methyl 3-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate | 51322-68-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩类
• 英文名称: methyl 3-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-[(aminocarbonyl)amino]-2-thiophenecarboxylate；3-ureido-thiophene-2-carboxylic acid methyl ester；methyl 3-(carbamoylamino)thiophene-2-carboxylate
• CAS: 51322-68-0
• 化学式: C₇H₈N₂O₃S
• mdl: MFCD10689797
• 分子量: 200.218
• InChiKey: MOUFQJYBYNOYAL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.0±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.460±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  110
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate 在 N-甲基吡咯烷酮 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 2-chloro-N-methylthieno[3,2-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and antibacterial activity of novel 4-{4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl}-benzohydrazide derivatives

  摘要：

  A series of novel 4-{4-(methylamino)thieno[3,2-d]pyrimidin-2-yl}benzohydrazide derivatives were synthesized and evaluated for their antibacterial activity. Most of the compounds demonstrated high activity towards Escherichia coli, Pseudomonas, Staphylococcus aureus, and Bacillus. Structures of all synthesized compounds were confirmed by spectral analysis.

  DOI：

  10.1134/s1070363217060238
• 作为产物：
  描述：

  methyl 3-(3-(2,2,2-trichloroacetyl)ureido)thiophene-2-carboxylate 在 甲醇 、 氨 作用下， 反应 0.5h， 以100%的产率得到methyl 3-[(aminocarbonyl)amino]thiophene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE DERIVATIVES AS CHK 1 INIHIBITORS
  [FR] HETEROCYCLES SUBSTITUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2005066163A3

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSYNE KINASES<br/>[FR] DERIVES DE PYRAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RECEPTEUR TYROSINE KINASES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2005049033A1

  公开（公告）日：2005-06-02

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  化合物的化学式（I）及其在抑制Trk活性中的应用被描述。
• Thiophene derivatives as chk 1 inhibitors
  申请人：Ashwell Susan

  公开号：US20070010556A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  This invention relates to novel compounds having the structural formula (I) and to their pharmaceutical compositions and to their methods of use. These novel compounds provide a treatment or prophylaxis of cancer.

  本发明涉及具有结构式（I）的新化合物，以及它们的制药组合物和使用方法。这些新化合物提供了治疗或预防癌症的方法。
• Pyrazole derivatives as inhibitors of receptor tyrosone kinases
  申请人：Block Howard Michael

  公开号：US20070142413A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的用途。
• PYRAZOLE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF RECEPTOR TYROSINE KINASES
  申请人：Block Michael Howard

  公开号：US20100152219A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Compounds of formula (I): and their use in the inhibition of Trk activity are described.

  描述了式(I)的化合物及其在抑制Trk活性方面的应用。
• THIENOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS P13K INHIBITORS
  申请人：Hancox Timothy Colin

  公开号：US20110021496A1

  公开（公告）日：2011-01-27

  Thienopyrimidines of formula (I) wherein W and R 1 to R 4 are as defined in the claims, and the pharmaceutically acceptable salts thereof are inhibitors of PI3K and are selective for the p110δ isoform, which is a class Ia PI3 kinase, over both other class Ia and class Ib kinases. The compounds may be used to treat diseases and disorders arising from abnormal cell growth, function or behaviour associated with PI3 kinase such as cancer, immune disorders, cardiovascular disease, viral infection, inflammation, metabolism/endocrine function disorders and neurological disorders.

  公式（I）中，W和R1至R4的定义如索权所述，其药学上可接受的盐是PI3K的抑制剂，并且选择性地作用于p110δ同工酶，该同工酶是一种Ia类PI3激酶，优于其他Ia类和Ib类激酶。这些化合物可用于治疗由PI3激酶引起的异常细胞生长、功能或行为所引起的疾病和障碍，如癌症、免疫障碍、心血管疾病、病毒感染、炎症、代谢/内分泌功能障碍和神经系统障碍。