ruthenium(III)(H2O)3 chloride | 16904-20-4

• 分子结构分类: 无机化合物 - 混合金属/非金属化合物 - 过渡金属盐
• 英文名称: ruthenium(III)(H2O)3 chloride
• 英文别名: [RuCl₃(H₂O)₃]；Ruthenium(3+);trichloride;trihydrate
• CAS: 16904-20-4
• 化学式: Cl₃H₆O₃Ru
• 分子量: 261.475
• InChiKey: ZTWIEIFKPFJRLV-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.41
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ruthenium(III)(H2O)3 chloride 在 2,2'-联吡啶 、 nitrosyl bromide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以60%的产率得到tribromonitroso-α,α'-dipyridylruthenium(III)
  参考文献：
  名称：

  &“RuNO&”6 and &“RhNO&”6 compexes with 2,2′-bipyridine and 1,10-phenanthroline

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0277-5387(00)84435-6
• 作为产物：
  描述：

  dichlorotetraaquoruthenium(III) 以 水 为溶剂， 生成 ruthenium(III)(H2O)3 chloride
  参考文献：
  名称：

  Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Ru: SVol., 89, page 285 - 288

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  lithium;(Z)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]prop-1-en-1-olate 在 ruthenium(III)(H2O)3 chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 四氯化碳 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1012.0h， 生成 (3RS,4SR)-4-(tert-Butoxycarbonyl)-3-methylpentanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Acyclic stereoselection. 47. Stereochemistry of the Michael addition of ester and ketone enolates to .alpha.,.beta.-unsaturated ketones

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00288a028

文献信息

• Ruthenium cyclopentadienylidene phosphorane complexes – Synthesis, characterization and catalysis
  作者：Paul Kübler、Benjamin Oelkers、Jörg Sundermeyer

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2014.06.002

  日期：2014.9

  The synthesis of ruthenium complexes of cyclopentadienylidene phosphorane ligands C5H3R1–PR22R3 (a: R1 = H, R2 = R3 = Ph; b: R1 = tBu, R2 = Ph, R3 = Me; c: R1 = H, R2 = R3 = nBu; d: R1 = H, R2 = Ph; R3 = NHDip with Dip = 2,6-diisopropylphenyl) is described. The influence of steric and electronic effects of these ligands on spectroscopic and structural properties is analyzed by means of NMR spectroscopy

  环戊二烯亚基膦烷配体C 5 H 3 R 1 -PR 2 2 R 3的钌配合物的合成（a：R 1  = H，R 2  = R 3  = Ph; b：R 1  =  t Bu，R 2  = Ph， R 3  ＝ Me；c：R 1  ＝ H，R 2  ＝ R 3  ＝  n Bu；d：R 1  ＝ H，R 2  ＝ Ph； R 3 描述了NHDip，其中Dip ＝ 2，6-二异丙基苯基。这些配体的空间和电子效应对光谱和结构性质的影响通过NMR光谱和X射线晶体学分析。形式的复合物的[Ru（η 5 -C 5 H ^ 3 - [R 1 -PR 2 2 - [R 3）（NCMe）3 ] [PF 6 ] 2 图3a - Ç考察了它们在代表性的烯烃-炔偶联反应中的活性。研究了在Cp部分的空间需求phospho离子标记对10-十一碳烯酸甲酯与1-辛炔偶联的收率和区域选择性的影响。
• Wasserlösliche Metallkomplexe und Katalysatoren III. Neue wasserlösliche Metallkomplexe des sulfonierten Triphenylphosphans (TPPTS): Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, Au
  作者：Wolfgang A. Herrmann、Jürgen Kellner、Herbert Riepl

  DOI：10.1016/0022-328x(90)85396-g

  日期：1990.6

  metals Mn, Fe, Ru, Co, Rh, Ir, Ni, Pd, Pt, Ag, and Au are present in 24 new water-soluble complexes containing the ligand tris(sodium-m-sulfonatophenyl) phosphane (TPPTS) which were synthesized from readily accessible precursor compounds and were isolated pure by gelpermeation chromatography. Some of these compounds are the first authentic examples of homoleptic TPPTS metal complexes, viz., Ni(TPPTS)3

  金属锰，铁，钌，钴，铑，铱，镍，钯，铂，Ag和Au是存在于含有该配体的三（钠- 24新水溶性络合物米-sulfonatophenyl）膦（TPPTS），其分别为由容易获得的前体化合物合成，并通过凝胶渗透色谱法分离。这些化合物中的某些是均质TPPTS金属络合物的第一个可靠实例，例如Ni（TPPTS）3，Pd（TPPTS）3，Pt（TPPTS）4，Ag（TPPTS）2（TPPTS ★）和Au（TPPTS） ）2（TPPTS ★）[TPPTS ★：P（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -的Na +）2（C 6 H ^ 4 -米-SO 3 -）]，每个包含一个水每钠离子分子。值得注意的是，均质TPPTS配合物的配位数（TPPTS /金属比）低于母体三苯基膦（TPP）的相应配合物。
• Sensitised lanthanide luminescence using a Ru^II polypyridyl functionalised dipicolinic acid chelate
  作者：Divya Rajah、Michael C. Pfrunder、Bowie S. K. Chong、Alexander R. Ireland、Isaac M. Etchells、Evan G. Moore

  DOI：10.1039/d1dt00982f

  日期：——

  appended with a dipicolinic acid LnIII chelator has been prepared and complexed with several differing lanthanide cations to form the corresponding heterobimetallic d–f assemblies. The subseqent solution speciation analysed by 1H NMR spectroscopy revealed an unexpected decrease in the LnIII chelate complex stability, in particular for the 1 : 3 complex, when compared to the parent dipicolinic acid.

  制备了一种附加有吡啶二甲酸 Ln III螯合剂的可见光吸收 [Ru II (tpy) 2 ] 2+型发色团，并与几种不同的镧系阳离子络合，形成相应的异双金属 d-f 组装体。通过1 H NMR 光谱分析的后续溶液形态显示，与母体吡啶二甲酸相比，Ln III螯合络合物稳定性意外降低，特别是对于 1:3 络合物。结果，无法分离所需的 Ln(ML) 3配合物，而是使用稳态吸收和发射光谱对 1:1 Ln III –ML 配合物进行了表征和研究。在基于 Ru II的金属配体在可见光区域约1 次MLCT 激发后，观察到 Yb III 、Nd III和 Er III配合物的敏化近红外发射。 485 纳米。使用瞬态吸收光谱的研究揭示了基本上定量的系间窜越，以形成3 MLCT 激发态，正如预期的那样，然后该激发态充当基于金属配体的天线效应的能量供体，促进 4.8、17.0 和 37 的敏化效率。Yb III
• Synthesis and Spectroelectrochemical Studies of Mixed Heteroleptic Chelate Complexes of Ruthenium(II) with 1,8-Bis(2-pyridyl)-3,6-dithiaoctane (pdto) and Substituted 1,10-Phenanthrolines
  作者：Luis A. Ortiz-Frade、Lena Ruiz-Ramírez、Ignacio González、Armando Marín-Becerra、Manuel Alcarazo、José G. Alvarado-Rodriguez、Rafael Moreno-Esparza

  DOI：10.1021/ic025849q

  日期：2003.3.1

  phenanthroline coordination compounds with (pdto) and ruthenium(II), [Ru(pdto)(4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).4H(2)O (3), [Ru(pdto)(1,10-phenanthroline)]Cl(2).5H(2)O (4), [Ru(pdto)(5,6-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).5H(2)O (5), [Ru(pdto)(4,7-dimethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).3H(2)O (6), and [Ru(pdto)(3,4,7,8-tetramethyl-1,10-phenanthroline)]Cl(2).4H(2)O (7). These compounds were fully characterized

  二氯三（三苯基膦）钌（II）[RuCl（2）（PPh（3））（3）]与1,8-双（2-吡啶基）-3,6-二硫辛烷（pdto）的反应（a（N（ 2）S（2））四齿供体产生了新化合物[Ru（pdto）（PPh（3））Cl] Cl（1），该化合物已得到充分表征。（1）H和（31）P NMR在几个温度下在乙腈中的研究表明，配位化合物[Ru（pdto）（CH（3 ）CN）（2）] Cl（2）（2）。循环伏安法和光谱电化学技术使我们能够确定化合物1的电化学行为。通过电化学研究，还确定了化合物1的Ru（II）配位域中乙腈分子对氯化物和三苯基膦的取代。这种配合物的简单取代使我们将其用作起始原料，以合成具有（pdto）和钌（II），[Ru（pdto）（4,7-diphenyl-1,10-phenanthroline）]的邻菲咯啉配位化合物。 Cl（2）.4H（2）O（3），[Ru（pdto）（1,10-菲咯啉）]
• Nanocrystalline solar cells sensitized with monocarboxyl or dicarboxyl pyridylquinoline ruthenium(II) complexes
  作者：Masatoshi Yanagida、Takeshi Yamaguchi、Masahiko Kurashige、Gaku Fujihashi、Kohjiro Hara、Ryuzi Katoh、Hideki Sugihara、Hironori Arakawa

  DOI：10.1016/s0020-1693(03)00116-6

  日期：2003.7

  synthesized, and its spectral (absorption, luminescence) and electrochemical properties were compared with those of cis-[Ru(H2dcpq)2(NCS)2] (2; H2dcpq=4-carboxy-2-[2′-(4′-carboxypyridyl)]quinoline). Solar cells based on nanocrystalline TiO2 film sensitized with 1 showed efficient photosensitization over a large portion of the visible and near-IR spectral region. These solar cells generated a large short-circuit

  摘要新合成了顺式[Ru（Hmcpq）2（NCS）2]（1; Hmcpq = 4-羧基-2-（2'-吡啶基）喹啉），并比较了其光谱（吸收，发光）和电化学性能。与顺式-[Ru（H 2 dcpq）2（NCS）2]（2； H 2 dcpq ＝ 4-羧基-2- [2′-（4′-羧基吡啶基）]喹啉的那些）。基于1敏化的纳米TiO2薄膜的太阳能电池在可见光和近红外光谱区域的大部分区域均表现出有效的光敏性。这些太阳能电池产生了很大的短路光电流（12 mA cm-2），产生了0.53 V的开路电压，在模拟的AM 1.5太阳辐射（100 mW cm-2）下，太阳能转换效率为4.6％。 ）。研究了1和2中羧基的数目对与纳米晶TiO2的键合以及对太阳能电池光伏性能的影响。