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1,1,3,3-tetrakis-methanesulfonyl-propane | 40182-90-9

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,1,3,3-tetrakis-methanesulfonyl-propane
英文别名
malonaldehyde bis-(dimethyl dithioacetal) octa-S-oxide;1,1,3,3-Tetrakis-methansulfonyl-propan;1,1,3,3-Tetrakis(methylsulfonyl)propane
1,1,3,3-tetrakis-methanesulfonyl-propane化学式
CAS
40182-90-9
化学式
C7H16O8S4
mdl
——
分子量
356.463
InChiKey
GEDLQVLLXKRBJX-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    170
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    8

SDS

SDS:026cb9af0b9202db23b3c0721d9acd2b
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反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    3,3-bis-methylsulfanyl-acrylaldehyde dimethyldithioacetal 在 双氧水溶剂黄146 作用下, 生成 1,1,3,3-tetrakis-methanesulfonyl-propane
    参考文献:
    名称:
    818.能够化合价壳膨胀的元素的有机衍生物的反应。第四部分 1:1:3:3-3-四烷基烷硫基丙烷和-丙烯及其氧化产物
    摘要:
    DOI:
    10.1039/jr9530004012
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文献信息

  • Zur Aminomethylierung geminaler Dialkylsulfon-alkane. 40. Mitt. über α-halogenierte Amine, zugleich 19. Mitt. über N-α-Halogenalkyl-carbonsäureamide
    作者:H. Böhme、H. Rußmann、M. Junga
    DOI:10.1002/ardp.19723051210
    日期:——
    1,1‐Dialkylsulfon‐äthane sowie Halogen‐dialkylsulfon‐methane lassen sich über ihre Carbanionen mit N‐Chlormethyl‐aminen, ‐amiden oder ‐imiden aminomethylieren.
    1,1-二烷基磺-乙烷和卤代二烷基磺-甲烷可以通过它们的碳负离子与 N-氯甲基-胺、-酰胺或-酰亚胺进行氨甲基化。
  • Über Alkylmercapto-bisalkylsulfon- und Trisalkylmercapto-propane
    作者:H. Böhme、H. Rußmann
    DOI:10.1002/ardp.19733060110
    日期:——
    Carbanionen 2 von 1,1‐Bisalkylsulfon‐äthanen 1 unter Bildung von 1‐Alkylmercapto‐2,2‐bisalkylsulfon‐propanen 4, deren Oxidation 1,2,2‐Trisalkylsulfon‐propane 7 liefert. Aus Bismethylsulfon‐methan (1c) und Chlormethyl‐methyl‐sulfid kann neben 1,1,3,3‐Tetrakismethylsulfonpropan (6a) 1,3‐Bismethylmercapto‐2,2‐bismethylsulfon‐propan (5c) erhalten werden, dessen Oxidation zu 1,2,2,3‐Tetrakismethylsulfon‐propan
    1,1-双烷基磺-乙烷 1 的碳负离子 2 与 α-卤代硫醚反应形成 1-烷基巯基-2,2-双烷基磺-丙烷 4,其氧化产生 1,2,2-三烷基磺-丙烷 7。从双甲基磺-甲烷(1c)和氯甲基-甲基-硫化物,除了可以得到1,1,3,3-四甲基磺丙烷(6a)1,3-双甲基巯基-2,2-双甲基磺丙烷(5c)外,其氧化为 1, 2,2,3-四甲基磺丙烷 (8c) 铅。
  • US4227013A
    申请人:——
    公开号:US4227013A
    公开(公告)日:1980-10-07
  • 818. The reactions of organic derivatives of elements capable of valency-shell expansion. Part IV. 1 : 1 : 3 : 3-Tetrakisalkylthio-propane and -propene, and their oxidation products
    作者:Eugene Rothstein、Ronald Whiteley
    DOI:10.1039/jr9530004012
    日期:——
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