1,1'-selenocarbonyl-bis-piperidine | 18938-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: 1,1'-selenocarbonyl-bis-piperidine
• 英文别名: Di(piperidin-1-yl)methaneselone
• CAS: 18938-31-3
• 化学式: C₁₁H₂₀N₂Se
• 分子量: 259.253
• InChiKey: MZUQFPFFHQPOOT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  80-81 °C(Solv: ethanol (64-17-5); ethyl ether (60-29-7))
• 沸点：
  326.7±25.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  6.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1'-selenocarbonyl-bis-piperidine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以100%的产率得到双五亚甲基尿素
  参考文献：
  名称：

  A Willgerodt–Kindler Type Selenation of Dihalomethane Derivatives, Chloroform, and Sodium Trichloroacetate by Treating with a Base, Elemental Selenium, and an Amine

  摘要：

  处理二溴甲烷衍生物、氯仿或三氯乙酸钠与元素硒，配合氢化钠和过量胺，在适当条件下可得到相应的硒酰胺、硒脲和双（硒氨基）三硒化物，产率适中。这些产品来源于与“硒羰基卤化物”和“硒羰基氟化物”相关的活性中间体，这些中间体是二氯甲烷离子和三氯甲烷离子与N-烷基化氨基多硒化物（R2N–(Se)n−）反应生成的。

  DOI：

  10.1246/bcsj.69.2235
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 以43%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Takikawa Yuji, Yamaguchi Minoru, Sasaki Tohru, Ohnishi Kenji, Shimada Kaz+, Chem. Lett, (1994) N 11, S 2105-2108

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Convenient Syntheses of N,N-Dialkylselenoamides and N,N,N′,N′-Tetraalkylselenoureas by Treating Terminal<i>gem</i>-Dihaloalkanes, Chloroform, or Sodium Trichloroacetate with a Base, Elemental Selenium, and Amines
  作者：Yuji Takikawa、Minoru Yamaguchi、Tohru Sasaki、Kenji Ohnishi、Kazuaki Shimada

  DOI：10.1246/cl.1994.2105

  日期：1994.11

  Treatment of terminal gem-dihaloalkanes, chloroform, or sodium trichloroacetate with elemental selenium in the presence of NaH and an excess amount of primary or secondary amines gave selenoamides and selenoureas in modest yields.

  对终端gem-二卤烷、氯仿或三氯乙酸钠在NaH和过量的初级或次级胺存在下用元素硒处理，得到了中等产率的硒酰胺和硒脲。
• Synthesis and reactivity of subvalent compounds. Part 13: Reaction of triethyl orthoformate with amines and selenium—a convenient one-step three-component synthesis for selenoureas
  作者：Yuehui Zhou、Michael K. Denk

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02818-6

  日期：2003.2

  Selenoureas are obtained by a novel three-component condensation reaction from metallic selenium, triethyl orthoformate and a primary or secondary amine. The reaction is carried out as solvent-free one pot-procedure at 180–190°C under inert gas with a reaction time of 8 h. The reaction was tested for piperidine, isopropylamine, N,N′-dimethylpropylenediamine (Me-NH-CH2-CH2-CH2-NH-Me) and N,N′-disubstituted

  通过新型的三组分缩合反应，从金属硒，原甲酸三乙酯和伯胺或仲胺获得硒代脲。该反应在惰性气体下于180–190°C下以无溶剂的一锅法进行，反应时间为8小时。测试反应中的哌啶，异丙胺，N，N'-二甲基丙二胺（Me-NH-CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -NH-Me）和N，N'-二取代的乙二胺（R-NH-CH 2 -CH 2 -NH-R，R ＝ Me，Et，i Pr，t Bu，Ph）。
• Preparation of Tetrasubstituted Selenoureas and Pentasubstituted Selenosemicarbazides from Carbon Diselenide
  作者：Lars Henriksen

  DOI：10.1055/s-1982-29940

  日期：——
• HENRIKSEN, L., SYNTHESIS, BRD, 1982, N 9, 773-776
  作者：HENRIKSEN, L.

  DOI：——

  日期：——