3-(triisopropylsiloxy)propylamine | 773073-13-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: 3-(triisopropylsiloxy)propylamine
• 英文别名: 3-((triisopropylsilyl)oxy)propan-1-amine；3-triisopropylsilyloxypropylamine；3-Triisopropylsilyloxypropylamine；3-tri(propan-2-yl)silyloxypropan-1-amine
• CAS: 773073-13-5
• 化学式: C₁₂H₂₉NOSi
• 分子量: 231.454
• InChiKey: WOAWNIIUHMMSHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  267.7±13.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.846±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.53
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(triisopropylsiloxy)propylamine 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 219.5h， 生成 1-(3-triisopropylsiloxypropyl)-4-(4-bromophenyl)-5-carboethoxy-6-methyl-3,4-dihydropyrimidinone
  参考文献：
  名称：

  Demonstration of the Feasibility of a Direct Solid-Phase Split-Pool Biginelli Synthesis of 3,4-Dihydropyrimidinones

  摘要：

  A direct, Lewis acid-catalyzed Bigineilli synthesis of 3,4-dihydropyrimidinones has been performed on high-capacity polystyrene macrobeads with a polymer O-silyi-attached N-(3-hydroxypropyl)urea. Resin-urea was first reacted separately with either 4-bromo- or 4-chlorobenzaldehyde and LiOTf in MeCN at 80 degreesC. After washing, the beads were pooled and reacted with ethyl acetoacetate and LiOTf in MeCN at 80 degreesC. Formation of only one kind of Biginelli product per bead demonstrated the feasibility of a solid-phase non-Atwal two-step split-and-pool synthesis of 3,4-dlhydropyrimidinones.

  DOI：

  10.1021/ol048946r
• 作为产物：
  描述：

  三异丙基硅基三氟甲磺酸酯 、 3-氨基-1-丙醇 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 3-(triisopropylsiloxy)propylamine
  参考文献：
  名称：

  HETEROARYLCARBOXYLIC ACID ESTER DERIVATIVE

  摘要：

  公开号：

  EP2511271B1

文献信息

• Heteroarylcarboxylic acid ester derivative
  申请人：Ajinomoto Co., Inc.

  公开号：US08877805B2

  公开（公告）日：2014-11-04

  Compounds represented by formula (I): wherein each symbol is as defined in the description, and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as hyperglycemic inhibitors having a serine protease inhibitory action and as prophylactic or therapeutic drugs for diabetes.

  公式（I）所代表的化合物：其中每个符号如描述中所定义的，并且其药学上可接受的盐，可用作具有丝氨酸蛋白酶抑制作用的降糖剂，并且作为糖尿病的预防或治疗药物。
• Amino‐λ³‐iodane‐Enabled Electrophilic Amination of Arylboronic Acid Derivatives
  作者：Kensuke Kiyokawa、Kazuki Kawanaka、Satoshi Minakata

  DOI：10.1002/anie.202319048

  日期：2024.3.18

  Amino-λ3-iodanes enable the electrophilic amination of arylboronic acids and boronates. Iodine(III) reagents with transferable amino groups, including one with an NH2 group, were synthesized and used in the amination, allowing the synthesis of a wide range of primary and secondary (hetero)arylamines.

  氨基-λ 3 -碘能够实现芳基硼酸和硼酸盐的亲电胺化。合成了具有可转移氨基的碘(III)试剂，包括具有NH 2基团的试剂，并将其用于胺化，从而可以合成各种伯和仲（杂）芳基胺。