4-Butoxy-1,3-dioxolan-2-one | 1027033-56-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: 4-Butoxy-1,3-dioxolan-2-one
• CAS: 1027033-56-2
• 化学式: C₇H₁₂O₄
• 分子量: 160.17
• InChiKey: LSNDRRUHSYJUOK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二氧化碳 、 丁氧基环氧乙烷 在 四丁基溴化铵 作用下， 反应 48.0h， 以94%的产率得到4-Butoxy-1,3-dioxolan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nitrogen-decorated, porous carbons derived from waste cow manure as efficient catalysts for the selective capture and conversion of CO₂

  摘要：

  通过在600°C下激活废牛粪，制备了氮掺杂的分级多孔碳材料，这些材料作为高效催化剂，能够高度选择性地捕获和转化CO2为有价值的化学品。

  DOI：

  10.1039/c8ra10497b

文献信息

• Location matters: cooperativity of catalytic partners in porous organic polymers for enhanced CO₂ transformation
  作者：Kewei Hu、Yongquan Tang、Jia Cui、Qihan Gong、Changlu Hu、Sai Wang、Ke Dong、Xiangju Meng、Qi Sun、Feng-Shou Xiao

  DOI：10.1039/c9cc05051e

  日期：——

  Functionalities with corrected inter-site distance in porous materials enable them to work in a concerted manner.

  在多孔材料中，具有修正的站点间距的功能使它们能够协同工作。
• Rational Stepwise Construction of Different Heterometallic–Organic Frameworks (HMOFs) for Highly Efficient CO ₂ Conversion
  作者：Jiao Liu、Dan Wu、Guo‐Ping Yang、Yunlong Wu、Shuyu Zhang、Jing Jin、Yao‐Yu Wang

  DOI：10.1002/chem.201905194

  日期：2020.4.24

  different metal ions and ligands have an immense influence on the constructions of functional MOF materials. In this work, two new monometallic complexes, namely [Ag(HL)(bipy)0.5 ] (1) and [Tb(L)1.5 (H2 O)]⋅4 H2 O}n (2) (bipy=4,4-bipyridine), have been synthesized successfully by employing a bifunctional 2-(imidazol-1-yl)terephthalic acid (H2 L) ligand. After that, two new different heterometallic-organic

  不同金属离子和配体的配位偏爱对功能性MOF材料的结构产生巨大影响。在这项工作中，两个新的单金属配合物，即[Ag（HL）（bipy）0.5]（1）和[Tb（L）1.5（H2 O）]⋅4H2 O} n（2）（bipy = 4， （4-联吡啶），已经成功地通过使用双官能的2-（咪唑-1-基）对苯二甲酸（H2L）配体合成。之后，出现了两个新的不同的异金属有机骨架（HMOF），即[TbAg（L）2（H2 O）3]⋅H2O} n（3）和[TbAg（L）2（H2 O）] n（ 4）是分别基于合理的逐步构建策略以及硬酸和软酸和碱理论（HSAB原理）从作为前体的配合物1和2获得的。带有双金属催化位点（Tb和Ag）的HMOF可用作多相催化剂，而不会失去用环氧化合物（包括位阻环氧化物）化学固定CO2的性能，这证明了某些报道的最高催化活性值。这项工作可能为定制具有优异催化活性的新型HMOFs提供一条新的合成途径。
• Microporous Cd(II) Metal–Organic Framework for CO₂ Catalysis, Luminescent Sensing, and Absorption of Methyl Green
  作者：Yao Wang、Guo-Ping Yang、Peng-Feng Zhang、Lu-Lu Ma、Jiao-Min Wang、Gao-Peng Li、Yao-Yu Wang

  DOI：10.1021/acs.cgd.0c01602

  日期：2021.5.5

  formed by Cd(II) ions as the Lewis active sites, making it as an excellent reused homogeneous catalyst for the CO2 cycloaddition reaction. In addition, the fluorescence study of Cdbptc indicated Cr3+, Cu2+, Fe3+, [Fe(CN)6]3–, and Cr2O72– ions could be multiply detected with a low detection limit. Besides, the dye adsorption experiment demonstrated that methyl green (MG) dye could be selectively adsorbed

  通过Cd（II）离子和刚性（1,1'-biphenyl）-2,4，组装了一个新的多孔金属-有机骨架（MOF）[Cd（Hbptc）] H 2 O} n（Cdbptc），通过溶剂热法制备6-三羧酸（H 3 bptc）配体。通过物理和化学分析方法对Cdbptc进行了研究，显示出迷人的三维（3D）微孔，其中带有由未配位的羟基修饰的1.7 nm的1D通道。值得注意的是，簇是由Cd（II）离子形成的Lewis活性位点，使其成为出色的CO 2环加成反应的均质催化剂。此外，Cdbptc的荧光研究表明Cr 3+，Cu 2 +，Fe 3+，[Fe（CN）6 ] 3–和Cr 2 O 7 2–离子可以在低检测限下被多重检测。此外，染料吸附实验表明，Cdbptc可以选择性吸附甲基绿（MG）染料，并通过X射线光电子能谱数据和傅立叶变换红外光谱数据证明了其吸附机理。
• Highly efficient synthesis of diethyl carbonate via one-pot reaction from carbon dioxide, epoxides and ethanol over KI-based binary catalyst system
  作者：Liguo Wang、Huiquan Li、Shumin Xin、Peng He、Yan Cao、Fengjiao Li、Xinjuan Hou

  DOI：10.1016/j.apcata.2013.11.031

  日期：2014.2

  The synthesis of diethyl carbonate (DEC) directly from carbon dioxide, ethylene oxide (EO), and ethanol via one-pot reaction is reported for the first time. The effects of catalyst species and reaction variables on the synthetic performance of DEC were systematically studied. The integration of easily available KI and sodium ethoxide as homogeneous binary catalyst system was found to be very active

  首次报道了通过一锅法直接从二氧化碳，环氧乙烷（EO）和乙醇直接合成碳酸二乙酯（DEC）。系统地研究了催化剂种类和反应变量对DEC合成性能的影响。发现容易获得的KI和乙醇钠作为均相二元催化剂体系的集成对于一锅法反应非常有效，在相对温和的反应条件下（443 K，3 MPa CO 2）可以达到DEC收率的63.6％。初始压力2小时）。在优化的条件下，少量（<5％）生成了2-乙氧基乙醇的副产物，该副产物主要是通过乙醇通过开环反应将乙醇醇解而形成的。此外，热力学评估表明，一锅法反应的标准摩尔焓是放热的（Δ[RH米θ=-19.70大卡/摩尔<0）。与由CO 2和乙醇直接合成DEC相比，EO的参与促进了DEC的形成，同时生成了乙二醇。该策略也可以成功地扩展到末端环氧基质。此外，根据实验结果，提出了可能的反应机理。该方法提供了通过直接化学利用CO 2生产DEC的高效方法，并且在工业规模的碳酸二乙酯的制造中显示出有希望的应用。