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N-methyl-4-phenylpiperidine-1-carboxamide | 1447131-99-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-methyl-4-phenylpiperidine-1-carboxamide
英文别名
——
N-methyl-4-phenylpiperidine-1-carboxamide化学式
CAS
1447131-99-8
化学式
C13H18N2O
mdl
——
分子量
218.299
InChiKey
DGUYTNJDPRVMTQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    32.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    N-甲基甲酰胺4-苯基哌啶叔丁基过氧化氢copper(ll) bromide 作用下, 以 癸烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以48%的产率得到N-methyl-4-phenylpiperidine-1-carboxamide
    参考文献:
    名称:
    Copper catalyzed oxidative coupling of amines with formamides: a new approach for the synthesis of unsymmetrical urea derivatives
    摘要:
    已经开发了在室温下通过铜催化的C–H/N–H偶联反应,直接获得不对称尿素衍生物,反应对象是甲酰胺与胺。这一方法也适用于手性尿素衍生物的合成。
    DOI:
    10.1039/c3cc42381f
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文献信息

  • Copper catalyzed oxidative coupling of amines with formamides: a new approach for the synthesis of unsymmetrical urea derivatives
    作者:G. Sathish Kumar、R. Arun Kumar、P. Santhosh Kumar、N. Veera Reddy、K. Vijaya Kumar、M. Lakshmi Kantam、S. Prabhakar、K. Rajender Reddy
    DOI:10.1039/c3cc42381f
    日期:——
    Direct access to unsymmetrical urea derivatives via copper catalysed C–H/N–H coupling of formamides with amines has been developed at room temperature. This protocol is also applied to the synthesis of chiral urea derivatives.
    已经开发了在室温下通过铜催化的C–H/N–H偶联反应,直接获得不对称尿素衍生物,反应对象是甲酰胺与胺。这一方法也适用于手性尿素衍生物的合成。
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