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1-phenyl-piperazine; hydrobromide | 36596-75-5

中文名称
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中文别名
——
英文名称
1-phenyl-piperazine; hydrobromide
英文别名
1-Phenyl-piperazin; Hydrobromid;N-phenylpiperazinium bromide;1-Phenylpiperazin-1-ium;bromide
1-phenyl-piperazine; hydrobromide化学式
CAS
36596-75-5
化学式
BrH*C10H14N2
mdl
——
分子量
243.146
InChiKey
XNRTWORCVBKEMJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.67
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    15.3
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-phenyl-piperazine; hydrobromide二氯乙醚氢氧化钾 作用下, 生成 bis-[2-(4-phenyl-piperazino)-ethyl]-ether
    参考文献:
    名称:
    Cerkovnikov et al., Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 87,92
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    3-(2-Phenylamino-ethyl)-oxazolidin-2-one; hydrobromide 以88%的产率得到1-phenyl-piperazine; hydrobromide
    参考文献:
    名称:
    使用2-恶唑烷酮作为潜在的氮丙啶等效物。三,N-取代的哌嗪的制备
    摘要:
    由各种取代的2-恶唑烷酮衍生物3制备了许多N-芳基和N-烷基取代的哌嗪1。该方法包括在冰醋酸中用HBr处理3,然后在醇溶剂中加热所得的开环盐5。通过结晶分离出哌嗪1a-1q,产率为23-91%。
    DOI:
    10.1016/0040-4039(94)85306-1
  • 作为试剂:
    描述:
    N-苯基哌嗪对氰基溴化苄丙酮1-phenyl-piperazine; hydrobromide氯仿 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 4-[(4-phenylpiperazin-1-yl)methyl]benzonitrile
    参考文献:
    名称:
    Certain 2-substituted 1,3-propylidenediphosphonate derivatives,
    摘要:
    公式(I)中的2-取代-1,3-丙二膦酸酯,其中A、R.sup.1和R.sup.2在权利要求1中定义,是治疗心血管疾病的治疗活性化合物。它们可以通过将膦化剂与2-取代的1,3-丙二醇的1,3-二溴丙烷或二对甲苯磺酸酯反应制备而成。##STR1## 。
    公开号:
    US04696920A1
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文献信息

  • 2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonate derivatives, the process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SYMPHAR S.A.
    公开号:EP0173041A1
    公开(公告)日:1986-03-05
    2-Substituted-1,3-propylidenediphosphonates of formula (I), where A, R' and R2 are defined in Claim 1, are therapeutically active compounds, namely for the treatment of cardiovascular diseases. They can be prepared by reacting phosphonating agents with 1,3- dibromopropanes or ditosylates of 1,3-propanediols substituted in position 2.
    式(I)的 2-取代-1,3-亚丙基二膦酸盐,其中 A、R'和 R2 在权利要求 1 中定义,是具有治疗活性的化合物,即用于治疗心血管疾病。 它们可以通过膦化剂与 1,3-二溴丙烷或 1,3-丙二醇在第 2 位被取代的二对甲苯磺酸盐反应制备。
  • Cerkovnikov; Stern, Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 12,24
    作者:Cerkovnikov、Stern
    DOI:——
    日期:——
  • US4696920A
    申请人:——
    公开号:US4696920A
    公开(公告)日:1987-09-29
  • US4721715A
    申请人:——
    公开号:US4721715A
    公开(公告)日:1988-01-26
  • Cerkovnikov et al., Arhiv za Kemiju, 1946, vol. 18, p. 87,92
    作者:Cerkovnikov et al.
    DOI:——
    日期:——
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