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7-benzyloxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-4-one | 1450634-64-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
7-benzyloxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-4-one
英文别名
3-(2-Methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-phenylmethoxychromen-4-one;3-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)-7-phenylmethoxychromen-4-one
7-benzyloxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-4-one化学式
CAS
1450634-64-6
化学式
C20H18O5
mdl
——
分子量
338.36
InChiKey
VJVSKKLRAYULOK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    7-(benzyloxy)-3-iodo-4H-chromen-4-one 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 potassium fluoride 、 copper(l) iodide 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 7-benzyloxy-3-(2-methyl-[1,3]dioxolan-2-yl)-chromen-4-one
    参考文献:
    名称:
    An unexpected one step domino conversion of TMS-alkynes to protected ketones in 4-chromenone system
    摘要:
    An unexpected metal-free high yielding one step domino procedure for TMS-deprotection and simultaneous conversion of resulting alkynes to protected carbonyls (ketals) in 4-chromenone systems is reported. A mechanistic rationale involving an allene intermediate is also proposed based on dynamic NMR and mass spectra. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2013.07.082
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文献信息

  • An unexpected one step domino conversion of TMS-alkynes to protected ketones in 4-chromenone system
    作者:Prabuddha Bhattacharya、Amit Basak
    DOI:10.1016/j.tetlet.2013.07.082
    日期:2013.9
    An unexpected metal-free high yielding one step domino procedure for TMS-deprotection and simultaneous conversion of resulting alkynes to protected carbonyls (ketals) in 4-chromenone systems is reported. A mechanistic rationale involving an allene intermediate is also proposed based on dynamic NMR and mass spectra. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.
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