4-{1-[2-(4-methanesulfonylamino-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indol-4-yl}-piperazine-1-carboxylic acid amide | 1263479-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: 4-{1-[2-(4-methanesulfonylamino-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indol-4-yl}-piperazine-1-carboxylic acid amide
• CAS: 1263479-36-2
• 化学式: C₂₄H₃₂N₈O₃S
• 分子量: 512.636
• InChiKey: JSVIYTANQDSALO-IYARVYRRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  138.48
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{1-[2-(4-methanesulfonylamino-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indol-4-yl}-piperazine-1-carboxylic acid amide 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 40.16h， 生成 4-{1-[2-(4-methanesulfonylamino-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indol-4-yl}-piperazine-1-sulfonic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1
• 作为产物：
  描述：

  三甲基硅基异氰酸酯 、 在 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 38.17h， 以11%的产率得到4-{1-[2-(4-methanesulfonylamino-cyclohexylamino)-pyrimidin-4-yl]-1H-indol-4-yl}-piperazine-1-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of JNK

  摘要：

  该发明涉及JNK抑制剂及相应的用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病的方法、配方和组合物。该申请披露了如下所述的JNK抑制剂，其化学式如下： 其中p、q、Y'、r、R1、R2、X、X1、X2、X3和X4如本文所定义。本文披露的化合物和组合物可用于调节JNK的活性并治疗与JNK活性相关的疾病。本文还披露了用于抑制JNK和治疗JNK介导的疾病等的方法和配方，以及用于制备上述化合物的过程和相应的组合物。

  公开号：

  US20110034470A1

文献信息

• US8536172B2
  申请人：——

  公开号：US8536172B2

  公开（公告）日：2013-09-17