thianthrene-1-carbaldehyde | 118290-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二硫类化合物
• 英文名称: thianthrene-1-carbaldehyde
• CAS: 118290-62-3
• 化学式: C₁₃H₈OS₂
• 分子量: 244.338
• InChiKey: JAJDJVOWYBXNSC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  399.1±41.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.382±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  67.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  thianthrene-1-carbaldehyde 在 哌啶 、 phosphorus pentoxide 、 potassium carbonate 、 对苯二酚 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Spreitzer, Hubert; Daub, Joerg, Chemistry - A European Journal, 1996, vol. 2, # 9, p. 1150 - 1158

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴噻蒽 在 叔丁基锂 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 thianthrene-1-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1- and 2-substituted thianthrenes

  摘要：

  噻蒽 C-1 的锂化反应可以合成各种 1-取代的噻蒽，例如噻蒽-1-基硼酸和 1-三丁基锡噻蒽，它们与芳基卤化物发生钯催化偶联反应。通过锂-卤素交换，2-溴噻蒽进入 2-取代噻蒽，然后 2-硫代噻蒽与亲电物反应，包括形成 2-硼酸和 2-三丁基锡噻蒽，并与芳基卤化物偶联。

  DOI：

  10.1039/p19960002391

文献信息

• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOTHIAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120157459A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where n is 0 to 2; p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is an aryl group which is optionally substituted with L or a heterocyclic group which is optionally substituted with L; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is O, S, —NR 7 —; and R 1 to R 7 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一个以新型化合物作为活性成分的GPR40激活剂，该化合物具有GPR40激动剂作用，该化合物的盐，该盐或化合物的溶剂合物，或者类似物，尤其是胰岛素分泌促进剂以及对糖尿病、肥胖症或其他疾病的预防及/或治疗剂。[解决该问题的方法] 公式(I)的化合物：（其中n为0至2；p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A是一个芳基团，可选择性被L取代或是一个杂环团，可选择性被L取代；环B是一个苯环、一个吡啶环或一个嘧啶环；X是O，S，—NR7—；R1至R7是特定基团），该化合物的盐，或该盐或化合物的溶剂合物。
• Synthesis of Thianthrene Derivatives Linked by Carbon Chains
  作者：Md. Sheikh、Toshiaki Yoshimura、Hiroyuki Morita、Takasi Iwasawa、Akitaka Nakajima、Atsutaka Kitao、Noritatsu Tsubaki、Ryuta Miyatake

  DOI：10.1055/s-0033-1338550

  日期：——

  10-hexahydro-1,14-epithiodibenzo[b,j]thiacycloundecine-5,10-diol) as a model compound in which the 1- and 9-positions of thianthrene are bridged by a carbon chain. Dithianthren-1-ylmethanol and 1,1′-methylenedithianthrene were prepared and their reactions were studied. Lithiation of 1,1′-methylenedithianthrene took place on the methylene carbon rather than on the thianthrene framework, and when the lithiated derivative

  摘要 制备了二噻吩-1-基甲醇和1,1'-亚甲基二噻吩并对其反应进行了研究。1,1'-亚甲基二噻蒽的锂化反应发生在亚甲基碳而不是噻吩骨架上，当锂化衍生物与噻吩-1-基甲醛反应时，位阻1,2,2-三噻吩-1-基乙醇以高收率获得。通过X射线晶体学确认了1，1′-亚甲基二硫蒽和1，2，2-三噻吩-1-基乙醇的结构。为阐明噻吨衍生物的性质和反应活性，我们还制备了1,6-（噻吨-1,9-二基）己烷-1,6-二醇（5,6,7,8,9,10-六氢-1， 14-乙硫基二苯并[ b，j[噻硫基环十一烷-5,10-二醇]作为模型化合物，其中噻蒽的1和9位通过碳链桥接。 制备了二噻吩-1-基甲醇和1,1'-亚甲基二噻吩并对其反应进行了研究。1,1'-亚甲基二噻蒽的锂化反应发生在亚甲基碳而不是噻吩骨架上，当锂化衍生物与噻吩-1-基甲醛反应时，位阻1,2,2-三噻吩-1-基乙醇以高收率获得。通过X射线晶体学确认了1
• NOVEL ARYL UREA DERIVATIVE
  申请人：Mochida Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP2518064A1

  公开（公告）日：2012-10-31

  There is a need for FAAH inhibitors capable of oral administration and having excellent efficacy, particularly agents for the prevention and treatment of pain. Disclosed are novel arylurea compounds represented by formula (I), salts or solvates thereof, and pharmaceutical compositions comprising the same as an active ingredient. The pharmaceutical composition is used primarily for FAAH inhibitors, or agents for prevention and treatment of pain.

  需要具有口服能力且具有出色疗效的FAAH抑制剂，特别是用于预防和治疗疼痛的药物。揭示了由式(I)表示的新型芳基脲类化合物，其盐或溶剂，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物主要用于FAAH抑制剂，或用于预防和治疗疼痛的药物。
• Ultrasound-assisted synthesis of RO- and RS-substituted (hetero)acenes via oxo- and thio-Friedel-Crafts/Bradsher reactions
  作者：Piotr Bałczewski、Emilia Kowalska、Joanna Skalik、Marek Koprowski、Krzysztof Owsianik、Ewa Różycka-Sokołowska

  DOI：10.1016/j.ultsonch.2019.104640

  日期：2019.11

  o-dithioacetalaryl(aryl)methyl thioethers underwent ultrasound-assisted cyclization in nonaqueous medium (FeCl3/KI/EtOH) in less than 25 min., in lower yields than in the "oxygen variant" to give RS-substituted (hetero)acenes. The RO-(hetero)acenes cyclized at 25-60 °C in aqueous media but did not cyclize in organic solvents while the RS-(hetero)acenes required higher temperatures 55-60 °C and cyclized in

  在超声辅助下已经实现了邻乙缩醛基芳基（芳基）甲基醚和邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚的Friedel-Crafts / Bradsher环化的两个杂原子变体。在含有无机酸和大量水（HClaq / CH3CN）的介质中进行的环保型“氧代变异体”（Oxo-FC / B）导致以非常低的效率非常高效地形成了RO取代的（杂）并烷超过5分钟 在“硫代变体”（Thio-FC / B）中，邻二硫代乙缩醛基芳基（芳基）甲基硫醚在不到25分钟的时间内在非水介质（FeCl3 / KI / EtOH）中进行了超声辅助环化，收率低于“氧变体”得到RS-取代的（杂）并苯。RO-（杂）并烷在25-60°C下在水性介质中环化，但未在有机溶剂中环化，而RS-（杂）并烷需要在55-60°C较高的温度下环化，并在有机溶剂中环化，但在室温下不反应。水性介质。在最有效的氧代变异体中，与在无声条件下进行的反应相比，超声辅助反应的
• NOVEL 3-HYDROXY-5-ARYLISOXAZOLE DERIVATIVE
  申请人：Okano Akihiro

  公开号：US20120220772A1

  公开（公告）日：2012-08-30

  [Problem] To provide a GPR40 activating agent having, as an active ingredient, a novel compound having a GPR40 agonist action, a salt of the compound, a solvate of the salt or the compound, or the like, particularly, an insulin secretagogue and a prophylactic and/or therapeutic agent against diabetes, obesity, or other diseases. [Means of solving the problem] A compound of Formula (I): (where p is 0 to 4; j is 0 to 3; k is 0 to 2; a ring A is a specific cyclic group; a ring B is a benzene ring, a pyridine ring, or a pyrimidine ring; X is —CH 2 —, O, —S(O) i — (i is 0 to 2), or —NR 7 —; R 1 to R 6 are specific groups), a salt of the compound, or a solvate of the salt or the compound.

  提供一种GPR40激活剂，其作为活性成分具有一种具有GPR40激动剂作用的新化合物，该化合物的盐、盐或化合物的溶剂或类似物，特别是一种胰岛素分泌促进剂以及预防和/或治疗糖尿病、肥胖或其他疾病的药物。 通过以下公式(I)的化合物解决问题： （其中p为0至4；j为0至3；k为0至2；环A为特定的环状基团；环B为苯环、吡啶环或嘧啶环；X为—CH2—、O、—S(O)i—（i为0至2）或—NR7—；R1至R6为特定的基团），该化合物的盐或盐的溶剂。