4-chloro-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one | 19212-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑啉类
• 英文名称: 4-chloro-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
• 英文别名: 4-chloro-3-methyl-1-phenylpyrazole；4-chloro-5-methyl-2-phenyl-1,2-dihydro-pyrazol-3-one；1-Phenyl-3-methyl-4-chlor-pyrazolon-(5)；4-chloro-5-methyl-2-phenyl-2,4-dihydro-3H-pyrazol-3-one；4-chloro-5-methyl-2-phenyl-4H-pyrazol-3-one
• CAS: 19212-71-6
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂O
• 分子量: 208.647
• InChiKey: LXOAGOWBVUSDAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 4-diethoxyphosphinothioythio-5-methoxy-3-methyl-1-phenylpyrazole
  参考文献：
  名称：

  Kozlov, V. A.; Churusova, S. G.; Yarovenko, S. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 9.1, p. 1289 - 1296

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4,4-Dichlor-3-methyl-1-phenyl-pyrazolin-5-on 在 盐酸 、 三乙胺 、 维生素 C 作用下， 生成 4-chloro-3-methyl-1-phenyl-2-pyrazolin-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1985-31185

文献信息

• New Synthesis of Pyrazolo[3,4-<i>b</i>][1,4,5]benzothiadiazepine, -[1,4,5]benzoxadiazepine, -[1,4,5]benzotriazepine and Pyrazolo[3,4-<i>b</i>]quinoxaline Derivatives
  作者：Eman A. El-Rady

  DOI：10.1002/jccs.200400129

  日期：2004.8

  New pyrazolo[3,4-b][1,4,5]benzothiadiazepine and its analogues 3 have been obtained by reaction of 4-nitrosopyrazoles 1 with 2-aminothiophenol 2a and its analogues 2b,c. Under fused conditions, dipyrazolyl derivatives 7a was obtained with a trace amount of quinoxaline 5a. On the other hand, 5b and 7b were obtained in equal amounts. A proposed pathway is presented.

  4-亚硝基吡唑1与2-氨基苯硫酚2a及其类似物2b,c反应得到新的吡唑并[3,4-b][1,4,5]苯并噻二氮杂及其类似物3。在稠合条件下，得到二吡唑基衍生物7a和痕量喹喔啉5a。另一方面，得到等量的5b和7b。提出了一个建议的途径。
• SPITULNIK, M. J., SYNTHESIS, BRO, 1985, N 3, 299-300
  作者：SPITULNIK, M. J.

  DOI：——

  日期：——
• GOLTSEV N. A.; LEVKOEV I. I.; SOLOVEVA I. A., SB. NAUCH. TR. BCEC. N.-I. I PROEKT. IN-T XIM.-FOTOGR. PROM-STI, 1977, HO+
  作者：GOLTSEV N. A.、 LEVKOEV I. I.、 SOLOVEVA I. A.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of 1-Aryl-4-halo-2-pyrazolin-5-ones by Ascorbic Acid Reduction of 1-Aryl-4,4-dihalo-2-pyrazolin-5-ones
  作者：Michael J. Spitulnik

  DOI：10.1055/s-1985-31185

  日期：——
• Kozlov, V. A.; Churusova, S. G.; Yarovenko, S. V., Russian Journal of General Chemistry, 1994, vol. 64, # 9.1, p. 1289 - 1296
  作者：Kozlov, V. A.、Churusova, S. G.、Yarovenko, S. V.、Kononova, O. A.、Negrebetskii, V. V.、Grapov, A. F.

  DOI：——

  日期：——