2-nitro-3-(piperidin-1-yl)aniline | 74628-18-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 2-nitro-3-(piperidin-1-yl)aniline
• 英文别名: 2-nitro-3-piperidin-1-ylaniline
• CAS: 74628-18-5
• 化学式: C₁₁H₁₅N₃O₂
• 分子量: 221.259
• InChiKey: NADISAHJKHXYNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  420.0±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.258±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  75.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-nitro-3-(piperidin-1-yl)aniline 在 sodium metabisulfite 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~120.0 ℃ 、206.85 kPa 条件下， 反应 24.0h， 生成 N,N-dimethyl-1-(5-(3-(4-(piperidin-1-yl)-1H-benzo[d]imidazol-2-yl)-1H-pyrazolo[3,4-c]pyridin-5-yl)pyridin-3-yl)methanamine
  参考文献：
  名称：

  3-(1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[3,4-C]PYRIDINE AND THERAPEUTIC USES THEREOF

  摘要：

  Azaindazole化合物用于治疗各种疾病和病理学。更具体地说，本发明涉及使用Azaindazole化合物或其类似物，治疗以Wnt途径信号激活为特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、纤维化疾病、骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号传导组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾病/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。

  公开号：

  US20160068529A1
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 、 3-氯-2-硝基苯胺 反应 1.5h， 生成 2-nitro-3-(piperidin-1-yl)aniline
  参考文献：
  名称：

  C-6 ring-substituted pyrido[1,2-a]benzimidazole derivatives useful in treating central nervous system disorders

  摘要：

  一种C-6环取代的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物的配方：公开了制备方法和含有取代的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物作为活性成分的药物组合物。这些取代的吡啶并[1,2-a]苯并咪唑衍生物在治疗中枢神经系统疾病方面具有用途。

  公开号：

  US06358946B1

文献信息

• 3-(BENZOIMIDAZOL-2-YL)-INDAZOLE INHIBITORS OF THE WNT SIGNALING PATHWAY AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140194441A1

  公开（公告）日：2014-07-10

  Indazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑化合物。更具体地，本公开涉及使用吲唑化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/疾患/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• [EN] 3-(1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] 3-(1H-BENZO[D]IMIDAZOL-2-YL)-1H-PYRAZOLO[4,3-B]PYRIDINES ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2017023989A1

  公开（公告）日：2017-02-09

  4-Azaindazole compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of a 4-azaindazole compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, fibrotic disorders, bone or cartilage diseases, and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  4-氮杂吲唑化合物用于治疗各种疾病和病理已被披露。更具体地，本发明涉及使用4-氮杂吲唑化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如，癌症，异常细胞增殖，血管生成，纤维化疾病，骨骼或软骨疾病和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经病理条件/障碍/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• 1H-PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINES AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：SAMUMED, LLC

  公开号：US20130296302A1

  公开（公告）日：2013-11-07

  Provided herein are compounds according to Formulas (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts thereof, and compositions comprising the same, for use in various methods, including treating cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis, Alzheimer's disease, lung disease, osteoarthritis, idiopathic pulmonary fibrosis and neurological conditions/disorders/diseases.

  本文提供了根据化学式（I）或（II）提供的化合物及其药学上可接受的盐，以及包含它们的组合物，用于各种方法，包括治疗癌症、异常细胞增殖、血管生成、阿尔茨海默病、肺部疾病、骨关节炎、特发性肺纤维化和神经系统疾病/紊乱/疾病。
• [EN] SUBSTITUTED BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] BENZIMIDAZOLE CARBOXAMIDES SUBSTITUÉS ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：BIAL BIOTECH INVEST INC

  公开号：WO2021055591A1

  公开（公告）日：2021-03-25

  The invention provides substituted benzimidazole carboxamides and related compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat a medical disorder, e.g., cancer, lysosomal storage disorder, neurodegenerative disorder, inflammatory disorder, in a patient.

  这项发明提供了替代苯并咪唑羧酰胺及相关化合物，含有这些化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这些化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如癌症、溶酶体贮积症、神经退行性疾病、炎症性疾病。
• Discovery of 3-(5′-Substituted)-Benzimidazole-5-(1-(3,5-dichloropyridin-4-yl)ethoxy)-1<i>H</i>-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors: Design, Synthesis, and Biological Evaluation
  作者：Wei Yan、Xinyi Wang、Yang Dai、Bin Zhao、Xinying Yang、Jun Fan、Yinglei Gao、Fanwang Meng、Yuming Wang、Cheng Luo、Jing Ai、Meiyu Geng、Wenhu Duan

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b00056

  日期：2016.7.28

  Fibroblast growth factor receptor (FGFR) represents an attractive oncology target for cancer therapy in view of its critical role in promoting cancer formation and progression, as well as causing resistance to approved therapies. In this article, we describe the identification of the potent pan-FGFR inhibitor (R)-21c (FGFR1–4 IC50 values of 0.9, 2.0, 2.0, and 6.1 nM, respectively). Compound (R)-21c

  鉴于成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在促进癌症形成和进展以及引起对批准疗法的抗性中起关键作用，因此它是癌症治疗的有吸引力的肿瘤学靶标。在本文中，我们描述了有效的泛FGFR抑制剂（的识别- [R ）- 21C（FGFR1-4 IC 50个的值0.9，2.0，2.0，和6.1 nM的，分别地）。化合物（R）-21c对一组FGFR扩增的细胞系表现出优异的体外抑制活性。Western印迹分析表明（[R ）- 21C抑制FGF / FGFR和下游信号传导途径在纳摩尔浓度。而且， （[R ）- 21C提供在NCI-H1581肿瘤生长（96.9％TGI）几乎完全抑制（FGFR1扩增）在通过口服给药，剂量为10毫克/公斤/ QD异种移植小鼠模型。