O,O-Diaethyl-S-allyl-dithiophosphat | 4188-40-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: O,O-Diaethyl-S-allyl-dithiophosphat
• 英文别名: Diethoxy-prop-2-enylsulfanyl-sulfanylidene-lambda5-phosphane；diethoxy-prop-2-enylsulfanyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 4188-40-3
• 化学式: C₇H₁₅O₂PS₂
• 分子量: 226.301
• InChiKey: REQHJGMZYUDTCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O,O-Diaethyl-S-allyl-dithiophosphat 在 溴 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 dithiophosphoric acid S-(2,3-dibromo-propyl) ester O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Zemlyanskii,N.I.; Mel'nik,Ya.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, # 1, p. 37 - 39

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-溴丙烯 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 丙酮 为溶剂， 生成 O,O-Diaethyl-S-allyl-dithiophosphat
  参考文献：
  名称：

  Zemlyanskii,N.I.; Glushkova,L.V., Journal of general chemistry of the USSR, 1965, vol. 35, p. 1482 - 1483

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Allene chemistry. VIII. Diaddition of thiol compounds to allene
  作者：Alexis A. Oswald、Karl Griesbaum、Daniel N. Hall、Walter Naegele

  DOI：10.1139/v67-196

  日期：1967.6.1

  types of thiol compounds differ widely in their reactivity towards allene. A comparison of the data for t-butane- and benzene-thiol addition suggests that, in general, the amount of branched diadducts from monoadditions is directly proportional to the hydrogen-donor ability of the thiol, and that the amount of the allylic monoadduct formed is proportional to the stability of the thiyl radical.

  研究了简单的脂肪族和芳香族硫醇、硫羟乙酸、二烷基二硫代磷酸（二硫代磷酸）、2-巯基乙醇、巯基乙酸、2-巯基丙酸及其酯与丙二烯的自由基型加成反应。一般而言，发现这种二加成比已知的用于大规模合成三亚甲基双硫醚化合物（末端二加成的产物）的复分解反应更好。各种类型的硫醇化合物对丙二烯的反应性差异很大。叔丁烷和苯硫醇加成数据的比较表明，通常单加成的支化二加合物的量与硫醇的供氢能力成正比，并且形成的烯丙基单加合物的量与硫自由基的稳定性成正比。
• Robert, D.; Mieloszynski, J. L.; Paquer, D., Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1994, vol. 97, # 1-4, p. 83 - 88
  作者：Robert, D.、Mieloszynski, J. L.、Paquer, D.

  DOI：——

  日期：——
• Zemlyanskii,N.I.; Mel'nik,Ya.I., Journal of general chemistry of the USSR, 1970, vol. 40, p. 1701 - 1703
  作者：Zemlyanskii,N.I.、Mel'nik,Ya.I.

  DOI：——

  日期：——
• MELNIK, YA. I., BECTH. LVOV. YH-TA. CEP. XIM.,(1989) N0, S. 84-88
  作者：MELNIK, YA. I.

  DOI：——

  日期：——
• Robert D., Mieloszynski J. L., Paquer D., Phosph., Sulfur and Silicon and Relat. Elem, 97 (1994) N 1-4, S 83-87
  作者：Robert D., Mieloszynski J. L., Paquer D.

  DOI：——

  日期：——