4,4'-(propane-1,2-diyl)bis(methylbenzene) | 1680-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-(propane-1,2-diyl)bis(methylbenzene)
• 英文别名: 1,2-Di-p-tolyl-propan；1.2-Ditolylpropan；1,2-di-p-tolyl-propane；1,2-Bis-p-tolylpropane；1-methyl-4-[1-(4-methylphenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 1680-56-4
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: VUTJSUYROZZZSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-methylphenyl)butanoic acid 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 、 N,N'-二异丙基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.08h， 生成 4,4'-(propane-1,2-diyl)bis(methylbenzene)
  参考文献：
  名称：

  镍催化的烯基羧酸的氢芳基化和氢烯基化中的配体控制的区域发散性。

  摘要：

  据报道，镍催化的未活化链烯基羧酸的区域发散性氢芳基化和氢烯基化，从而金属中心周围的配体环境决定了区域化学结果。Markovnikov加氢官能化产物是在无配体的温和条件下获得的，产率高达99％，选择性> 20：1。另外，可以使用新型的4,4-二取代的Pyrox配体获得抗Markovnikov产物，并具有优异的收率和> 20：1的选择性。对配体的电子和空间效应都有助于高产率和选择性。机理研究表明，最佳配体引起的营业额限制和选择性决定步骤发生了变化。DFT计算表明，在反马尔科夫尼科夫途径中，

  DOI：

  10.1002/anie.202010840

文献信息

• Some Friedel—Crafts Type Alkylations with Boron Trifluoride¹
  作者：G. F. Hennion、R. A. Kurtz

  DOI：10.1021/ja01246a002

  日期：1943.6
• Shukowski, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1895, vol. 27, p. 297
  作者：Shukowski

  DOI：——

  日期：——
• Monomers and Polymers. III. A New Synthesis for α-Methylstyrenes^1,2
  作者：G. Bryant Bachman、Henry M. Hellman

  DOI：10.1021/ja01185a031

  日期：1948.5