(E)-triethyl(octa-1,3-dien-2-yloxy)silane | 1367627-06-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (E)-triethyl(octa-1,3-dien-2-yloxy)silane
• 英文别名: 2-triethylsilyloxy-1,3-octadiene；triethyl-[(3E)-octa-1,3-dien-2-yl]oxysilane
• CAS: 1367627-06-2
• 化学式: C₁₄H₂₈OSi
• 分子量: 240.461
• InChiKey: CDORAOSSJNAQDI-OUKQBFOZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.27
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴-4-甲基苯胺 、 (E)-triethyl(octa-1,3-dien-2-yloxy)silane 在 1,1'-bis(di-tertbutylphosphino)ferrocene 、 palladium diacetate 、 三正丁基氟化锡 、 cesium fluoride 作用下， 以71%的产率得到(E)-2-(hex-1-en-1-yl)-5-methyl-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  Palladium-Catalyzed α-Arylation of Enones in the Synthesis of 2-Alkenylindoles and Carbazoles

  摘要：

  A new unified strategy has been developed for the synthesis of substituted 2-alkenylindoles and carbazoles. The strategy uses palladium-catalyzed alpha-arylation of TES-enol ethers of enones as the key step. The method is highly regioselective, provides good yields, and is expected to have wide application.

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.5b00324
• 作为产物：
  描述：

  3-辛烯-2-酮 、 三乙基氯硅烷 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以65%的产率得到(E)-triethyl(octa-1,3-dien-2-yloxy)silane
  参考文献：
  名称：

  乙烯的不对称催化。功能化手性烯醇的合成

  摘要：

  三烷基甲硅烷基烯醇醚是多功能中间体，通常用作合成羰基化合物的烯醇化物替代物。然而，没有关于合成具有潜在官能团的手性甲硅烷基烯醇醚的广泛适用的催化方法的报道，这些潜在官能团可用于除甲硅烷基烯醇醚部分本身的许多可能反应之外的合成操作。在这里，我们报告了在 β 位手性碳上带有乙烯基的此类化合物的高催化（底物：催化剂比高达 1000：1）和对映选择性（92% 至 98% 主要对映异构体）合成的一般程序。该反应在环境条件下进行，使用三烷基甲硅烷氧基-1,3-二烯和乙烯 (1 atm) 作为前体，并使用容易获得的 (双膦)-钴 (II) 配合物作为催化剂。甲硅烷基烯醇化物可以很容易地转化为新型对映体纯乙烯基三氟甲磺酸酯，这是一类高度通用的交叉偶联试剂，能够合成其他对映体纯的、立体定义的三取代烯烃中间体，目前的方法不容易获得。说明了 Kumada、Stille 和 Suzuki 偶联反应的例子。

  DOI：

  10.1021/jacs.5b10364

文献信息

• Regioselectivity Switch Achieved in the Palladium Catalyzed α-Arylation of Enones by Employing the Modified Kuwajima–Urabe Conditions
  作者：Ajit Prabhakar Kale、Govind Goroba Pawar、Manmohan Kapur

  DOI：10.1021/ol300401c

  日期：2012.4.6

  A new regioselective approach to the synthesis of alpha-aryl enones is reported. This represents an important application of the Kuwajima-Urabe protocol toward the synthesis of this simple albeit complex functional array. Several a-aryl enones were synthesized by the palladium catalyzed arylation of triethylsilylenol ethers of enones with high regioselectivity and broad scope, utilizing sterically encumbered electron-rich phosphine ligands to drive the reaction.