dithiophosphoric acid S-sec-butyl ester O,O'-diethyl ester | 92764-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机二硫代磷酸及其衍生物
• 英文名称: dithiophosphoric acid S-sec-butyl ester O,O'-diethyl ester
• 英文别名: S--O,O-diaethyl-phosphordithioester；O,O'-Diaethyl-S-sec-butyl-dithiophosphat；Butan-2-ylsulfanyl-diethoxy-sulfanylidene-lambda5-phosphane；butan-2-ylsulfanyl-diethoxy-sulfanylidene-λ5-phosphane
• CAS: 92764-96-0
• 化学式: C₈H₁₉O₂PS₂
• 分子量: 242.343
• InChiKey: WYJVRUMAWDADFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丁烷 、 二硫代磷酸二乙酯钾盐 以 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 dithiophosphoric acid S-sec-butyl ester O,O'-diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代磷酸酯-III：与亚硫酰硫醚与有机金属试剂的反应。

  摘要：

  有机金属试剂攻击磷硫酰二硫（V）的SS键，从而获得高产率的相应S取代的二硫代磷酸硫酯。以此方式制备先前未知的S-烯基和S-炔基二硫代磷酸酯。没有观察到对磷原子的攻击，S bondsS键的还原或有机金属试剂的苄基重排的迹象。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98479-0

文献信息

• Phosphorothioates—III
  作者：Bernard Miller

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98479-0

  日期：1964.1

  Organometallic reagents attack the SS bonds of phosphorothionyl disulphides (V) to give high yields of the corresponding S-substituted phosphorodithioates. S-alkenyl and S-alkynyl phosphorodithioates, previously unknown, were prepared in this manner. No indication of attack at phosphorus atoms, of reduction of SS bonds, or of benzylic rearrangements of the organo- metallic reagents were observed

  有机金属试剂攻击磷硫酰二硫（V）的SS键，从而获得高产率的相应S取代的二硫代磷酸硫酯。以此方式制备先前未知的S-烯基和S-炔基二硫代磷酸酯。没有观察到对磷原子的攻击，S bondsS键的还原或有机金属试剂的苄基重排的迹象。