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4-Cyclopropyl-2-methylnaphthalen-1-amine | 878672-07-2

中文名称
——
中文别名
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英文名称
4-Cyclopropyl-2-methylnaphthalen-1-amine
英文别名
——
4-Cyclopropyl-2-methylnaphthalen-1-amine化学式
CAS
878672-07-2
化学式
C14H15N
mdl
——
分子量
197.28
InChiKey
WVJITHIAHOEJLG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    369.4±21.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.159±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    26
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-Cyclopropyl-2-methylnaphthalen-1-amine硫光气碳酸氢钠 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.0h, 以99%的产率得到4-Cyclopropyl-1-isothiocyanato-2-methylnaphthalene
    参考文献:
    名称:
    [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2006026356A3
  • 作为产物:
    描述:
    4-溴-2-甲基萘-1-胺环丙基硼酸 在 palladium diacetate potassium phosphate三环己基膦 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以87%的产率得到4-Cyclopropyl-2-methylnaphthalen-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] S-TRIAZOLYL a-MERCAPTOACETANILDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    [FR] S-TRIAZOLYL $G(A)-MERCAPTOACETANILDES TENANT LIEU D'INHIBITEURS DE LA TRANSCRIPTASE INVERSE VIH
    摘要:
    公开号:
    WO2006026356A3
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文献信息

  • S-TRIAZOLYL ALPHA-MERCAPTO ACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:US20180002296A1
    公开(公告)日:2018-01-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制HIV的多种逆转录酶变异体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA-MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20100267724A2
    公开(公告)日:2010-10-21
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有通用结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺类化合物,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并在治疗HIV感染方面有用。
  • Triazolyl alpha -mercaptoacetanilides as inhibitors of HIV reverse transcriptase
    申请人:Ardea Biosciences, Inc.
    公开号:EP2609917A1
    公开(公告)日:2013-07-03
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (I) are provided, where Q is CO2H, CONR2, SO3H,or SO2NR2. The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(I)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的多种逆转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-Triazolyl Alpha-Mercaptoacetanilides as Inhibitors of Hiv Reverse Transcriptase
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20080176850A1
    公开(公告)日:2008-07-24
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种反转录酶变体,并可用于治疗HIV感染。
  • S-TRIAZOLE ALPHA- MERCAPTOACETANILIDES AS INHIBITORS OF HIV REVERSE TRANSCRIPTASE
    申请人:Girardet Jean-Luc
    公开号:US20110190491A1
    公开(公告)日:2011-08-04
    A series of S-triazolyl α-mercaptoacetanilides having general structure (1) are provided, where Q is CO 2 H, CONR 2 , SO 3 H, or SO 2 NR 2 . The compounds inhibit several variants of the reverse transcriptase of HIV, and are useful in the treatment of HIV infections.
    提供了一系列具有一般结构(1)的S-三唑基α-巯基乙酰苯胺,其中Q为CO2H,CONR2,SO3H或SO2NR2。这些化合物抑制了HIV的几种逆转录酶变体,并且可用于治疗HIV感染。
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