tert-butyl (2-hydroxyethyl) carbonate | 305856-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxyethyl) carbonate
• 英文别名: Tert-butyl 2-hydroxyethyl carbonate
• CAS: 305856-92-2
• 化学式: C₇H₁₄O₄
• 分子量: 162.186
• InChiKey: XTLUOZCORWVQAR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212.8±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.070±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (2-hydroxyethyl) carbonate 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以82%的产率得到carbonic acid tert-butyl ester 2-iodo-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  硫代马来酸酐：通过自由基加成、亲核开环和随后的硫代羧酸盐操作合成 α-取代的 γ-和 δ-内酯的方便构建块

  摘要：

  在用三（三甲基甲硅烷基）硅烷和自由基引发剂处理后，碘代烷基叔丁基碳酸酯和氨基甲酸酯与硫代马来酸酐发生干净的自由基加成，以高产率得到取代的硫代琥珀酸酐。除去叔丁氧羰基后，环化得到在α-位被硫代羧酸残基取代的内酯或内酰胺。该基团通过与缺电子磺酰胺反应转化为酰胺，或通过衍生硫酯与苯硫酚、缺电子烯丙基苯基硫醚或苯基硼酸反应转化为醛和/或酮。

  DOI：

  10.1021/jo901219k
• 作为产物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 乙二醇 在 POLYDMAP 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以73%的产率得到tert-butyl (2-hydroxyethyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  Di-tert-butyl Dicarbonate and 4-(Dimethylamino)pyridine Revisited. Their Reactions with Amines and Alcohols¹

  摘要：

  The reaction of BOC2O in the presence and absence of DMAP was examined with some amines, alcohols, diols, amino alcohols, and aminothiols. Often, unusual products were observed depending on the ratio of reagents, reaction time, polarity of solvent, pK(a) of alcohols, or type of amine (primary or secondary). In reactions of aliphatic alcohols with BOC2O/DMAP, we isolated for the first time carbonic-carbonic anhydride intermediates; this helps explain the formation of symmetrical carbonates in addition to the O-BOC products. In the case of secondary amines, we succeeded to isolate unstable carbamic-carbonic anhydride intermediates that in the presence of DMAP led to the final N-BOC product. The effect of N-methylimidazole in place of DMAP was also examined.

  DOI：

  10.1021/jo000257f

文献信息

• Pyrazolopyrimidine derivatives
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1241170A3

  公开（公告）日：2003-03-12

  The present invention provides a compound of formula (I): where Q is a group of formula:These compounds inhibit cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDEs). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3',5'-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一个式（I）的化合物：其中Q是一个式的基团：这些化合物抑制环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶（cGMP PDEs）。更重要的是，这些化合物是强效且选择性地抑制类型5环鸟苷3',5'-磷酸二酯酶，并因此在多种治疗领域中具有用途。特别是，目前的化合物对于治疗哺乳动物性功能障碍具有价值。
• A New, Efficient, and Catalyst-free Microwave-assisted Approach for Formation of <i>O</i>-<i>tert</i>-Butoxy Carbonates
  作者：Hacène K’tir、Aïcha Amira、Malika Berredjem、Nour-Eddine Aouf

  DOI：10.1246/cl.140075

  日期：2014.6.5

  A new simple, efficient, greener, and catalyst-free chemoselective protocol for the O-tert-butoxycarbonylation of various structurally diverse hydroxy compounds was carried out with (Boc)2O under microwave radiation. The corresponding O-tert-butoxy carbonates were obtained in good to excellent yields in a short reaction time without any side reactions.

  一种新的简单、高效、绿色且无催化剂的化学选择性方案用于各种结构多样的羟基化合物的O-叔丁氧基碳酰化，反应使用了（Boc）2O，并在微波辐射下进行。相应的O-叔丁氧基碳酸酯在较短的反应时间内以良好到优秀的产率获得，且没有任何副反应。
• Pharmaceutically active compounds
  申请人：——

  公开号：US20020193388A1

  公开（公告）日：2002-12-19

  The present invention provides a compound of formula (I): 1 where Q is a group of formula: 2 These compounds inhibit cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases (cGMP PDES). More notably, the compounds are potent and selective inhibitors of the type 5 cyclic guanosine 3′,5′-monophosphate phosphodiesterases and have utility therefore in a variety of therapeutic areas. In particular, the present compounds are of value for the curative or prophylactic treatment of mammalian sexual disorders.

  本发明提供了一种化合物，其化学式为（I）：1其中Q是式子：2的一种基团。这些化合物能够抑制环磷鸟苷3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶（cGMP PDES）。更重要的是，这些化合物是选择性抑制剂，具有强效抑制第5型环磷鸟苷3′，5′-单磷酸磷酸二酯酶的特点，因此在多种治疗领域有用。特别地，这些化合物对于治疗哺乳动物的性障碍具有治疗或预防价值。
• [EN] IMPROVED ISOXAZOLINE FIBRINOGEN RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ISOXAZOLINES AMELIOREES UTILISEES COMME ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE FIBRINOGENE
  申请人：THE DU PONT MERCK PHARMACEUTICAL COMPANY

  公开号：WO1996037482A1

  公开（公告）日：1996-11-28

  (EN) This invention relates to improved isoxazoline compounds including, but not limited to $i(N)2-(3,5-dimethylisoxazole-4-sulfonyl)-$i(N)3-[3-(4-amidinophenyl)isoxazolin-5($i(R))-ylacetyl]-($i(S))-2,3-diaminopropionic acid, which are useful as antagonists of the platelet glycoprotein IIb/IIIa fibrinogen receptor complex, to pharmaceutical compositions containing such compounds, and to methods of using these compounds, alone or in combination with other therapeutic agents, for the inhibition of platelet aggregation, as thrombolytics, and/or for the treatment of thromboembolic disorders.(FR) Cette invention se rapporte à des composés d'isoxazoline améliorés, notamment, mais non exclusivement, à l'acide $i(N)2-(3,5-diméthylisoxazole-4-sulfonyl)-$i(N)3-[3-(4-amidinophényl)isoxazoline-5($i(R))-ylacetyle]-($i(S))-2,3 diaminopropionique, qui sont utilisés comme antagonistes du complexe récepteur du fibrinogène de la glycoprotéine IIb/IIIa plaquettaire, à des compositions pharmaceutiques contenant ces composés et aux procédés d'utilisation de ces composés, seuls ou associés à d'autres agents thérapeutiques, pour l'inhibition de l'agrégation plaquettaire, comme agents thrombolytiques, et/ou dans le traitement des troubles thrombo-emboliques.

  该发明涉及改进的异噁唑啉化合物，包括但不限于 $i(N)2-(3,5-二甲基异噁唑-4-磺酰基)-$i(N)3-[3-(4-胍基苯基)异噁唑-5($i(R))-乙酰基]-($i(S))-2,3-二氨基丙酸，其作为血小板糖蛋白IIb/IIIa纤维蛋白原受体复合物的拮抗剂，以及包含这些化合物的制药组合物，以及使用这些化合物的方法，单独或与其他治疗药物联合使用，用于抑制血小板聚集，作为溶栓剂，和/或用于治疗血栓栓塞性疾病。
• Antibacterial ester macrocycles
  申请人：Lampe Thomas

  公开号：US20060258571A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  The invention relates to antibacterial ester macrocycles of formula (I), methods for the production thereof, and the use thereof for producing medicaments used for the treatment and/or prophylaxis of diseases, particularly bacterial infections.

  本发明涉及公式（I）的抗菌酯大环化合物，其生产方法以及用于制备用于治疗和/或预防疾病，特别是细菌感染的药物的用途。