3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trioxolane | 15592-50-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 三氧戊环
• 英文名称: 3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trioxolane
• 英文别名: 1,2,4-Trioxolane, 3,3,5,5-tetramethyl-
• CAS: 15592-50-4
• 化学式: C₆H₁₂O₃
• 分子量: 132.159
• InChiKey: AFVLYDOYMBNGDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.9±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.953±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trioxolane 在 三苯基膦 作用下， 生成 丙酮
  参考文献：
  名称：

  吸附在聚乙烯上的烯烃的臭氧分解：通过羰基氧化物与酮的环加成获得臭氧化物的新途径

  摘要：

  Ozonolyse du 二甲基-2,3 丁烯-2 吸附在聚乙烯上。获得四甲基三氧戊环-1,2,4 苯胺稳定。在 etudie egalement l'ozonolyse du dimethylene-3,4 tetramethyl-2,2,5,5 己烷。Le 聚乙烯 a des proprietes tresavoures a la formation d'ozonides

  DOI：

  10.1021/ja00304a066
• 作为产物：
  描述：

  2,3-二甲基-2-丁烯 在 臭氧 、 polyethylene 作用下， 反应 4.0h， 以3.9%的产率得到3,3,5,5-tetramethyl-1,2,4-trioxolane
  参考文献：
  名称：

  吸附在聚乙烯上的烯烃的臭氧分解：通过羰基氧化物与酮的环加成获得臭氧化物的新途径

  摘要：

  Ozonolyse du 二甲基-2,3 丁烯-2 吸附在聚乙烯上。获得四甲基三氧戊环-1,2,4 苯胺稳定。在 etudie egalement l'ozonolyse du dimethylene-3,4 tetramethyl-2,2,5,5 己烷。Le 聚乙烯 a des proprietes tresavoures a la formation d'ozonides

  DOI：

  10.1021/ja00304a066

文献信息

• Investigation of the Thermal and Photochemical Reactions of Ozone with 2,3-Dimethyl-2-butene
  作者：Bridgett E. Coleman、Bruce S. Ault

  DOI：10.1021/jp108457w

  日期：2010.12.9

  The matrix isolation technique, combined with infrared spectroscopy and twin jet codeposition, has been used to characterize intermediates formed during the ozonolysis of 2,3-dimethyl-2-butene (DMB). Absorptions of early intermediates in the twin jet experiments grew up to 200% upon annealing to 35 K. A number of these absorptions have been assigned to the elusive Criegee intermediate (CI) and secondary

  基质分离技术与红外光谱法和双喷射共沉积技术相结合，已被用于表征2,3-二甲基-2-丁烯（DMB）臭氧分解过程中形成的中间体。在双射流实验中，退火至35 K时，早期中间体的吸收量增长了200％。其中许多此类吸收物已分配给DMB难以捉摸的Criegee中间体（CI）和次要臭氧化物（SOZ），以前未观察到瞬态物质对于这个系统。与早期研究一致，还观察到主要的臭氧化物（POZ）。在λ≥220至≥580 nm的辐射下探索了这些产物谱带的光解构的波长依赖性。合并的射流（流动反应器）实验生成了DMB的“晚期”稳定氧化产物。d = 0至-11 cm），然后到达冷室进行光谱检测。18 O和加扰的16,18 O同位素标记实验以及B3LYP / 6-311 ++ G（d，2p）水平的理论密度泛函计算进一步支持了DMB臭氧分解过程中形成的中间体的鉴定。
• Matrix effects in the low-temperature ozonation of ethylene, tetramethylethylene and 1-hexene
  作者：U Samuni、Y Haas、R Fajgar、J Pola

  DOI：10.1016/s0022-2860(98)00459-1

  日期：1998.8

  deposited at low temperature, and having an amorphous structure. The reaction was found to start at 26 K, the temperature at which the matrix undergoes a phase transition. In contrast, only tetramethylethylene (TME) was found to react in an argon matrix, the other two compounds remaining inactive towards ozone up to the softening temperature of argon (∼40 K). These results are interpreted as indicating

  摘要 在氩气和 CO2 基质中在低温 (12–80 K) 下研究了标题化合物的臭氧化作用。发现所有三种都与低温沉积的 CO2 基质中的臭氧反应，并具有无定形结构。发现反应开始于 26 K，即基质发生相变的温度。相比之下，只有四甲基乙烯 (TME) 被发现在氩气基质中反应，其他两种化合物在氩气软化温度 (~40 K) 之前对臭氧保持惰性。这些结果被解释为表明一旦两种反应物自由移动到所需的配置，烯烃和臭氧之间的反应就会在低温下引发。这个想法得到了 TME 反应的分子动力学模拟的支持。TME初级臭氧化物的红外光谱，
• Ozonolyses ofO-Alkylated Ketoximes in the Presence of Carbonyl Groups: A Facile Access to Ozonides
  作者：Karl Griesbaum、Xuejun Liu、Athanassios Kassiaris、Martin Scherer

  DOI：10.1002/jlac.199719970715

  日期：1997.7

  Ozonolyses of O-methyl oximes of acyclic ketones (7, 10, 19) and of cyclic ketones (16, 24, 27, 31) in the presence of acyclic ketones (8, 9, 17) or of cyclic ketones (18, 25, 26, 31) gave the corresponding tetrasubstituted cross-ozonides (13, 21, 29, 32). Ozonolyses of O-methylated monooximes of 1,4-, 1,5-, and 1,6-dicarbonyl compounds (35b–f) gave the corresponding bicyclic ozonides 36b–f.

  的Ozonolyses ø无环酮（ -甲基肟7，10，19）和环状酮的（16，24，27，31）在无环酮的存在（8，9，17）或环酮的（18，25 ，26，31），得到相应的四取代的横臭氧化物（13，21，29，32）。对1,4-，1,5-和1,6-二羰基化合物（35b-f）的O-甲基化单肟进行臭氧分解，得到相应的双环臭化物36b-f。
• OZONIZED SURFACTANT
  申请人：Erc Technology Inc.

  公开号：EP2033999A1

  公开（公告）日：2009-03-11

  Disclosed herein is an ozonized surfactant which has the same level of bactericidal and deodorizing abilities as that of ozonized olive oil and which can be evenly applied or sprayed onto and can permeate any place or environment (a highly hydrophilic or hydrophobic place or environment). The ozonized surfactant can be obtained by adding ozone to a surfactant having at least one olefin-based double bond in a hydrophobic group moiety.

  本文公开了一种臭氧表面活性剂，它具有与臭氧橄榄油相同的杀菌和除臭能力，可均匀地涂抹或喷洒在任何地方或环境（高度亲水或疏水的地方或环境），并可渗透到任何地方或环境。臭氧表面活性剂可通过向疏水基团分子中至少有一个烯烃基双键的表面活性剂中添加臭氧而获得。
• NOVEL COMPOSITIONS CONTAINING OZONIZED SURFACTANT
  申请人：Erc Technology Inc.

  公开号：EP2213165A1

  公开（公告）日：2010-08-04

  To provide an antiseptics, a detergent, an antimicrobial, a deodorizer against nitrogenous odor, an insecticide, a repellent and a bactericide, containing an ozonized surfactant obtained by adding ozone to a surfactant having at least one olefin-based double bond in a hydrophobic group moiety. These are highly safe to the human body and have features and performance that ordinary surfactants do not have.

  提供一种杀菌剂、洗涤剂、抗菌剂、氮味除臭剂、杀虫剂、驱虫剂和杀菌剂，其中含有一种臭氧表面活性剂，该表面活性剂是通过向疏水基团分子中至少有一个烯烃基双键的表面活性剂中添加臭氧而获得的。这些产品对人体高度安全，具有普通表面活性剂所不具备的特点和性能。