lithium cyclohexylisopropylamide | 32400-20-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机盐 - 有机金属盐
• 英文名称: lithium cyclohexylisopropylamide
• 英文别名: lithium isopropylcyclohexylamide；lithium n-isopropylcyclohexylamide；lithium;cyclohexyl(propan-2-yl)azanide
• CAS: 32400-20-7
• 化学式: C₉H₁₈N*Li
• 分子量: 147.19
• InChiKey: UPRXAOPZPSAYHF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.11
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  lithium cyclohexylisopropylamide 、 碳酸二乙酯 在 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以86%的产率得到2-(四氢-2H-吡喃-2-基氧基)-四氢-2H-吡喃
  参考文献：
  名称：

  Fluorogenic dihydroquinolone and dihydrocoumarin indicators for hydrogen

  摘要：

  对氢过氧化物敏感的荧光指示剂化合物以及用于测定测试样品中氢过氧化物的方法和测试组成物。首选的指示剂化合物是3,4-二氢香豆素衍生物和3,4-二氢-2-喹啉衍生物，特别是那些在7位具有二烷基氨基团的化合物。这些特别优选的化合物的结构式为：其中R.sup.1为氢、氰基，或--COOR.sup.6，--CONHR.sup.6或--CON(R.sup.6).sub.2，其中R.sup.6为氢、烷基、烯基或芳基；R.sup.3和R.sup.4为较低烷基；Y为.dbd.O或.dbd.N--R.sup.5，其中R.sup.5为氢或较低烷基。这些指示剂化合物在存在过氧化氢的情况下被氧化后产生高度荧光产物，并且可用于在测试样本中对待测物产生过氧化氢的分析系统中。

  公开号：

  US04558130A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-dibromoanisole 、 N-环己基异丙基胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 以22%的产率得到lithium cyclohexylisopropylamide
  参考文献：
  名称：

  Method and intermediates for the synthesis of korupensamines

  摘要：

  已公开激活的异喹啉和萘烯，可用于制备科鲁佩南胺、米切拉胺及其类似物。

  公开号：

  US05543523A1
• 作为试剂：
  描述：

  3-甲基异喹啉 、 对甲基苯甲酸乙酯 在 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以22%的产率得到3-isoquinolylmethyl p-tolyl ketone
  参考文献：
  名称：

  π-电子离域对互变异构平衡的影响 - 苯并环化 2-苯基吡啶

  摘要：

  大多数苯并环化的 2-甲基吡啶与苯基锂和取代的苯甲酸烷基酯反应生成相应的 2-苯甲酰基吡啶。在这些条件下，3-甲基异喹啉转化为 2-苯甲酰基-3-甲基-1-苯基-1,2-二氢异喹啉，但用异丙基环己基氨基锂替代苯基锂对生产 3-苯甲酰基异喹啉有效。除了某些取代的 6-苯甲酰基菲啶外，氯仿溶液中苯并环化 2-苯甲酰基吡啶的互变异构混合物总是含有酮亚胺形式。 (Z)-2-(2-羟基-2-苯基乙烯基)吡啶（烯亚胺）形式也有助于吡啶环没有苯并环化，或者如果这种环化在 4,5 位。另一方面，(Z)-2-benzoylmethylene-1, 如果吡啶环在 3,4 或 5,6 位或这两个位置被苯环化，则 2-二氢吡啶（烯胺酮）形式与酮亚胺互变异构体处于平衡状态。除了 π 电子离域的有效性外，还应考虑其他影响，例如分子内氢键的强度，以推断互变异构的偏好。发现强给电子取代基可稳定每个系列中的酮亚胺形式。(©

  DOI：

  10.1002/ejoc.200500840

文献信息

• Combination of FBPase inhibitors and insulin sensitizers for the treatment of diabetes
  申请人：Metabasis Therapeutics, Inc.

  公开号：US06756360B1

  公开（公告）日：2004-06-29

  Pharmaceutical compositions containing an FBPase inhibitor and an insulin sensitizer are provided as well as methods for treating diabetes and diseases responding to increased glycemic control, an improvement in insulin sensitivity, a reduction in insulin levels, or an enhancement of insulin secretion.

  提供含有FBPase抑制剂和胰岛素增敏剂的药物组合物，以及治疗糖尿病和对增加糖代谢控制、改善胰岛素敏感性、降低胰岛素水平或增强胰岛素分泌有响应的疾病的方法。
• Bestimmung der ionenpaar-basizitǎt von lithium- und kaliumamiden
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Gunther Scheneider

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)82054-8

  日期：1986.1

  Ion pair basicities of lithio and potassio salts of some secondary amines were determined by equilibration with benzyl compounds. With these bases it is possible to span a range of about 19 pK-units from pK = 27 up to 46. The structural dependence of thermodynamic as well as kinetic basicity is discussed. Some new effective amide bases for preparative purposes are recommended. For the first time the

  通过与苄基化合物平衡来确定某些仲胺的硫代和钾代盐的离子对碱性。有了这些基础，就有可能跨越从pK = 27到46的约19 pK单位范围。讨论了热力学以及动力学基础的结构依赖性。推荐用于制备目的的一些新的有效酰胺碱。甲苯的pK值首次通过直接平衡确定。在四氢呋喃中为40.7。
• [EN] SULFONAMIDE COMPOUNDS HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONAMIDE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119444A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。
• MONOMER, POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：SHIN-ETSU CHEMICAL CO., LTD.

  公开号：US20150322027A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A monomer (1) is prepared by reacting a compound (9) with a base or metal to form a metal enolate reagent, and reacting the metal enolate reagent with an acyloxyketone compound (8). A polymer derived from the monomer is used as base resin to formulate a resist composition, which is shelf stable and displays a high dissolution contrast, controlled acid diffusion and low roughness in forming positive pattern via alkaline development and in forming negative pattern via organic solvent development.

  一种单体（1）是通过将一种化合物（9）与碱或金属反应形成金属烯醇盐试剂，然后将金属烯醇盐试剂与一种酰氧基酮化合物（8）反应而制备的。由该单体派生出的聚合物用作基础树脂，以配制一种光刻胶组合物，该组合物在常温下稳定，显示出高溶解对比度、控制的酸性扩散和在碱性显影形成正图案以及有机溶剂显影形成负图案时低粗糙度。
• [EN] OXAZEPINE DERIVATIVES HAVING TNAP INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXAZÉPINE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE TNAP
  申请人：DAIICHI SANKYO CO LTD

  公开号：WO2018119449A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention relates to a compound or a pharmacologically acceptable salt thereof having excellent tissue non-specific alkaline phosphatase inhibitory activity. The present invention provides a compound represented by the formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof.

  本发明涉及一种具有优异的组织非特异性碱性磷酸酶抑制活性的化合物或其药理学上可接受的盐。本发明提供一种由式(I)表示的化合物或其药理学上可接受的盐。