Tri-m-tolyl-methanol | 51226-48-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 三苯基化合物
• 英文名称: Tri-m-tolyl-methanol
• 英文别名: Hydroxy-tri-m-tolyl-methan；3,3',3'-Trimethyl-triphenyl-methanol；3,3'-Dimethyl-3''-methyltrityl alcohol；tris(3-methylphenyl)methanol
• CAS: 51226-48-3
• 化学式: C₂₂H₂₂O
• 分子量: 302.416
• InChiKey: JPIGPPWNRRVWSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tri-m-tolyl-methanol 在 2-(2-cyanopropan-2-yldiazenyl)-2-methylpropanenitrile 盐酸 、 sodium hydroxide 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 Na₂WO₂*2H₂O 、 硫酸 、 双氧水 、 silver nitrate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 苯 为溶剂， -10.0~540.0 ℃ 、13.33 Pa 条件下， 反应 62.0h， 生成 17-hydroxy<2,2,2>(1,3,5)benzeno(3,3',3'')triphenylmethanophane
  参考文献：
  名称：

  Syntheses and chemical characterization of tris-bridged [2.2.2]cyclophanes with a triphenylmethyl component

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00321a016
• 作为产物：
  描述：

  3-溴甲基苯 、 碳酸二乙酯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.5h， 以93%的产率得到Tri-m-tolyl-methanol
  参考文献：
  名称：

  含氟分子转子的合成及其在金纳米颗粒上的组装

  摘要：

  已经通过线性多步合成制备了一系列包含硫醇基团的八个转子，用于连接到金表面和用于固态 19F NMR 光谱的氟原子。转子的公共旋转部分（转子）由 2,6-二氟苯部分组成，通过与 2,6-二氟-1,4-二碘苯不寻常的区域选择性 Sonogashira 偶联引入转子结构。制备了具有不同大三苯甲基头基的转子，以及它们的线性、受阻较小的类似物。这些分子转子组装在金纳米粒子 (AuNP) 上，并对这些 AuNP 进行了初步表征，以研究分子大小对 AuNP 表面堆积行为的影响。正如预期的那样，我们发现线性分子在表面上采用比其庞大的类似物更紧密的结构。这为通过固态核磁共振光谱在分子水平上研究旋转动力学提供了一个非常有前景的机会。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201000252

文献信息

• Reactivity of mixed organozinc and mixed organocopper reagents: 12 . Three component reaction of mixed (n-alkyl)(diaryl)zincates, chloroformates and phosphines for the synthesis of esters
  作者：Duygu Özkan、Ender Erdik

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2015.08.012

  日期：2015.12

  The reaction of mixed n-butyldiphenylzincate, n-BuPh2ZnMgBr with ethyl chloroformate, ClCOOEt in the presence n-Bu3P in THF takes place with quantitative yield and phenyl group transfer to give PhCOOEt. Ethoxycarbonylation of n-BuPh2ZnMgBr is preferable to the reaction of PhMgBr forming ester and triphenylcarbinol and also to the reaction of triphenylzincate, Ph3ZnMgBr for atom economy. Group selectivity

  混合正butyldiphenylzincate，所述的反应Ñ -BuPh 2 ZnMgBr与氯甲酸乙酯在存在，ClCOOEt Ñ -Bu 3 p在THF发生以定量收率和苯基的基团转移给PhCOOEt。为了使原子经济，n- BuPh 2 ZnMgBr的乙氧基羰基化优选于PhMgBr形成酯与三苯基甲醇的反应，并且也优于三苯基锌酸酯Ph 3 ZnMgBr的反应。在膦基团选择性催化C-COOR的耦合Ñ -BuPh 2 ZnMgBr和Ñ -Bu 2 PhZnMgBr可以通过改变反应参数来控制。ñ-Bu 3 P催化的反应Ñ -BuPh 2 ZnMgBr与ClCOOEt发生与苯基选择性而反应Ñ -Bu 2与ClCOOPh结果PhZnMgBr在Ñ丁基传输。在两种锌酸盐的乙氧基羰基化反应中，Ph 3 P的催化作用均会增加正丁基：苯基的转移率。正丁基（芳基）2 ZnMgBr试剂与ClCOOEt在THF中的n-
• Understanding Actinides through the Role of 5<i>f</i> Electrons
  作者：T. Gouder、F. Wastin、J. Rebizant、G.H. Lander

  DOI：10.1557/mrs2001.178

  日期：2001.9

  Studies of the actinide elements and compounds were (and are) motivated by the need to characterize their structural and thermodynamic properties for the development of nuclear fuels and the treatment of waste, whether it be for long-term storage or ideas involving transmutation in high-powered accelerators. For the most part, tables giving these data exist, although the data for transuranium compounds are rather sparse. A much more difficult task is to understand the data and develop theories that have predictive power in this part of the periodic table. In doing this, however, we are confronted with the extremely complicated electronic structure of the 5f shell and the great paucity of high-quality data on materials containing transuranium isotopes.

  对锕系元素和化合物的研究（过去和现在）是为了表征它们的结构和热力学性质，以便开发核燃料和处理废物，无论是用于长期存储还是涉及在高能加速器中进行转变的想法。在很大程度上，存在着提供这些数据的表格，尽管超铀化合物的数据相当稀缺。一个更加困难的任务是理解这些数据，并发展在周期表这一部分具有预测能力的理论。然而，在这个过程中，我们面临着5f壳层的极其复杂的电子结构以及含有超铀同位素材料的高质量数据的严重匮乏。
• Hexaalkylphenylethanes. IV. Preparation of Some Alkylbromobenzenes¹
  作者：J. H. Brown、C. S. Marvel

  DOI：10.1021/ja01286a005

  日期：1937.7
• Faber; Nauta, Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1942, vol. 61, p. 469,471
  作者：Faber、Nauta

  DOI：——

  日期：——
• NAKAZAKI MASAO; YAMAMOTO KOJI; TOYA TAKAYUKI, J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 8, 1611-1615
  作者：NAKAZAKI MASAO、 YAMAMOTO KOJI、 TOYA TAKAYUKI

  DOI：——

  日期：——