tris(4-bromophenyl)methanol | 67705-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: tris(4-bromophenyl)methanol
• CAS: 67705-84-4
• 化学式: C₁₉H₁₃Br₃O
• 分子量: 497.024
• InChiKey: HKMMESHJKVJWIH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  560.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.847 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(4-bromophenyl)methanol 在 氯化亚砜 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 生成 Tri-(p-brom-phenyl)-methylchlorid
  参考文献：
  名称：

  多孔有机盐：多样化的空隙结构和环境

  摘要：

  各种芳族磺酸和胺通过电荷辅助氢键自组装形成多孔有机盐。本研究展示了多种多孔有机盐的优势，例如全有机、极其简便的制备方法、多样的空隙结构和环境以及优异的CO 2吸附性能。

  DOI：

  10.1002/anie.202202597
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 tris(4-bromophenyl)methanol
  参考文献：
  名称：

  Fischer,O.; Hess, Chemische Berichte, 1905, vol. 38, p. 337

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Immobilization of an Iridium Pincer Complex in a Microporous Polymer for Application in Room‐Temperature Gas Phase Catalysis
  作者：Michaela König、Massimo Rigo、Nicolas Chaoui、Trung Tran Ngoc、Jan Dirk Epping、Johannes Schmidt、Pradip Pachfule、Meng‐Yang Ye、Matthias Trunk、Johannes F. Teichert、Matthias Drieß、Arne Thomas

  DOI：10.1002/anie.202004092

  日期：2020.11.2

  An iridium dihydride pincer complex [IrH2(POCOP)] is immobilized in a hydroxy‐functionalized microporous polymer network using the concepts of surface organometallic chemistry. The introduction of this novel, truly innocent support with remote OH‐groups enables the formation of isolated active metal sites embedded in a chemically robust and highly inert environment. The catalyst maintained high porosity

  利用表面有机金属化学的概念，将二氢化铱钳络合物 [IrH 2 (POCOP)] 固定在羟基官能化的微孔聚合物网络中。这种新颖的、真正无辜的远程羟基支持的引入使得能够形成嵌入化学稳定和高度惰性环境中的孤立的活性金属位点。该催化剂保持了高孔隙率，并且无需预先活化即可在室温和低压下的乙烯和丙烯气相加氢中表现出功效。催化剂可循环使用至少四次。
• Application of novel triarylmethane dyes having thienyl, thieno[3,2-b]thienyl, and dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thienyl rings as auxochromes to super acid pH sensors
  作者：Masaki Matsui、Kenta Kakitani、Yasuhiro Kubota、Kazumasa Funabiki、Masaru Ishida

  DOI：10.1039/c6ra00915h

  日期：——

  Novel triarylmethane dyes decorated with 2-thienyl, 2-thieno[3,2-b]thienyl, and 2-dithieno[3,2-b:2′,3′-d]thienyl rings as auxochromes were much more bathochromic than the known crystal violet. The hydrol precursors of these new dyes exhibited potential applications as strong and super acid pH sensors.

  用2-噻吩基，2-噻吩并[3,2- b ]噻吩基和2-二噻吩并[3,2 - b：2'，3'- d ]噻吩基环修饰的新型三芳基甲烷染料的红移比已知的结晶紫。这些新型染料的水合物前体作为强酸性和超酸性pH传感器具有潜在的应用前景。
• Methane-perylene diimide-based small molecule acceptors for high efficiency non-fullerene organic solar cells
  作者：Gang Li、Wenbin Yang、Shuaihua Wang、Tao Liu、Cenqi Yan、Gang Li、Yu Zhang、Dandan Li、Xinyu Wang、Pin Hao、Jiewei Li、Lijun Huo、He Yan、Bo Tang

  DOI：10.1039/c9tc03457a

  日期：——

  We report perylene diimide (PDI) small molecules based on diphenylmethane, triphenylmethane, and tetraphenylmethane cores, named PM-PDI2, PM-PDI3 and PM-PDI4, respectively. The OSC performances of PM-PDI3 and PM-PDI4 are comparable. The PM-PDI3 based device with PDBT-T1 as the donor achieved a highest power conversion efficiency (PCE) of 7.58% along with a high open-circuit voltage (VOC) of 0.98 V

  我们报道了基于二苯甲烷，三苯甲烷和四苯甲烷核的per二酰亚胺（PDI）小分子，分别命名为PM-PDI 2，PM-PDI 3和PM-PDI 4。PM-PDI 3和PM-PDI 4的OSC性能相当。的PM-PDI 3与基于设备PDBT-T1作为施主具有高的开路电压（沿达到7.58％最高功率转换效率（PCE）V OC为0.98V，短路电流密度）（Ĵ SC）为11.02 mA cm -2高填充因子（FF）为69.9％，相对于基于PM-PDI 2的控制设备（3.26％），PCE提升了1.32倍。基于PM-PDI 3的设备的高光伏性能可归因于其相对较高的LUMO能级，与聚合物供体材料PDBT-T1互补的吸收光谱，相对良好的形貌以及改进的激子离解和电荷收集效率。7.58％的PCE是苯基甲烷作为核心非富勒烯有机太阳能电池的最高效率之一。总的来说，这项工作提供了一种增强非富勒烯受体性能的新方法。
• Internal Functionalization of Three-Dimensional Covalent Organic Frameworks
  作者：David N. Bunck、William R. Dichtel

  DOI：10.1002/anie.201108462

  日期：2012.2.20

  Thinking inside the COF: Internally functionalized, boroxine‐linked, three‐dimensional, covalent organic frameworks (COFs) can be synthesized by co‐crystallizing a truncated, trifunctional monomer with the parent tetrafunctional building block. The functionalized COFs possess accessible functional groups and a distinct interior microenvironment. In the picture the orange sphere corresponds to an alkyl

  在COF中的思考：可以通过将截短的三官能单体与母体四官能构件共结晶来合成内部官能化的，与环硼氧烷连接的三维共价有机骨架（COF）。功能化的COF具有可及的官能团和独特的内部微环境。在图片中，橙色球形对应于孔内部的烷基链或烯丙基。
• Expandable porous organic frameworks with built-in amino and hydroxyl functions for CO₂and CH₄capture
  作者：J. Perego、D. Piga、S. Bracco、P. Sozzani、A. Comotti

  DOI：10.1039/c8cc03951h

  日期：——

  Organic functions built on the node of a porous covalent architecture exhibit excellent affinity for CO₂(54 kJ mol⁻¹) and CH₄(25 kJ mol⁻¹): the interaction of CO₂favorably with amine groups was observed by 2D NMR.

  有机功能建立在多孔共价结构的节点上，对CO₂（54 kJ mol⁻¹）和CH₄（25 kJ mol⁻¹）表现出优异的亲和力：CO₂与胺基团的相互作用在2D NMR中被观察到。