N,2-di(prop-2-enyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide | 1033547-88-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻二嗪
• 英文名称: N,2-di(prop-2-enyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide
• 英文别名: 1,1-dioxo-N,2-bis(prop-2-enyl)-4H-1lambda6,2,4-benzothiadiazin-3-imine；1,1-dioxo-N,2-bis(prop-2-enyl)-4H-1λ6,2,4-benzothiadiazin-3-imine
• CAS: 1033547-88-4
• 化学式: C₁₃H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 277.347
• InChiKey: CIXGXEDIVWEWQA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  70.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,2-di(prop-2-enyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide 在 mercury(II) diacetate 、 sodium hydroxide 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 以86%的产率得到1-methyl-4-(prop-2-enyl)-2,4-dihydro-1H-imidazo[2,1-c][1,2,4]-benzothiadiazine 5,5-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131
• 作为产物：
  描述：

  N-(prop-2-enyl)-2-[(triphenylphosphoranylidene)amino]benzenesulfonamide 、 3-异氰酸丙烯 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以92%的产率得到N,2-di(prop-2-enyl)-2H-1,2,4-benzothiadiazin-3-amine 1,1-dioxide
  参考文献：
  名称：

  以 N-烯基-2-碳二亚胺苯磺酰胺为关键中间体，通过顺序 Aza-Wittig/NH-加成环化/亲核闭环方法合成二氮杂杂环稠环 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物

  摘要：

  用三苯基膦处理 N-烯基-2-叠氮基苯磺酰胺，随后将所得亚氨基膦与异氰酸酯进行氮杂-维蒂希反应，生成官能化碳二亚胺，其自发进行环化形成 2-烯基-3-（R2-取代氨基）-2H- 1,2,4-苯并噻二嗪 1,1-二氧化物通过内部亲核加成。随后通过碘胺化或加氢胺化与 HgII/NaBH4 进行（串联）环化产生了多种二氮杂杂环稠合苯并噻二嗪二氧化物。在一种情况下，获得了甲烷桥连的苯并硫杂三氮杂双环十三酮。报告了这些环化的范围和局限性。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2008)

  DOI：

  10.1002/ejoc.200701131