5-Methylnaphtho<1,2-b>thiophene | 58231-41-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-Methylnaphtho<1,2-b>thiophene
• 英文别名: 5-methyl-naphtho[1,2-b]thiophene；Naphtho[1,2-b]thiophene, 5-methyl；5-methylbenzo[g][1]benzothiole
• CAS: 58231-41-7
• 化学式: C₁₃H₁₀S
• 分子量: 198.288
• InChiKey: NJHJQIOJJXKMMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  28.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Methylnaphtho<1,2-b>thiophene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 5-(bromomethyl)-naphtho[1,2-b]thiophene
  参考文献：
  名称：

  1-Naphthothienylalkyl-1H-imidazoles

  摘要：

  本发明提供了公式I的咪唑衍生物##STR1##其中Het代表未取代或被较低烷基取代的1H-咪唑-1-基，符号X和Y中的一个代表硫代基-S-或乙烯基--CH.dbd.CH--，另一个代表直接键，N代表1至4，环A和B，除了被基团-C.sub.n H.sub.2n -Het取代外，未取代或进一步取代，环C未取代或取代，以及其单酸盐，特别是其中的药用可接受的单酸盐。这些新物质具有宝贵的药理特性，特别是抗抑郁活性，并可用于治疗精神抑郁症。具体实施例是1-[(naphtho[1,2-b]thien-4-yl)-methyl]-1H-咪唑及其药用可接受的单酸盐，以及含有它们的药物组合物。

  公开号：

  US04171366A1
• 作为产物：
  描述：

  (E)-3-(2-phenylprop-1-en-1-yl)thiophene 以39%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  TEDJAMULIA, M. L.;STUART, J. G.;TOMINAGA, YOSHINORI;CASTLE, R. N.;LEE, M.+, J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 4, 1215-1219

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tedjamulia, Marvin L.; Stuart, John G.; Tominaga, Yoshinori, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 1215 - 1219
  作者：Tedjamulia, Marvin L.、Stuart, John G.、Tominaga, Yoshinori、Castle, Raymond N.、Lee, Milton L.

  DOI：——

  日期：——
• CAGNIANT M.; KIRSCH G., C. R. ACAD. SCI. <CHDC-AQ>, 1975, C 281, NO 11, 393-395
  作者：CAGNIANT M.、 KIRSCH G.

  DOI：——

  日期：——
• US4171366A
  申请人：——

  公开号：US4171366A

  公开（公告）日：1979-10-16