2<1,2-dichloro-1,2-difluoroethyl> dioxane 1,4 | 2357-98-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二恶烷
• 英文名称: 2<1,2-dichloro-1,2-difluoroethyl> dioxane 1,4
• 英文别名: (1,2-dichloro-1,2-difluoro-ethyl)-[1,4]dioxane；2-(1',2'-dichloro-1',2'-difluoroethyl)-1,4-dioxan；2-<1,2-Dichlor-1,2-difluor-aethyl>-1,4-dioxan；2-(1,2-Dichloro-1,2-difluoroethyl)-1,4-dioxane
• CAS: 2357-98-4
• 化学式: C₆H₈Cl₂F₂O₂
• 分子量: 221.031
• InChiKey: AZIRLWFKPOYSGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2<1,2-dichloro-1,2-difluoroethyl> dioxane 1,4 以74%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MODENA, SILVANA;CALINI, PIERANGELO;GREGORIO, GUGLIELMO;MOGGI, GIOVANNI, J. FLUOR. CHEM., 40,(1988) N 2-3, C. 349-357

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二氧六环 生成 2<1,2-dichloro-1,2-difluoroethyl> dioxane 1,4
  参考文献：
  名称：

  Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with

  摘要：

  通用公式的制备化合物如下：##STR1##其中：R.sub.1 =H，或含有1至10个碳原子的烷基或酰基，R.sub.2、R.sub.3，相同或不同，可以是H，或含有1至10个碳原子的烷基，其中R.sub.1和R.sub.2可以共同形成含有2至10个碳原子的烷基基团，链中还可以包括最多2个氧原子，通过由1,2-二氯二氟乙烯引发的自由基引发的加成反应，将其与以下通用公式的醇、醚或酯反应：##STR2##其中：R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3如上定义。

  公开号：

  US04827002A1

文献信息

• Radical additions to 1,2-dichlorodifluoroethene
  作者：S. Modena、A. Fontana、G. Moggi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)80526-6

  日期：1985.10

  Fluorine containing alcohols, esters and ethers have been obtained by peroxide induced radical addition of alcohols, esters and ethers to 1,2-dichlorodifluoroethene.

  通过过氧化物诱导将醇，酯和醚自由基加成到1，2-二氯二氟乙烯中，已经获得了含氟的醇，酯和醚。
• Synthesis of perfluoroethers by liquid phase fluorination
  作者：Silvana Modena、Pierangelo Calini、Guglielmo Gregorio、Giovanni Moggi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)83073-0

  日期：1988.8
• Process for preparing adducts of alcohols, ethers and esters with 1,2-dichlorodifluoroethylene
  申请人：AUSIMONT S.p.A.

  公开号：EP0163533B1

  公开（公告）日：1988-05-25
• US4827002A
  申请人：——

  公开号：US4827002A

  公开（公告）日：1989-05-02