(isocyanato)(dimethyl)(tris(phenyldimethylsilyl)methyl)silane | 98750-64-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (isocyanato)(dimethyl)(tris(phenyldimethylsilyl)methyl)silane
• 英文别名: [Bis[dimethyl(phenyl)silyl]-[isocyanato(dimethyl)silyl]methyl]-dimethyl-phenylsilane
• CAS: 98750-64-2
• 化学式: C₂₈H₃₉NOSi₄
• 分子量: 517.966
• InChiKey: UFNAEBVBLOYQJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.73
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (isocyanato)(dimethyl)(tris(phenyldimethylsilyl)methyl)silane 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以90%的产率得到{Dimethyl-[tris-(dimethyl-phenyl-silanyl)-methyl]-silanyl}-amine
  参考文献：
  名称：

  异氰酸硅NC键的新型亲核加成：将一些位阻有机硅异氰酸酯转化为氨基硅烷

  摘要：

  在室温下用2M NaOH处理位阻有机硅异氰酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NCO，（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 NCO和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2 NCO）得到氨基硅烷（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NH 2，（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 NH 2和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2NH 2）。用0.5M NaOMe处理（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NCO，得到氨基甲酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NHCOOMe。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(96)06838-6
• 作为产物：
  描述：

  tris(dimethylphenylsilyl)methyllithium 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 (isocyanato)(dimethyl)(tris(phenyldimethylsilyl)methyl)silane
  参考文献：
  名称：

  Eaborn, Colin; Mansour, Abdulrahman I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 729 - 736

  摘要：

  DOI：

文献信息

• EABORN, C.;MANSOUR, ABDULRAHMAN, I., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1985, N 5, 729-735
  作者：EABORN, C.、MANSOUR, ABDULRAHMAN, I.

  DOI：——

  日期：——
• Eaborn, Colin; Mansour, Abdulrahman I., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1985, p. 729 - 736
  作者：Eaborn, Colin、Mansour, Abdulrahman I.

  DOI：——

  日期：——
• Novel nucleophilic addition to the NC bond of silicon isocyanates: conversion of some sterically hindered organosilicon isocyanates into aminosilanes
  作者：Abdulrahman I. Almansour

  DOI：10.1016/s0022-328x(96)06838-6

  日期：1997.4

  Treatment of the sterically hindered organosilicon isocyanates (Me3Si)3CSiMe2NCO, (PhMe2Si)3CSiMe2NCO and (Me3Si)2C(SiMePh2)(SiMe2NCO) with 2M NaOH in at room temperature gives the aminosilanes (Me3Si)3CSiMe2NH2, (PhMe2Si)3CSiMe2NH2 and (Me3Si)2C(SiMePh2) (SiMe2NH2) respectively. Treatment of (Me3Si)3CSiMe2NCO with 0.5 M NaOMe in gives the urethane (Me3Si)3CSiMe2NHCOOMe.

  在室温下用2M NaOH处理位阻有机硅异氰酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NCO，（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 NCO和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2 NCO）得到氨基硅烷（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NH 2，（PhMe 2 Si）3 CSiMe 2 NH 2和（Me 3 Si）2 C（SiMePh 2）（SiMe 2NH 2）。用0.5M NaOMe处理（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NCO，得到氨基甲酸酯（Me 3 Si）3 CSiMe 2 NHCOOMe。