Butyl 4-oxo-piperidine-1-carboxylate | 676618-22-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: Butyl 4-oxo-piperidine-1-carboxylate
• 英文别名: butyl 4-oxo-piperidin-1-carboxylate；N-(butoxycarbonyl)-4-piperidone；1-butoxycarbonyl-4-piperidone；N-butoxycarbonyl-4-piperidone；N-boc-4-piperidinone；Butyl 4-oxopiperidine-1-carboxylate
• CAS: 676618-22-7
• 化学式: C₁₀H₁₇NO₃
• 分子量: 199.25
• InChiKey: RHVLHDSOTNYXPC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  304.6±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Butyl 4-oxo-piperidine-1-carboxylate 在 溴 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 3-溴-4-哌啶酮氢溴酸盐
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其药用可接受的盐，用于治疗患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫受损患者中由肺孢子虫和弓形虫引起的继发性感染。这些化合物本身、制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法都被揭示。

  公开号：

  US05877178A1
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 、 三乙胺 、 二碳酸二叔丁酯 在 N,N-二甲基甲酰胺 、 水 、 乙醚 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 以to yield about 2.33 g of the compound of FIG. 10b的产率得到Butyl 4-oxo-piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine derivatives and methods of making and using these derivatives

  摘要：

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，可用于治疗和/或预防患有疾病的患者。这些疾病包括癌症，以及免疫功能受损的患者由肺孢子菌和弓形虫感染引起的继发感染。本发明揭示了这些化合物本身，制备这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。

  公开号：

  US06103727A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE- AND PYRROLOPYRIDINE-DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉ D'INDAZOLE ET PYRROLOPYRIDINE ET UTILISATION PHARMACEUTIQUE DE CELUI-CI
  申请人：DAINIPPON SUMITOMO PHARMA CO

  公开号：WO2012169649A1

  公开（公告）日：2012-12-13

  The present invention relates to a novel indazole- or pyrrolopyridine-derivative, represented by the formula (1) below, that has an agonistic action or a partial agonistic action against serotonin-4 receptor, and a pharmaceutical composition comprising the same. Formula (1) [wherein each substituent is as defined in claim 1]

  本发明涉及一种新型吲唑基或吡咯吡啶基衍生物，由下面的式（1）表示，该衍生物对5-羟色胺-4受体具有激动作用或部分激动作用，并且包括含有该衍生物的药物组合物。式（1）[其中每个取代基如权利要求1所定义]
• [EN] SUBSTITUTED SPIROCYDIC INHIBITORS OF AUTOTAXIN<br/>[FR] INHIBITEURS SPIROCYCLIQUES SUBSTITUÉS DE L'AUTOTAXINE
  申请人：X RX DISCOVERY INC

  公开号：WO2015154023A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to compounds according to Formula 1 and pharmaceutically acceptable salts, synthesis, intermediates, formulations, and methods of disease treatment therewith, including cancer, lymphocyte homing, chronic inflammation, neuropathic pain, fibrotic diseases, thrombosis, and cholestatic pruritus, mediated at least in part by ATX.

  本发明涉及根据公式1的化合物以及可药用的盐、合成方法、中间体、制剂以及用它们治疗疾病的方法，包括癌症、淋巴细胞归巢、慢性炎症、神经性疼痛、纤维化疾病、血栓形成和由ATX介导的胆汁淤积性瘙痒。
• [EN] NEPRILYSIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA NÉPRILYSINE
  申请人：THERAVANCE BIOPHARMA R & D IP LLC

  公开号：WO2015116786A1

  公开（公告）日：2015-08-06

  In one aspect, the invention relates to compounds having the formula (I): where R1-R6 are as defined in the specification, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds have neprilysin inhibition activity. In another aspect, the invention relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds; methods of using these compounds; and processes and intermediates for preparing these compounds.

  在一方面，本发明涉及具有公式（I）的化合物：其中R1-R6定义如说明书中所述，或其药用可接受的盐。这些化合物具有中性粒细胞弹性蛋白酶抑制活性。在另一方面，本发明涉及包含这些化合物的药物组合物；使用这些化合物的方法；以及制备这些化合物的过程和中间体。
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF [PHENYLSULFANYLPHENYL]PIPERIDINES<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE [PHÉNYLSULFANYLPHÉNYL]PIPÉRIDINES
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2009109541A1

  公开（公告）日：2009-09-11

  A process for the manufacture of (un)substituted phenylsulfanylphenyl-piperidines comprising the use of benzyl as N-piperidine protecting group is disclosed.

  一种制备（非）取代苯基硫基苯基哌啶的方法，包括使用苄基作为N-哌啶保护基。
• [EN] SPIROPIPERIDINE COMPOUNDS AS ORL-1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SPIROPIPÉRIDINE EN TANT QU'ANTAGONISTES DE RÉCEPTEUR ORL-1
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2011060217A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  An ORL-1 receptor antagonist of the formula: its uses, and methods for its preparation are described. ORL-1 antagonists are deemed to be useful in the treatment of depression and/or the treatment of overweight, obesity, and/or weight maintenance post treatment for overweight or obesity. Certain compounds have also demonstrated through animal models that the compounds of the present invention are useful for the treatment of migraines.

  一种ORL-1受体拮抗剂的公式：描述了其用途以及其制备方法。ORL-1拮抗剂被认为在治疗抑郁症和/或治疗超重、肥胖和/或超重或肥胖后的体重维持治疗中是有用的。某些化合物还通过动物模型证明，本发明的化合物对治疗偏头痛是有用的。