ethanoic acid 2-hexahydropyridylethyl ester | 160358-17-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 英文名称: ethanoic acid 2-hexahydropyridylethyl ester
• 英文别名: acetic acid 2-hexahydropyridylethyl ester；ethanoic acid 2-piperidylethyl ester；2-Piperidineethanol, 2-acetate；2-piperidin-2-ylethyl acetate
• CAS: 160358-17-8
• 化学式: C₉H₁₇NO₂
• 分子量: 171.239
• InChiKey: WIPWXAVLRXNTIN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethanoic acid 2-hexahydropyridylethyl ester 、 二碳酸二叔丁酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 以42.1 mg的产率得到tert-butyl 2-(2-acetyloxyethyl)piperidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化束缚在烯丙醇上的氨基磺酸酯的分子内脱水胺化反应，形成（±）-乙胺

  摘要：

  （±）-sedamine的简明形式合成已完成。合成简单明了，显示出高效率。关键步骤包括金（I）催化的拴在烯丙基醇上的氨基磺酸酯的环化，氨基磺酸N-烷基化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153024
• 作为产物：
  描述：

  (±)-4,4a,7,8-tetrahydro-3H-pyrido[1,2-c][1,2,3]oxathiazine 1,1-dioxide 在 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 ethanoic acid 2-hexahydropyridylethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金（I）催化束缚在烯丙醇上的氨基磺酸酯的分子内脱水胺化反应，形成（±）-乙胺

  摘要：

  （±）-sedamine的简明形式合成已完成。合成简单明了，显示出高效率。关键步骤包括金（I）催化的拴在烯丙基醇上的氨基磺酸酯的环化，氨基磺酸N-烷基化和闭环复分解。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2021.153024

文献信息

• [EN] PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF ANEMIA<br/>[FR] COMPOSES DE PYRAZOLOPYRIDINE DESTINES AU TRAITEMENT DE L'ANEMIE
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1993025205A1

  公开（公告）日：1993-12-23

  (EN) The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of anemia in a human being or an animal which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of formula (I) wherein R1 is lower alkyl, etc, R2 is a group of formula (II) (wherein R4 is protected amino, etc, and R5 is hydrogen, etc); etc, and R3 is hydrogen, etc, or a pharmaceutically acceptable salt thereof in admixture with a pharmaceutically acceptable carrier or excipient, etc.(FR) Composition pharmaceutique destinée à la prévention et/ou au traitement de l'anémie chez l'être humain ou chez l'animal. Cette composition comprend comme ingrédient actif un composé de pyrazolopyridine de la formule (I), dans laquelle R1 est un alkyle inférieur, etc.; R2 est un groupe de la formule (II), dans laquelle R4 est un amino protégé, etc. et R5 est l'hydrogène, etc.; etc. et R3 est l'hydrogène, etc.; ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce composé, mélangé à un excipient pharmaceutiquement acceptable, etc.

  本发明涉及一种药物组合物，用于预防和/或治疗人类或动物的贫血，其作为活性成分包含式（I）的吡唑啉并吡啶化合物，其中R1是低碳基等，R2是式（II）的基团（其中R4是保护氨基等，R5是氢等）等，R3是氢等，或其药学上可接受的盐与药学上可接受的载体或赋形剂等混合物。
• Pyrazolopyridine compound and processes for preparation thereof
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0299209A2

  公开（公告）日：1989-01-18

  A pyrazolopyridine compound of the formula : wherein R1 is lower alkyl, aryl which may have one or more suitable substituent(s) or a heterocyclic group, R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino or hydroxy and R5 is hydrogen or lower alkyl) ; cyano; a group of the formula: -A-R6 (wherein R6 is an acyl group, and A is lower aliphatic hydrocarbon group which may have one or more suitable substituent(s)); amidated carboxy; amino or protected amino; and R3 is hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy or halogen and a pharmaceutically acceptable salt thereof, processes for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them.

  式中的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基、可具有一个或多个合适取代基的芳基或杂环基团，R2 是式中的基团： (其中 R4 是受保护的氨基或羟基，R5 是氢或低级烷基）； 氰基 式中的基团 -A-R6 (其中 R6 是酰基，A 是低级脂肪族烃基，可具有一个或多个合适的取代基）；酰胺化羧基；氨基或受保护氨基；以及 R3 是氢、低级烷基、低级烷氧基或卤素及其药学上可接受的盐、它们的制备工艺和包含它们的药物组合物。
• Urea derivatives and their use as acat inhibitors
  申请人：NISSHIN FLOUR MILLING CO., LTD.

  公开号：EP0625507A2

  公开（公告）日：1994-11-23

  Urea derivatives of formula (I) wherein the valuable groups are as defined in the specification, which possess both an ACAT inhibitory activity and an antioxidative activity. Those derivatives are useful in the prophylaxis and treatment of hypercholesterolemia and atherosclerosis.

  式 (I) 的脲衍生物 其中有价基团如说明书中所定义，具有 ACAT 抑制活性和抗氧化活性。这些衍生物可用于预防和治疗高胆固醇血症和动脉粥样硬化。
• NOVEL USE OF PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0823254A1

  公开（公告）日：1998-02-11

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for the prevention and/or the treatment of dialysis-induced hypotension and/or hypotension after dialysis which comprises, as an active ingredient, a pyrazolopyridine compound of the following formula : wherein R1 islower alkyl, etc, R2 isa group of the formula : (wherein R4 isprotected amino, etc and R5 ishydrogen, etc); etc, and R3 ishydrogen, etc, or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于预防和/或治疗透析引起的低血压和/或透析后低血压的药物组合物，其活性成分包括下式的吡唑并吡啶化合物： 其中 R1 是低级烷基等 R2 为下式基团 其中 R4 是受保护的氨基等，以及 R5 是氢等）；等，以及 R3 是氢等、 或其盐。
• PREVENTIVES AND REMEDIES FOR ISCHEMIC INTESTINAL LESION AND ILEUS
  申请人：FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP0900796A1

  公开（公告）日：1999-03-10

  The present invention relates to a prophylactic and/or therapeutic composition for ischemic intestinal lesions and/or ileus which comprises as an active ingredient a pyrazolopyridine compound of the following formula: [wherein R1 is lower alkyl group, etc; R2 is a group of the formula: (wherein R4 is protected amino group, etc; R5 is hydrogen, etc);etc, and R3 is hydrogen, etc] or a salt thereof.

  本发明涉及一种用于缺血性肠病变和/或回肠炎的预防性和/或治疗性组合物，其活性成分包括下式的吡唑并吡啶化合物： [其中 R1 是低级烷基等；R2 是式中的基团： (其中 R4 为受保护的氨基等；R5 为氢等）；等，以及 R3 为氢等]或其盐。