚 、 Kalium-n-octylmercaptid
  参考文献：
  名称：

  Preparation of thioethers

  摘要：

  硫醚是通过一种方法制备的，其中碱金属巯基化物与醇和一氧化碳或甲酸盐反应，是制备染料、农药、药物和橡胶辅助剂的有用起始物质。

  公开号：

  US04490558A1
• 作为试剂：
  描述：

  五氟化(4-硝基苯基)硫 在 Kalium-n-octylmercaptid 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 五氟化(4-苯酚基)硫
  参考文献：
  名称：

  通过氧化含SF 5的苯甲醚，苯酚和苯胺合成脂肪族五氟化硫。

  摘要：

  4-（五氟硫烷基）邻苯二酚，2-氨基-4-（五氟硫烷基）苯酚和2-氨基-5-（五氟硫烷基）苯酚在环境温度下通过四乙酸铅氧化，导致脱芳香化并形成SF 5取代的腈和酯顺，顺以良好产率-六-2,4- dienedioic（粘康酸）。用浓硫酸中的30％过氧化氢水溶液将4-（五氟硫烷基）苯酚和4-（五氟硫烷基）苯甲醚氧化，得到2-（5-氧代-3-（五氟硫烷基）-2,5-二氢呋喃-2-基）乙酸[3-（五氟硫烷基）粘康内酯]和少量副产物-含SF 5的马来酸和琥珀酸。提出的方法是脂族SF 5实际合成的第一个实例易得的芳族化合物中的含氟化合物。

  DOI：

  10.1021/jo501562z

文献信息

• Bott, Kaspar, Chemische Berichte, 1993, vol. 126, # 8, p. 1955 - 1956
  作者：Bott, Kaspar

  DOI：——

  日期：——
• NOVEL SUPPORTED PHOSPHAZENE CATALYSTS, NOVEL COMPOUNDS FOR THE CATALYSTS, AND USE THEREOF
  申请人：Mitsui Chemicals, Inc.

  公开号：EP1775301B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• Kojyl thioether derivatives having both tyrosinase inhibitory and anti-inflammatory properties
  作者：Ho Sik Rho、Soo Mi Ahn、Dae Sung Yoo、Myung Kyoo Kim、Dong Ha Cho、Jae Youl Cho

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.042

  日期：2010.11

  This study was conducted to examine the tyrosinase inhibitory and anti-inflammatory activities of kojic acid derivatives. A series of kojic acid derivatives containing thioether, sulfoxide, and sulfone linkages were synthesized. In the tyrosinase assay, kojyl thioether derivatives containing appropriate lipophilic alkyl chains (pentane, hexane, and cyclohexane) showed potent inhibitory activity. However, sulfoxides and sulfones exhibited decreased activity. Similar experimental results were obtained with inhibitory activities of NO production being induced by LPS. The presence of thioether linkage and appropriated lipophilic acid moiety was critical for the tyrosinase inhibitory and anti-inflammatory activities. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Pastor, Stephen D.; Spivack, John D., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1983, vol. 20, p. 1311 - 1313
  作者：Pastor, Stephen D.、Spivack, John D.

  DOI：——

  日期：——
• PASTOR, S. D.;SPIVACK, J. D., J. HETEROCYCL. CHEM., 1983, 20, N 5, 1311-1313
  作者：PASTOR, S. D.、SPIVACK, J. D.

  DOI：——

  日期：——