1-methyl biuret | 6937-91-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl biuret
• 英文别名: methylbiuret；1-carbamoyl-3-methylurea
• CAS: 6937-91-3
• 化学式: C₃H₇N₃O₂
• mdl: MFCD01099206
• 分子量: 117.107
• InChiKey: ARXFNPUIMZCMPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 密度：
  1.251±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  84.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl biuret 在 亚硝酸 作用下， 生成 N-亚硝基-N-甲基缩二脲
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Jeltsch, Chemische Berichte, 1923, vol. 56, p. 1918

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 作用下， 生成 1-methyl biuret
  参考文献：
  名称：

  Biltz; Hanisch, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1926, vol. <2>112, p. 140

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nucleosides and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04171431A1

  公开（公告）日：1979-10-16

  Novel 5,6-dihydro-syn(s)-triazine nucleosides and nucleotides and a novel process for preparing the same. The novel nucleosides and nucleotides are disclosed as active in vitro and/or in vivo against susceptible DNA viruses.

  新型5,6-二氢-s-三嗪核苷和核苷酸及其制备方法。该新型核苷和核苷酸在体内和/或体外显示出对易感DNA病毒具有活性。
• Composition of matter and process
  申请人：The Upjohn Company

  公开号：US04239753A1

  公开（公告）日：1980-12-16

  A process for treating DNA viral diseases in humans and animals which comprises administering a therapeutic amount of a compound of the formula ##STR1## the compounds are formulated with pharmaceutical carriers for systemic or local means of administration. CROSS REFERENCE TO RELATED APPLICATION

  一种用于治疗人类和动物DNA病毒性疾病的方法，包括给予化合物的治疗剂量，该化合物的化学式为##STR1##这些化合物与制药载体配制，以进行系统或局部的给药方式。与相关申请的交叉参考。
• An Unusual Oxidative Ring Transformation of Purine to Imidazo[1,5-<i>c</i>]imidazole
  作者：Nevenka Poje、Mirko Poje

  DOI：10.1021/ol035429k

  日期：2003.11.1

  Reevaluation of products derived from 3,9-dimethyluric acid in a chlorination-reductive dechlorinaton sequence has demonstrated unequivocally that they are not purines. Spectroscopic and degradative evidence, in conjunction with position-labeling NMR studies, revealed an unprecedented oxidative ring transformation pathway involving the key purine-to-imidazo[1,5-c]imidazole rearrangement.
• Biltz; Krzikalla, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1927, vol. 457, p. 186
  作者：Biltz、Krzikalla

  DOI：——

  日期：——
• The Action of Amines on the Esters of Carboxy Substituted Ureas, Thioureas and Guanidines. III
  作者：J. Alden Murray、F. B. Dains

  DOI：10.1021/ja01316a044

  日期：1934.1