N-ethyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide | 675112-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: N-ethyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide
• 英文别名: N-ethyl-4-oxopiperidine-1-carboxamide
• CAS: 675112-78-4
• 化学式: C₈H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD11213385
• 分子量: 170.211
• InChiKey: XEYHYWDUWFAKBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.1±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.130±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 、 苄胺 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1-ethylurea-4-aminopiperidine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004024728A3
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代哌啶酮盐酸盐 、 异氰酸乙酯 在 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-ethyl-4-oxo-1-piperidinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE COMPOUNDS, AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSES DE PYRAZOLO[3,4-B]PYRIDINE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE PHOSPHODIESTERASE

  摘要：

  公开号：

  WO2004024728A3

文献信息

• One-Pot Parallel Synthesis Approach to Secondary Amines Based on the Reductive Amination of Ketones
  作者：Yurii Moroz、Andrey Bogolubsky、Sergey Pipko、Dmitriy Panov、Anzhelika Konovets、Roman Doroschuk、Andrey Tolmachev

  DOI：10.1055/s-0033-1341226

  日期：——

  mixture [a Lewis acid, Ti(Oi-Pr)4, and a water scavenger, 1-(trimethylsilyl)-2-pyrrolidinone] and a simple reductant (NaBH4) provides an efficient one-pot approach to parallel synthesis of secondary amines by the reductive amination of ketones. The approach demonstrated its applicability to a variety of substrates with different degree of hindrance of an amino or a carbonyl group affording products in moderate

  摘要 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。 缩合混合物[路易斯酸，Ti（O i -Pr）4和除水剂1-（三甲基甲硅烷基）-2-吡咯烷酮]和简单的还原剂（NaBH 4）的组合提供了一种有效的一锅法通过酮的还原胺化平行合成仲胺。该方法证明了其可适用于具有不同程度的氨基或羰基受阻程度的多种底物，从而以中等至高产率提供产物。
• Heterocycles as nicotinic acid receptor agonists for the treatment of dyslipidemia
  申请人：Palani Anandan

  公开号：US20070173495A1

  公开（公告）日：2007-07-26

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, or tautomer thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome and dyslipidemia.

  具有通式(I)的化合物，或其药用可接受的盐、溶剂合物、酯或互变异构体，可用于治疗代谢综合征和血脂异常等疾病、疾病或症状。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR INHIBITION OF ANGIOGENESIS AND LYMPHANGIOGENESIS<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'INHIBITION DE L'ANGIOGENÈSE ET LA LYMPHANGIOGENÈSE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2015123392A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  A composition including a rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof is disclosed. The composition includes an amount and formulation of the rifamycin derivative or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate, or prodrug thereof sufficient to inhibit one or more of angiogenesis and lymphangiogenesis in an organism and/or sufficient to induce drug-sensitization in or inhibition of a cancer cell in the organism.

  本发明揭示了一种包括利福霉素衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的组合物。该组合物包括足以抑制生物体内一种或多种血管生成和淋巴管生成的利福霉素衍生物或其药学上可接受的盐、水合物或前药的数量和配方，以及足以诱导生物体内癌细胞的药物敏感性或抑制癌细胞的数量和配方。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR DRUG-SENSITIZATION OR INHIBITION OF A CANCER CELL<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE SENSIBILISATION AUX MÉDICAMENTS OU D'INHIBITION D'UNE CELLULE CANCÉREUSE
  申请人：TEXAS A & M UNIV SYS

  公开号：WO2014036309A1

  公开（公告）日：2014-03-06

  The disclosure provides rifamycin and rifamycin derivative compositions, including rifabutin and rifabutin derivative compositions able to cause drug-sensitization in a cancer cell or inhibition of a cancer cell. The disclosure also provides methods of administering such compositions to cancer cells to sensitize them to drugs, such as chemotherapeutics, or directly inhibit them. The disclosure also provides methods of administering such compositions to increase reactive oxygen species (ROS), particularly superoxides, in cancer cells. The disclosure further provides methods of determining whether a cancer will respond to chemotherapeutics and whether to administer rifamycin or a rifamycin derivative based on ROS levels in cancer cells of a patient.

  本披露提供利福霉素和利福霉素衍生物组合物，包括能够导致癌细胞药物敏感性或抑制癌细胞的利福布丁和利福布丁衍生物组合物。本披露还提供了将这些组合物直接注入癌细胞或注射药物，如化疗药物，以增强癌细胞对药物的敏感性的方法。本披露还提供了将这些组合物注入癌细胞以增加反应性氧化物种（ROS），尤其是超氧化物，在癌细胞中的方法。本披露还提供了一种确定癌细胞是否对化疗药物产生反应以及是否基于患者癌细胞中的ROS水平注射利福霉素或利福霉素衍生物的方法。
• Spirocyclic amino alcohol building blocks prepared via a Prins-type cyclization in aqueous sulfuric acid
  作者：Alexey Lukin、Darya Bagnyukova、Natalya Kalinchenkova、Nikolay Zhurilo、Mikhail Krasavin

  DOI：10.1016/j.tetlet.2016.06.054

  日期：2016.7

  A convenient Prins cyclization of various azacycloalkanones with homoallylic alcohol was achieved in aqueous sulfuric acid. The formal four-center, three-component reaction provides a facile and flexible entry into a range of spirocyclic amino alcohols which are valuable, ‘high-Fsp3’ motifs for drug design.

  在硫酸水溶液中，用均烯丙基醇方便地将各种氮杂环烷酮进行Prins环化。正式的四中心，三组分反应可轻松灵活地进入一系列螺环氨基醇，它们是药物设计中有价值的“高F sp3 ”基序。