6-bromo-3-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one | 175424-29-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶唑并吡啶类
• 英文名称: 6-bromo-3-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
• 英文别名: 6-Bromo-3-(2-pyridin-4-ylethyl)-[1,3]oxazolo[4,5-b]pyridin-2-one
• CAS: 175424-29-0
• 化学式: C₁₃H₁₀BrN₃O₂
• 分子量: 320.145
• InChiKey: UCYQFGASGXPAFE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  55.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-3-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one 以50%的产率得到6-ACETYL-3-[2-(PYRIDIN-4-YL)ETHYL]OXAZOLO[4,5-b]PYRIDIN-2(3H)-ONE
  参考文献：
  名称：

  1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and

  摘要：

  该发明涉及从以下式（I）中选择的化合物：##STR1##其中R.sub.1、W和Y如描述中定义，它们在几何和/或光学上作为抗疼痛剂是有用的。

  公开号：

  US05618819A1
• 作为产物：
  描述：

  4-乙烯基吡啶 、 6-溴-3H-恶唑并[4,5-b]吡啶-2-酮 反应 2.0h， 以65%的产率得到6-bromo-3-[2-(pyridin-4-yl)ethyl]oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  取代的恶唑并[4,5 - b ]吡啶-2（3 H）-ones：6位官能化

  摘要：

  取代的恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮通过在官能化与各种取代基（烷基，芳基，羰基链，...）6位获得通过用钯催化的反应。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)00173-6

文献信息

• Dérivés amines de 1,3-dihydro-2H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-2-ones et oxazolo(4,5-b)pyridin-2(3H)-ones, leur procédé de préparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0691339A1

  公开（公告）日：1996-01-10

  L'invention concerne les composés de formule générale (I) : dans laquelle R₁, W, et Y sont tels que définis dans la description, leurs isomères géométriques et/ou optiques, et leurs sels d'addition à un acide ou une base, pharmaceutiquement acceptables. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 其中 R₁、W 和 Y 如描述中所定义，它们的几何和/或光学异构体，以及它们与酸或碱的药学上可接受的加成盐。 药物。
• US5618819A
  申请人：——

  公开号：US5618819A

  公开（公告）日：1997-04-08
• Substituted oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones: functionalization at 6-position
  作者：Marie-Claude Viaud、Patricia Jamoneau、Laurence Savelon、Gérald Guillaumet

  DOI：10.1016/0040-4039(96)00173-6

  日期：1996.4

  Substituted oxazolo[4,5-b]pyridin-2(3H)-ones were obtained by functionalization at 6-position with various substituents (alkyl, aryl, carbonyl chains,…) via reactions catalyzed with palladium.

  取代的恶唑并[4,5- b ]吡啶-2（3 H ^） -酮通过在官能化与各种取代基（烷基，芳基，羰基链，...）6位获得通过用钯催化的反应。
• 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-2-one and
  申请人：Adir et Compagnie

  公开号：US05618819A1

  公开（公告）日：1997-04-08

  The invention relates to a compound selected from those of formula (I): ##STR1## wherein R.sub.1, W and Y are as defined in the description, its geometric and/or optical useful as anti-algies.

  该发明涉及从以下式（I）中选择的化合物：##STR1##其中R.sub.1、W和Y如描述中定义，它们在几何和/或光学上作为抗疼痛剂是有用的。