2-methyl-7-phenylnaphthalene | 29304-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-methyl-7-phenylnaphthalene
• 英文别名: 2-Methyl-7-phenyl-naphthalin
• CAS: 29304-69-6
• 化学式: C₁₇H₁₄
• 分子量: 218.298
• InChiKey: VEXACDDUPMNTLW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  141-142 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  366.2±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.064±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-7-phenylnaphthalene 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 1-iodo-2-methyl-7-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 Suzuki-Miyaura 偶联反应构建芳基-烯烃轴的不对称结构

  摘要：

  与联芳基相比，通过经典的 Suzuki-Miyaura 反应构建轴向手性无环芳基烯烃骨架一直具有挑战性。合理的优化建立了一个 3,3'-三苯基甲硅烷基取代的亚磷酸酯配体，用于在温和条件下受阻芳基卤化物和硼酸乙烯酯的不对称偶联，以良好的收率、阻转选择性和E / Z选择性提供无环芳基烯烃。

  DOI：

  10.1002/anie.202211211
• 作为产物：
  描述：

  苯基-7-甲基-2-二氢-3,4-萘 在 palladium on activated charcoal 作用下， 生成 2-methyl-7-phenylnaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Bonnier,J.-P.; Rinaudo,J., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1970, p. 146 - 150

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Regioselective synthesis of substituted 1-methyl- and 2-methylnaphthalenes
  作者：K Mallik Yadav、Pramod K Mohanta、Hiriyakkanavar Ila、Hiriyakkanavar Junjappa

  DOI：10.1016/0040-4020(96)80832-5

  日期：1996.10

  Regiospecifically substituted 1-methyl- and 2-methylnaphthalenes, 5-methyl- and 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydroanthracenes have been synthesized in good yields through 1,2- addition of the corresponding α-lithio-o-or m-xylenes onto α-oxoketene dithioacetals or their dihydro derivatives followed by cyclodehydration of the resulting carbinols in the presence of borontrifluoride etherate.

  区域专一性取代的1-甲基-和2-甲基萘，5-甲基-和6-甲基-1,2,3,4- tetrahydroanthracenes已经以良好的收率通过1,2-加成相应的合成α -lithio- ö -或米-xylenes到α-oxoketene二硫或它们的衍生物二氢接着在三氟化硼的醚合物的存在下所得到的原醇的环化脱水。
• MeOTf/KI-catalyzed efficient synthesis of 2-arylnaphthalenes <i>via</i> cyclodimerization of styrene oxides
  作者：Song Zou、Zeyu Zhang、Chao Chen、Chanjuan Xi

  DOI：10.1039/d1ob01619a

  日期：——

  The MeOTf/KI-catalyzed synthesis of 2-arylnaphthalene derivatives from aryl ethylene oxides in alcohol under ambient conditions is described. The present protocol has a higher atom efficiency and wider substrate applicability with excellent yields. The reaction proceeded using the aryl ethylene oxides to give 2-arylnaphthalenes either in homo-coupling or in cross-coupling. The reaction could also be

  描述了 MeOTf/KI 催化在环境条件下从醇中的芳基环氧乙烷合成 2-芳基萘衍生物。本协议具有更高的原子效率和更广泛的基板适用性，并具有出色的产量。该反应使用芳基环氧乙烷进行，以均偶联或交叉偶联得到 2-芳基萘。该反应也可以在几分钟内以克规模进行。
• Metallocene compounds
  申请人：Basell Polyolefine GmbH

  公开号：US07579417B2

  公开（公告）日：2009-08-25

  A metallocene compound of formula (I) wherein: M is an atom of a transition metal; X, same or different, is a hydrogen atom, a halogen atom, or a R, OR, OSO2CF3, OCOR, SR, NR2 or PR2 group, wherein R is C1-C40 hydrocarbon group; L is a divalent bridging group; R1, is a C1-C40 hydrocarbon group; R3 is a C1-C40 hydrocarbon group; R2, R4, R5, R6, R7 and R8, equal to or different from each other, are hydrogen atoms or C1-C40 hydrocarbon groups.

  公式(I)中的一个金属茂化合物，其中：M是过渡金属原子；X，相同或不同，是氢原子，卤素原子或R，OR，OSO2CF3，OCOR，SR，NR2或PR2基团，其中R是C1-C40烃基；L是二价桥接基团；R1是C1-C40烃基；R3是C1-C40烃基；R2，R4，R5，R6，R7和R8，相等或不同，是氢原子或C1-C40烃基。
• Iron-catalyzed Benzannulation Reactions of 2-Alkylbenzaldehydes and Alkynes Leading to Naphthalene Derivatives
  作者：Shifa Zhu、Yelin Xiao、Zhengjiang Guo、Huanfeng Jiang

  DOI：10.1021/ol4000394

  日期：2013.2.15

  An efficient and practical method for the synthesis of naphthalene derivatives via Fe(III)-catalyzed benzannulation of 2-(2-ozoethyl)-benzaldehydes and alkynes has been developed. The system holds the advantages of cheap catalysts, wide substrate scope, and mild reaction conditions.
• Baddar et al., Journal of the Chemical Society, 1955, p. 2199,2202
  作者：Baddar et al.

  DOI：——

  日期：——