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Butan-1-selenol | 16645-08-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Butan-1-selenol
英文别名
Butylselenol;butaneselenol;1-butaneselenol;butane-1-selenol;n-Butylselenmercaptan
Butan-1-selenol化学式
CAS
16645-08-2
化学式
C4H10Se
mdl
——
分子量
137.083
InChiKey
DJJPSSQMPHHRHD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.11
  • 重原子数:
    5
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3f496b20884211a1dfe94e4a7f662f21
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Butan-1-selenol四丁基溴化铵三苯基膦2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以70%的产率得到正溴丁烷
    参考文献:
    名称:
    三苯基膦/ 2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌是一种新的,选择性的中性体系,可在卤离子存在下将醇,硫醇和硒醇轻松转化为卤代烷
    摘要:
    在CH 2 Cl 2中的三苯膦(Ph 3 P)和2,3-二氯-5,6-二氰基苯并醌的混合物提供了一种络合物,该络合物在R 4 NX(X = Cl,Br,I)存在下转化为醇,硫醇在室温下以高收率将硒醇和硒醇转化为其相应的烷基卤。该方法对于在2°的醇存在下1°醇的转化以及在3°的醇,硫醇,环氧化物,三甲基甲硅烷基和四氢吡喃基醚,1,3二噻烷,二硫化物和酰胺。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(02)01089-x
  • 作为产物:
    描述:
    正丁基锂selenium盐酸 作用下, 以 四氢呋喃正己烷乙醚 为溶剂, 反应 0.5h, 生成 Butan-1-selenol
    参考文献:
    名称:
    异硒氰酸酯制备酰基硒脲和硒氨基甲酸酯
    摘要:
    酰基异硒氰酸酯是通过酰氯与 KSeCN 反应制备的。原位形成的酰基异硒氰酸酯无需浓缩即可用于进一步反应。N-酰基硒脲是通过酰基异硒氰酸酯与胺的反应获得的。酰基异硒氰酸酯与亲核试剂反应得到相应的硒代氨基甲酸酯。通过使用光谱数据,如 13C 和 77Se NMR 和 X 射线衍射,对所有化合物进行了很好的表征。
    DOI:
    10.1080/10426500600862894
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文献信息

  • Zur kenntnis von tris(alkyl- und -arylseleno)boranen
    作者:Max Schmidt、H.D. Block
    DOI:10.1016/s0022-328x(00)86199-9
    日期:1970.11
    Aliphatic selenols and selenophenol form tris(organoseleno)boranes with the boron halides, BCl3, BBr3 and BI3. They may also be synthesized from boron halides and sodium organoselenolate in heterogeneous reactions. Reactions of these compounds, easily formed by this method, with some nucleophiles and electrophiles are reported.
    脂肪族硒醇和硒酚与卤化硼,BCl 3,BBr 3和BI 3形成三(有机硒基)硼烷。它们也可以在异相反应中由卤化硼和有机硒酸钠合成。据报道,通过这种方法容易形成的这些化合物与一些亲核试剂和亲电试剂的反应。
  • [EN] MOLECULAR PRECURSORS FOR OPTOELECTRONICS<br/>[FR] PRÉCURSEURS MOLÉCULAIRES POUR L'OPTOÉLECTRONIQUE
    申请人:PRECURSOR ENERGETICS INC
    公开号:WO2011084171A1
    公开(公告)日:2011-07-14
    This invention relates to compounds and compositions used to prepare semiconductor and optoelectronic materials and devices. This invention provides a range of compounds, compositions, materials and methods directed ultimately toward photovoltaic applications, as well as devices and systems for energy conversion, including solar cells. In particular, this invention relates to molecular precursor compounds and precursor materials for preparing photovoltaic layers.
    这项发明涉及用于制备半导体和光电材料以及器件的化合物和组合物。该发明提供了一系列化合物、组合物、材料和方法,最终用于光伏应用,以及用于能量转换的器件和系统,包括太阳能电池。具体而言,该发明涉及用于制备光伏层的分子前体化合物和前体材料。
  • Condition-Driven Selective Syntheses of Dialkyl Diselenides Involving Elemental Selenium and Sodium Borohydride
    作者:Alain Krief、Michel Derock
    DOI:10.1055/s-2005-864814
    日期:——
    Dialkyl diselenides have been prepared from alkyl ­halides, sodium borohydride and elemental selenium using two ­different methods. One of them involves the intermediate formation of diselenide dianion equivalent (-SeSe-).
    二烷基二硒化物是通过烷基卤化物、硼氢钠和元素硒采用两种不同的方法制备的。其中一种方法涉及二硒化物二阴离子等价物(-SeSe-)的中间形成。
  • The First Synthesis of Organic Diselenolates: Application to the Synthesis of Diorganyl Diselenides
    作者:Alain Krief、Thierry Van Wemmel、Martine Redon、Willy Dumont、Cathy Delmotte
    DOI:10.1002/(sici)1521-3773(19990802)38:15<2245::aid-anie2245>3.0.co;2-j
    日期:1999.8.2
    The addition of elemental selenium to organolithium compounds 1 or organic selenates 2 gives organic diselenolates 3. The reactions proceed by the insertion of two selenium atoms into the carbon-metal bonds or of one selenium atom into a selenolate. Evidence for the existence of n-butyldisilenol has also been obtained.
    将元素硒添加到有机锂化合物1或有机硒酸盐2中可得到有机二硒酸酯3。该反应通过将两个硒原子插入碳-金属键或将一个硒原子插入硒酸酯而进行。也已获得存在正丁基二烯醇的证据。
  • Synthetic and Structural Characterization of Linear and Macrocyclic Ni/Fe/E (E = S, Se) Cluster Complexes
    作者:Ling Li、Li-Cheng Song、Miao-Miao Wang、Qian-Li Li、Hai-Bin Song
    DOI:10.1021/om2004767
    日期:2011.9.26
    [(μ-RSe)(μ-S═CS)Fe2(CO)6]− with (diphosphine)NiCl2. The second and third series include the macrocyclic type of (diphosphine)Ni-bridged quadruple- and double-butterfly Fe/E complexes [μ-Se(CH2)3Se-μ}(μ-S═CS)Fe2(CO)6}2]2[Ni(diphosphine)]2 (9a–11a, diphosphine = dppe, dppv, dppb) and [μ-Se(CH2)3Se(CH2)3Se-μ][(μ-S═CS)Fe2(CO)6]2[Ni(diphosphine)] (9b–11b, diphosphine = dppe, dppv, dppb), respectively. While macrocycles
    制备了三个新的(二膦基)Ni-桥连的蝶形Fe / E(E = S,Se)簇簇配合物,并对其结构进行了表征。这样的一系列配合物包括线性类型的(二膦)Ni-桥连双蝶形Fe / E配合物[(μ-RSe)(μ-S═CS)Fe 2(CO)6 ] 2 [Ni(二膦)] (1 – 8,R = n -Bu,Ph;二膦= dppe,dppv,dppb,dppp,dppf)。这些配合物是通过单阴离子[(μ-RSe)(μ-CO)Fe 2(CO)6 ] -(由Fe 3(CO)12,RSeH和Et 3 N原位生成)的一锅反应制备的。CS 2过多然后用(二膦)NiCl 2处理所得的单阴离子[(μ-RSe)(μ-S═CS)Fe 2(CO)6 ] -。所述第二和第三系列包括大环型的(二膦)镍桥接quadruple-和双蝴蝶的Fe / E复合物[μ-SE(CH 2)3硒μ} (μ-S═CS)的Fe 2(CO)6 } 2
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