Foliglurax | 1883329-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 英文名称: Foliglurax
• 英文别名: (NE)-N-[6-(3-morpholin-4-ylpropyl)-2-thieno[3,2-c]pyridin-6-ylchromen-4-ylidene]hydroxylamine
• CAS: 1883329-53-0
• 化学式: C₂₃H₂₃N₃O₃S
• 分子量: 421.5
• InChiKey: ZTEDNASHAWNBKQ-NCELDCMTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  95.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] NOVEL CHROMONE OXIME DERIVATIVE AND ITS USE AS ALLOSTERIC MODULATOR OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] NOUVEAU DÉRIVÉ D'OXIME DE CHROMONE ET SON UTILISATION COMME MODULATEUR ALLOSTÉRIQUE DE RÉCEPTEURS MÉTABOTROPES AU GLUTAMATE
  申请人：PREXTON THERAPEUTICS SA

  公开号：WO2016030444A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  The present invention provides a novel chromone oxime derivative of formula (I), which is a modulator of nervous system receptors sensitive to glutamate and, furthermore, presents an advantageously high brain penetration upon oral administration. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing this compound, and to its use for the treatment or prevention of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling, particularly acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明提供了一种新的咖啡因氧肟衍生物，其化学式为（I），该化合物是对谷氨酸敏感的神经系统受体的调节剂，并且在口服给药后具有有利的高脑透过性。该发明还涉及含有该化合物的药物组合物，以及其用于治疗或预防与改变的谷氨酸信号传导和/或功能有关的疾病或可能受到谷氨酸水平或信号传导改变影响的疾病，特别是急性和慢性神经和/或精神疾病。
• Chromone oxime derivative and its use as allosteric modulator of metabotropic glutamate receptors
  申请人：Prexton Therapeutics SA

  公开号：US10017521B2

  公开（公告）日：2018-07-10

  The present invention provides a novel chromone oxime derivative of formula (I), which is a modulator of nervous system receptors sensitive to glutamate and, furthermore, presents an advantageously high brain penetration upon oral administration. The invention also relates to a pharmaceutical composition containing this compound, and to its use for the treatment or prevention of conditions associated with altered glutamatergic signalling and/or functions, or conditions which can be affected by alteration of glutamate level or signalling, particularly acute and chronic neurological and/or psychiatric disorders.

  本发明提供了一种新的咖啡酸酮衍生物，其化学式为(I)，可以调节对谷氨酸敏感的神经系统受体，并且在口服给药后具有优越的血脑屏障穿透性。本发明还涉及包含该化合物的药物组合物，以及其用于治疗或预防与改变谷氨酸信号和/或功能有关的疾病或可以受到谷氨酸水平或信号改变影响的疾病，特别是急性和慢性神经系统和/或精神障碍的用途。
• [EN] PHOSPHAMIDE DERIVATIVE, METHOD FOR MANUFACTURING THE SAME, AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ DE PHOSPHAMIDE, SON PROCÉDÉ DE FABRICATION ET SES UTILISATIONS<br/>[ZH] 一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途
  申请人：SICHUAN HAISCO PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2017133517A1

  公开（公告）日：2017-08-10

  公开了一种磷酰胺衍生物及制备方法和用途。特别公开了一种通式(I)所示化合物及其药学上可接受的盐或立体异构体 (I)，其中，G、L、Q、s如说明书中所定义。
• NOVEL CHROMONE OXIME DERIVATIVE AND ITS USE AS ALLOSTERIC MODULATOR OF METABOTROPIC GLUTAMATE RECEPTORS
  申请人：Prexton Therapeutics SA

  公开号：EP3186257A1

  公开（公告）日：2017-07-05
• BRAIN-PENETRANT CHROMONE OXIME DERIVATIVE FOR THE THERAPY OF LEVODOPA-INDUCED DYSKINESIA
  申请人：Prexton Therapeutics SA

  公开号：EP3341380A1

  公开（公告）日：2018-07-04